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小鼠基质金属蛋白酶9(MMP9)真核蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:34:03
产品摘要：小鼠基质金属蛋白酶9(MMP9)真核蛋白公司正在出售的产品 谷氨酸受体红藻氨酸离子5抗体 tinagl1抗体 细胞色素c氧化酶11抗体 p53相关蛋白激酶结合蛋白抗体 T淋巴细胞激活蛋白磷酸酶2C抗体 SAMD11蛋白抗体 钾离子通道蛋白家族成员2抗体 KIAA2026蛋白抗体 NUDT2蛋白抗体 细胞因子信号传导抑制蛋白3抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：小鼠基质金属蛋白酶9(MMP9)真核蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Eukaryotic Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)GELB; Gelatinase B; CLG4B; CLG4-B; 92 KDa Gelatinase; 92kDa Type IV Collagenase 型号：GOY-01D3030 酶与激酶、肿瘤免疫、感染免疫、心脑血管、肝胆病学
| 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 来源：真核表达 宿主:Yeast 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：分泌, 细胞外基质 预测分子量：22.2kDa 实际分子量：22kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Ser225~Ser413 with N-terminal His Tag 缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液，（pH8.0,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 5% Trehalose ａnd Proclin300） 性状：冻干粉 纯度：> 95% 等电点：5.7 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| YY1相关蛋白1封闭多肽 | 颗粒酶A(GZMA)真核蛋白 |
| 核因子1C型封闭多肽 | 小鼠脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)重组蛋白 |
| 骨骼肌快肌肌钙蛋白T3封闭多肽 | 大鼠谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)重组蛋白 |
| 磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1封闭多肽 | 亮氨酸氨基肽酶3ELISA试剂盒 |
| 谷氨酸受体2封闭多肽 | 人瘦素(LEP)ELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化桩蛋白Paxillin封闭多肽 | 大鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA检测试剂盒 |
| 骨骼肌慢肌肌钙蛋白T封闭多肽 | 人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)试剂盒 ELISA |
| 线粒体裂变因子MFF封闭多肽 | 人抗腮腺管抗体(anti-parotid duct Ab)ELISA试剂盒 |
| 骨形态发生蛋白2封闭多肽 | 人硫酸皮肤素－硫酸软骨素PG(DSCSPG)试剂盒ELISA |
| 磷酸化细胞分裂周期蛋白25封闭多肽 | MMP-13 人基质金属蛋白酶13ELISA检测试剂盒 |
| 血管紧张素Ⅱ1A型受体封闭多肽 | L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒 |
| 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3K9封闭多肽 | 趋化因子C-X3-C-基元受体1(CX3CR1)ELISA试剂盒 |
| 遗传性血色病蛋白相关蛋白1封闭多肽 | 小鼠基质金属蛋白酶9(MMP9)真核蛋白M2-PK 小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化减数分裂重组蛋白REC8同源物封闭多肽 | Marapsin蛋白(MPN)ELISA试剂盒 |
| 蛋白酶体抑制剂亚基PI31封闭多肽 | 趋化因子C-C-基元受体7(CCR7)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：小鼠基质金属蛋白酶9,MMP9,真核蛋白
