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详细内容
漂片抗原修复液是一种特别适合用于漂片的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。本产品特别适合用于漂片的免疫染色,也可用于常规的石蜡切片和冰冻切片等其它样品的检测。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 漂片抗原修复液 | Antigen Retrieval Solution for Floating Sections | 100mL |

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液含有了广泛使用的柠檬酸钠等抗原修复试剂等,pH值约为8.5,可以有效降低漂片破碎的风险并去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
保存:2~8℃,有效期1年。
Hypocrellin A 77029-83-5 中文名:竹红菌甲素 分子式:C30H26O10 HumanPerinuclearai-neuophilcylasmicaibody,pANCAELISAKit人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Shikonin 517-89-5 中文名:紫草素 分子式:C16H16O5 兔子球蛋白A(IgA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Triptoqui A 142950-86-5 中文名: 分子式:C20H24O4 Human cardiac oponin I (cTn- I) ELISA Kit 人心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒
2-Carbamoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoqui 103646-20-4 中文名: 分子式:C11H7NO4 Humanai-Bburgdorleriaibody,BB-AbELISAKit 人抗BB抗体(BB-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Rubioncolin C 132242-52-5 中文名: 分子式:C27H22O6 HumanE-Cadherin,E-CadELISA试剂盒人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒规格:96T/48T
9-苯基蒽(>98.0%(GC)) 9-Phenylanthracene ELISAKitSA人唾液酸规格:48T/96T
N-苯基-9-蒽胺(>98.0%(GC)) N-Phenyl-9-anthramine 小鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒 ,英文名: TE ELISA Kit
1-萘(>98.0%(GC)) 1-Iodonaphthalene 大鼠C型尿肽(CNP)ELISA检测试剂盒RatC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit 96T/48T
苯并[a]蒽(>98.0%(GC)) Benz[a]anthracene 人白介素18(IL-18)试剂盒 Human IL-18 ELISA KIT
1H-环五[l]菲(>95.0%(GC)) 1H-Cyclopenta[l]phenanthrene 英文名称MouseapoA1ELISAKit小鼠载脂蛋白A1(apoA1)规格:96T/48T
环戊[fg]并四苯-1,2-二酮 Cyclopenta[fg]tetracene-1,2-dione 质量规格: PH9-10显色(THYMOLPHTHALEIN)指示溶液50毫升
二苯并[a,h]蒽(>95.0%(GC)) Dibenz[a,h]anthracene PorcinevonWillebrandFactor,vWFELISA试剂盒猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
二苯并[b,def]芘(>98.0%(GC)) Dibenzo[b,def]chrysene 小鼠毒蕈碱型胆碱受体M3(CHRM3)ELISA试剂盒 ,英文名: CHRM3 ELISA Kit
1,2:8,9-二苯并五苯 1,2:8,9-Dibenzopentacene 质量规格: 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA检测试剂盒HumanPerforin/Pore-formingprotein,PF/PFPELISAKit 96T/48T
二苯并[g,p]稠二萘(>98.0%(HPLC)) Dibenzo[g,p]chrysene 质量规格:>98.0%(HPLC) 大鼠凝血因子XIV(FXIV/protein C)试剂盒 Rat Protein C/aoprothrombin IIA/coagulation factor XIV,PROC/FXIV ELISA Kit
漂片抗原修复液DL-苦杏仁酸 DL-Mandelic acid 质量规格:AR 人尿微量白蛋白(ALB)ELISA检测试剂盒Humanmicroalbunminuria,MAU/ALBELISAKit 96T/48T
抗坏血酸;维生素C Ascorbic acid;vitamin C 质量规格:AR;>99% 人尿游离皮质醇(UFC)ELISA检测试剂盒Humanurinaryfreecoisol,UFCELISAKit 96T/48T
维生素C(标准品) Ascorbic acid;vitamin C 质量规格:含量测定 人凝胶原蛋白(gelson)ELISA检测试剂盒HumangelsonELISAKit 96T/48T
十八胺; 十八烷基胺; 硬脂胺 Octadecanamine 质量规格:AR 人凝聚素(CLU)ELISA检测试剂盒Humanclusterin,CLUELISAKit 96T/48T
山梨酸 Sorbic acid 质量规格:AR,99% 人膀胱癌抗原(UBC)试剂盒 Human urinary bladder cancer aigen,UBC ELISA Kit
卢立康唑 Luliconazole 质量规格:>98%,BR 人膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒 Human Bladder tumor aigen,BTA ELISA Kit
5-硝基-1,10-菲咯啉;5-硝基邻菲啰啉 5-Nitro-1,10-phenanthroline 质量规格:>97%,BR 人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA检测试剂盒HumansmoothmuscleMyosin,SMMELISAKit 96T/48T
铁冬青酸(标准品) Rotundic acid 质量规格:HPLC≥98%,标准品 人泼尼松龙(Prednisolone)ELISA检测试剂盒HumanPrednisoloneELISAKit 96T/48T
酚蓝钠 Bromophenol blue salt 质量规格:AR 人脯氨酸/谷氨酰胺富含性剪接因子(SFPQ)试剂盒 Human SFPQ ELISA Kit
百里香酚兰钠 Thymol blue salt 质量规格:AR 人脯氨酸羟化酶(PHD)试剂盒 Human PHD ELISA Kit
产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
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