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小鼠碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:34:10
产品摘要：小鼠碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白公司正在出售的产品 异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体 蛋白质酪氨酸激酶JAK-1单克隆抗体 葡萄糖转运蛋白1抗体 丝氨酸/苏氨酸SRP75抗体 HPS2蛋白抗体 脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白1抗体 肿瘤抑制基因p53抗体 葡萄糖神经酰胺合成酶抗体 RAS相关蛋白癌基因Rab35抗体 C型凝集素结构域家族16成员A抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：小鼠碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Native Carbonic Anhydrase II (CA2)CA-II; CAII; Car2; CAC; Carbonate dehydratase II; Carbonic anhydrase C 型号：GOY-01D3189 酶与激酶、肿瘤免疫、骨骼代谢
| 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 来源：天然提取 宿主:Mouse 亚细胞定位：：染色体 预测分子量：29kDa 实际分子量：29kDa(差异分析请参阅说明书) 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：> 90% 等电点：- 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 核受体共激活因子NCOA62封闭多肽 | 碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 |
| 肌球蛋白结合蛋白H样蛋白封闭多肽 | 猪肝脂酶(LIPC)重组蛋白 |
| 黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖4封闭多肽 | 大鼠CD38分子(CD38)重组蛋白 |
| 磷酸化受体酪氨酸激酶封闭多肽 | 锚蛋白BELISA试剂盒 |
| 核相关精子蛋白N2封闭多肽 | 人骨保护素(OPG) ELISA试剂盒 |
| 磷酸化微管相关蛋白封闭多肽 | 大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒 |
| 黑色素瘤相关抗原B1封闭多肽 | 人白细胞弹性蛋白酶(HLE) ELISA Kit |
| 细胞角蛋白73封闭多肽 | 人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)试剂盒 ELISA |
| 黑色素瘤相关抗原8封闭多肽 | 人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2(UGT2)试剂盒ELISA |
| 磷酸化基质重塑相关蛋白PARVA封闭多肽 | VA 犬维生素AELISA检测试剂盒 |
| 红细胞2,3 - 二磷酸甘油酸合成酶封闭多肽 | MMP-10 小鼠基质金属蛋白酶10ELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl封闭多肽 | 胶原C端肽酶(PCP)ELISA试剂盒 |
| 细胞信号转导分子Smad-1封闭多肽 | 小鼠碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白MMP-3 人基质金属蛋白酶3ELISA检测试剂盒 |
| 酪氨酸激酶B封闭多肽 | MMP-8 大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶ELISA检测试剂盒 |
| 列腺细胞凋亡反应蛋白4封闭多肽 | 胶原C端蛋白酶增强子1(PCPE1)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：小鼠碳酸酐酶Ⅱ,CA2,天然蛋白
