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人异亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/16 9:24:18
产品摘要：人异亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重组蛋白公司正在出售的产品 脯氨酸脱氢酶抗体 G蛋白结合蛋白1抗体 凝血酶(凝血因子II)重链抗体 杆菌菌体蛋白抗体 磷酸化内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体 METRNL蛋白抗体 环磷酸鸟苷门控通道蛋白CNG4抗体 磷酸化细胞核受体Rev-Erbα抗体 G蛋白信号转导调节因子6抗体 范可尼综合征相关锌指蛋白抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：人异亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Isoleucyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (IARS2)IleRS; Isoleucyl-tRNA synthetase 型号：GOY-01D2774 酶与激酶
产品名称：人异亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Isoleucyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (IARS2)IleRS; Isoleucyl-tRNA synthetase 型号：GOY-01D2774 酶与激酶
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：分泌 预测分子量：38.0kDa 实际分子量：38kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Gly712~Lys1012 with N-terminal His Tag 缓冲液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose. 性状：冻干粉 纯度：> 90% 等电点：5.1 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 嗜酸粒细胞趋化蛋白22封闭多肽 | 牛痘相关激酶2(VRK2)重组蛋白 |
| 谷氨酸受体NMDAζ2封闭多肽 | 小鼠卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(LCAT)重组蛋白 |
| 钙激活钾通道蛋白β4封闭多肽 | 大鼠肉毒碱乙酰转移酶(CRAT)重组蛋白 |
| 泌乳素封闭多肽 | 抗心肌β1受体ELISA试剂盒 |
| 富含丝氨酸精子发生相关蛋白2封闭多肽 | 人百日咳毒素(PT)试剂盒 ELISA |
| 钠离子通道调节蛋白1封闭多肽 | 大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)elisa试剂盒 |
| 钙粘蛋白23封闭多肽 | 人苯诺龙/苯去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒 |
| 胞环蛋白肌动蛋白结合蛋白封闭多肽 | 人抗促卵泡素抗体(Anti FSH Ab)ELISA试剂盒 |
| 钙离子通道a1F亚型封闭多肽 | 人可溶性弹性蛋白片段(sELAF)检测试剂盒elisa |
| 硫代硫酸硫转移酶封闭多肽 | BPI 人杀菌性/通透性增加蛋白ELISA检测试剂盒 |
| 动力蛋白激活蛋白2封闭多肽 | KI-67抗原(Ki-67)ELISA试剂盒 |
| 磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1封闭多肽 | 软骨粘附素(CHAD)ELISA试剂盒 |
| 蛋白激酶PKR抑制蛋白PRKRIR封闭多肽 | 人异亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重组蛋白KLK 10 人激肽释放酶10ELISA检测试剂盒 |
| piwi样2蛋白封闭多肽 | K-乙酰转移酶5(KAT5)ELISA试剂盒 |
| 细胞膜铁转运蛋白FP1封闭多肽 | 软骨糖蛋白39(GP39)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：人异亮氨酰tRNA合成酶2,IARS2,重组蛋白
