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多聚赖氨酸溶液0.1%(Poly L-Lysine)

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品牌名称：$brandModel.Title型号：原产地：中国大陆更新时间：2026/10/19 9:52:37

产品摘要：多聚赖氨酸溶液0.1%(Poly L-Lysine)及公司热销的各类产品钩吻素己 HPLC≥98% 20mg 载玻片细胞MAPK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
钩吻素甲 GC≥98% 20mg IL-1βELISA试剂盒鱼类白介素1β规格：

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详细内容

(免疫组化用)用途：适用于免疫组化载玻片的防脱处理。

产品名称	英文名称	规格
多聚赖氨酸溶液0.1%(Poly L-Lysine)		10ml

使用说明（可直接在玻片上涂布）

1. 灭菌的ddH2O 1:10 稀释该多聚赖氨酸溶液。

2. 用之将稀释的多聚赖氨酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26℃

3. 将玻片浸在稀释的多聚赖氨酸溶液5 分钟。注意增加时间不会提高包被效果。

4. 在60℃烘箱1 小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。

注意事项：

1.每100mL 已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片40-90 张，超过90 张片子将影响其黏合力。

2.用之的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl 的70%乙醇溶液来清洗。

3.不要在用过的稀释液中加新的溶液。

4.释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3 个月内是稳定的。

5.用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃。

储存：2-8℃，避光，有效期3个月。

分子生物学试剂 > 蛋白质研究 7
9-Hydroxy-α-lapachone 22333-58-0 中文名：分子式：C15H14O4 HumanPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Dehydro-α-lapachone 15297-92-4 中文名：分子式：C15H12O3 兔子脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒组装/原装

α-Lapachone 4707-33-9 中文名：分子式：C15H14O3 Human adenosine deaminase (ADA) ELISA Kit 人腺苷脱氨酶(ADA)ELISA试剂盒

9-Methoxy-α-lapachone 35241-80-6 中文名：分子式：C16H16O4 HumanFructose-1,6-bisphosphatealdolase,FDAELISAKit 人果糖1,6二0酸缩酶(FDA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

4,9-Dihydroxy-α-lapachone 56473-67⁻⁷ 中文名：分子式：C15H14O5 humandopamine,DAELISA试剂盒人多巴胺(DA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
3-甲基菲(>98.0%(GC)) 3-Methylphenanthrene ELISAKitomein人网膜素规格：48T/96T

3－－1,10-邻二氮杂菲(>98.0%(HPLC)(T)) 3-Bromo-1,10-phenanthroline 质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 小鼠多巴胺受体D1(DRD1)ELISA试剂盒，英文名： DRD1 ELISA Kit

5-氯-1,10-菲咯啉(>98.0%(T)) 5-Chloro-1,10-phenanthroline 质量规格：>98.0%(T) 人抗眼肌抗体(EMAb)ELISA检测试剂盒Humaneyemuscleaibody,EMAbELISAKit 96T/48T

2-氯-1,10-邻二氮杂菲(>98.0%(HPLC)(T)) 2-Chloro-1,10-phenanthroline 质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 大鼠葡萄糖激酶(GK)试剂盒 Rat glucokinase,GK ELISA Kit

4,7-二甲基-1,10-邻二氮杂菲(>98.0%(T)) 4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline 质量规格：>98.0%(T) 英文名称RatHaptoglobinELISAKIT大鼠结合珠蛋白(Hpt)规格：96T/48T

5,6-二甲基-1,10-菲咯啉(>98.0%(T)) 5,6-Dimethyl-1,10-phenanthroline 质量规格：>98.0%(T) 酵母NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒20(10样本)

2,9-二丁基-1,10-邻二氮杂菲(>96.0%(HPLC)) 2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline (HPLC) ELISAKitAOPP人晚期氧化蛋白产物规格：48T/96T

2,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T)) 2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline 质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 小鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒，英文名： D1R ELISA Kit

2,9-二氯-1,10-菲罗啉(>97.0%(GC)(T)) 2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline (GC)(T) 大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA检测试剂盒Ratglucocoicoidreceptor-β,GR-βELISAKit 96T/48T

3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉(>98.0%(HPLC)(T)) 3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline 质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 人白介素1α(IL-1α)试剂盒 Human IL-1α ELISA Kit
多聚赖氨酸溶液0.1%(Poly L-Lysine)D-阿拉伯糖醇 D(+)-Arabitol 质量规格：>98%,BR 端粒酶活性AP实时定量检测试剂盒20

米吐尔(>98%,BC) Metol 质量规格：>98%,BC 端粒酶活性AP实时定量检测试剂盒20

盐酸吡哆醛 Pyridoxal 质量规格：>98%,BR 多巴胺(Dopamine)转运功能检测试剂盒20

硅油 Silicone oil 质量规格：BR 多参数细胞周期全周期流式细胞分析试剂盒10

化钠 bromide 质量规格：>99%,AR 多核白细胞分离试剂盒10

六偏钠 hexametaphosphate 质量规格：≥95%,Tech Grade 多聚赖氨酸载玻片10片

无脂肪酸牛血清白蛋白 Albumin, from bovine pH 7.0 Fatty free 质量规格：>98%,分子生物学多肽合成1样本

心肌黄酶(>30U/mg,BR) Diaphorase 质量规格：>30U/mg,BR 多糖/多酚植物组织蛋白制备预处理试剂盒20

水溶毛地黄皂苷 Digitonin-water-soluble 质量规格：进分,BR 二(DABA)DNA比色定量测定试剂盒20

DSP DSP 质量规格：BR 二(DABA)DNA比色法定量测定试剂盒20
产品仅用于科研操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。

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