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人5´-3´外切核糖核酸酶1(XRN1)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:34:03
产品摘要：人5´-3´外切核糖核酸酶1(XRN1)重组蛋白公司正在出售的产品 促甲状腺素β亚单位抗体 乳腺癌基因删除蛋白2抗体 电导钙激活钾通道蛋白1抗体 端粒调控因子2抗体 细胞周期检测点激酶2抗体 F-box蛋白相关蛋白6抗体 人类疱疹病毒8抗体/疱疹病毒8型 可溶性载质转运蛋白3A1抗体 细胞周期蛋白N端结构域蛋白2抗体 早老素稳定因子样蛋白/γ分泌酶组件蛋白APH1抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：人5＇-3＇外切核糖核酸酶1(XRN1)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant 5＇-3＇Exoribonuclease 1 (XRN1)SEP1; Exoribonuclease I; Strand-exchange protein 1 homolog 型号：GOY-01D2444
产品名称：人5＇-3＇外切核糖核酸酶1(XRN1)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant 5＇-3＇Exoribonuclease 1 (XRN1)SEP1; Exoribonuclease I; Strand-exchange protein 1 homolog 型号：GOY-01D2444
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：细胞质 预测分子量：37.4kDa 实际分子量：37kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Tyr1394~Glu1706 with N-terminal His Tag 缓冲液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose. 性状：冻干粉 纯度：> 97% 等电点：9.6 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| C型凝集素结构域家族9成员A封闭多肽 | 碳酸酐酶ⅩⅢ(CA13)重组蛋白 |
| 端粒体复制结合因子1封闭多肽 | 小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)真核蛋白 |
| 蛋白酶体PSMβ3封闭多肽 | 人5＇-3＇外切核糖核酸酶1(XRN1)重组蛋白 |
| 妊娠区带蛋白PZP封闭多肽 | 角蛋白19ELISA试剂盒 |
| 蛋白激酶锚定蛋白13封闭多肽 | 人c-sis 试剂盒 ELISA |
| 人纤维蛋白原（进口） | 小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒ELISA |
| 蛋白酶体PSMα8封闭多肽 | 人胃粘液素(GM)ELISA试剂盒 |
| CTP合成酶2封闭多肽 | 人含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1(Tie-1)检测试剂盒elisa |
| 蛋白酶样凋亡调节蛋白CASH封闭多肽 | 人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA试剂盒 |
| 去整合素样金属蛋白酶2封闭多肽 | κ-IgLC 人免疫球蛋白轻链kappa抗体ELISA检测试剂盒 |
| 丙酮酸脱氢酶E2封闭多肽 | HSV-Ag2 人单纯疱疹病毒抗原2ELISA检测试剂盒 |
| 羟基类固醇脱氢酶11β1封闭多肽 | 输入蛋白5(IPO5)ELISA试剂盒 |
| 分泌载体膜蛋白2封闭多肽 | 人5＇-3＇外切核糖核酸酶1(XRN1)重组蛋白HYD 猪ELISA检测试剂盒 |
| 重组单体樱桃红荧光蛋白 | ICA 大鼠胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒 |
| 类表皮生长因子域7封闭多肽 | 输入蛋白4(IPO4)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：人5´,-3´,外切核糖核酸酶1,XRN1,重组蛋白
