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上海谷研实业有限公司 主营产品:elisa试剂盒,细胞,标准品,菌种

第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 蛋白相关制品 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 重组蛋白 > 真核蛋白/EP > 大鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白

大鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 9:34:03

产品摘要:大鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白公司正在出售的产品 溶质载体家族16成员12抗体 限局性核因子3抗体 神经突触相关蛋白SLITRK4抗体 组蛋白H1FOO抗体 磷酸化星形胶质细胞PEA15抗体 跨膜丝氨酸蛋白酶3抗体 神经细胞特异性转录因子LDB1抗体 细胞表面趋化因子受体2A抗体 顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体 核仁蛋白12抗体

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旗舰版网址:http://www.gy-bio.com

详细内容

商品属性:
产品名称:大鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白 物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 英文名称:Eukaryotic Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)ACEH; ACEII; ACE-II; Peptidyl-Dipeptidase A; ACE-related carboxypeptidase; Angiotensin-converting enzyme homolog; Metalloprotease MPROT15 型号:GOY-01D3051 酶与激酶、代谢通路、内分泌学、心脑血管、神经科学、肝胆病学
物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
来源:真核表达
宿主:293F cell
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::分泌
预测分子量:87.2kDa
实际分子量:87kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Met1~Thr740 with N-terminal His Tag
缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性状:冻干粉
纯度:> 97%
等电点:5.0
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10μg50μg200μg1mg5mg
重组蛋白有以下特点:
易于生长和控制;用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵;有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是,在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工,常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用,原核表达载体通常为质粒,典型的表达载体应具有以下几种元件:
(1)选择标志的编码序列;
(2)可控转录的启动子;
(3)转录调控序列(转录终止子,核糖体结合位点);
(4)一个多限制酶切位点接头;
(5)宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品:
G蛋白偶联受体LOC51210蛋白封闭多肽
血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白
黑色素瘤相关抗原C1封闭多肽
小鼠酰基辅酶A合成酶长链家族成员1(ACSL1)重组蛋白
果糖-2,6-二磷酸酶1/磷酸果糖激酶2封闭多肽
大鼠谷氨酸半胱氨酸连接酶(GCLM)重组蛋白
磷酸化胰岛素受体底物1封闭多肽
磷酸二酯酶7BELISA试剂盒
谷胱甘肽还原酶封闭多肽
人磷脂酰丝氨酸(PS)ELISA Kit
磷酸化周期素依赖激酶2封闭多肽
大鼠黑色素细胞抗体(MCAb)检测试剂盒elisa
胱抑素D/半胱氨酸蛋白酶抑制剂D封闭多肽
人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA检测试剂盒
锌指蛋白286B封闭多肽
人抗髓磷脂抗体IgA(anti-myelin Ab)ELISA试剂盒
过氧化酶活化增生受体γ封闭多肽
人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) ELISA Kit
磷酸化微管相关蛋白封闭多肽
IL-6 人白介素6ELISA检测试剂盒
肌动蛋白结合蛋白LIM蛋白3封闭多肽
MAPK 人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶ELISA检测试剂盒
磷酸化神经细胞分化因子1封闭多肽
驱动蛋白家族成员18A(KIF18A)ELISA试剂盒
N-钙粘附分子封闭多肽
大鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白MAX基因关联蛋白A(MgA)ELISA试剂盒
FAM71D蛋白封闭多肽
MCP-1/CCL2/MCAF 猴子单核细胞趋化蛋白1ELISA检测试剂盒
锌指蛋白样1封闭多肽
驱动蛋白家族成员14(KIF14)ELISA试剂盒
重组蛋白操作步骤:
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法:依照检索到的目的基因序列,设计合成相互重叠的单链寡核苷酸,再通过重叠延伸PCR法拼接出全长,这种方法无需模板,是目常用的获取基因的手段之一。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三)获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

热门标签:大鼠血管紧张素转化酶2,ACE2,真核蛋白

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