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小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)真核蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:34:03
产品摘要：小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)真核蛋白公司正在出售的产品 磷酸肌醇3激酶接头蛋白1抗体 桥粒斑菲素蛋白3抗体 巨噬细胞特异性基因1抗体 骨桥蛋白/分泌型磷蛋白1抗体 鸟嘌呤解离刺激因子样蛋白1抗体 内质网蛋白27抗体 膜粘连蛋白7抗体 粘膜相关淋巴组织淋巴瘤转运蛋白1抗体 OVOL1蛋白抗体 细胞核受体Rev-Erbα抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)真核蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Eukaryotic Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)SOD-3; EC-SOD; Extracellular Superoxide Dismutase Cu-Zn 型号：GOY-01D3077 酶与激酶
产品名称：小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)真核蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Eukaryotic Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)SOD-3; EC-SOD; Extracellular Superoxide Dismutase Cu-Zn 型号：GOY-01D3077 酶与激酶
| 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 来源：真核表达 宿主:293F cell 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：分泌, 细胞外基质 预测分子量：26.5kDa 实际分子量：33kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Ser25~Thr251 with N-terminal His Tag 缓冲液成份：PBS, pH7.4, containing 5% Trehalose. 性状：冻干粉 纯度：> 90% 等电点：6.8 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 髓磷酯髓鞘蛋白1封闭多肽 | CD38分子(CD38)真核蛋白 |
| 猴病毒衣壳蛋白VP1封闭多肽 | 小鼠腺苷激酶(ADK)重组蛋白 |
| 海马丰富基因转录蛋白1封闭多肽 | 大鼠非转移细胞6表达蛋白(NME6)重组蛋白 |
| 磷酸化信号转导和转录激活因子5a封闭多肽 | 磷酸肌醇-3-激酶催化亚基δ肽ELISA试剂盒 |
| 骨形态发生蛋白3封闭多肽 | 人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)ELISA Kit |
| 磷酸化着丝粒蛋白A封闭多肽 | 大鼠白介素27(IL-27)试剂盒ELISA |
| 含SH2结构域蛋白D5封闭多肽 | 人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA检测试剂盒 |
| 周期素E1封闭多肽 | 人抗纹状体(ST)自身抗体试剂盒ELISA |
| 含普列克底物蛋白家族B成员2封闭多肽 | 人梅毒螺旋体(TP)抗体(IgG)ELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶8封闭多肽 | IGFBP-1 人胰岛素样生长因子结合蛋白1ELISA检测试剂盒 |
| 肌球蛋白1B封闭多肽 | MC Ab 小鼠黑色素细胞抗体ELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化驱动蛋白家族成员22封闭多肽 | 亲核素α4(KPNα4)ELISA试剂盒 |
| 猪圆环病毒Ⅱ型衣壳蛋白封闭多肽 | 小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)真核蛋白MCP-2/CCL8 大鼠单核细胞趋化蛋白2ELISA检测试剂盒 |
| ADAMTS4封闭多肽 | MDA 人丙二醛ELISA检测试剂盒 |
| 血小板糖蛋白GPIb封闭多肽 | 亲核素α3(KPNα3)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：小鼠胞外超氧化物歧化酶,SOD3,真核蛋白
