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Protein G琼脂糖凝胶
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:52:37
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详细内容
?本产品为Protein G与Sepharose偶联后产物，可从血清，腹水，细胞培养上清和细胞抽提物中分离和纯化多种哺乳动物丌同亚型的抗体或包含抗体Fc片段的基因工程重组蛋白。Protein G是链球菌(group C和G)细胞表面蛋白。它不Protein A类似，通过不免疫球蛋白的Fc区相互作用，可结合大多数哺乳动物的IgG。但两者结合特异性有所丌同。Protein G对人IgG3，小鼠IgG1，大鼠IgG2a等具有高亲和力。天然Protein G具有白蛋白和细胞表面结合域。重组Protein G去除了
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| Protein G琼脂糖凝胶 | Protein G-Sepharose | 5ml |
注意事项：
1、凝胶从冷室或冰箱中取出后在室温下缓慢振摇恢复到室温后装柱，避免产生气泡影响柱效。
2、装柱时尽可能维持凝胶长径比为5:3-2:1，长径比过大将导致洗脱峰拖尾，洗脱体积增大；长径比过小将导致样品与填料接触时间短，吸附不充分，填料吸附蛋白量小。
3、若上样液中抗体浓度过高，应使用平衡缓冲液稀释至1-2 mg/ml，以免上样浓度过高影响柱效。
4、可以采用降低上样时的流速来增加样品与填料接触时间从而提高纯化抗体量。
5、凝胶用低pH缓冲液洗脱时间应尽可能短，洗脱后用中性缓冲液尽快中和至pH中性，以延长亲和介质的使用寿命。
6、洗脱后，应立刻用如中和缓冲液将收集到的抗体溶液中和到中性(pH7.4左右)，以利于维持抗体的生物活性，避免抗体失活。
7、填料使用后应用0.1 M柠檬酸钠缓冲液(pH3.0)做再生处理，长期采用端的洗脱条件将缩短亲和介质的使用寿命。
储存条件：2～8℃，避免冷冻
莫尼定 Brimonidine 质量规格：>99%,BR 大鼠心肌营养素1(CT-1)试剂盒 Rat cardioophln 1,CT-1 ELISA Kit
磺草灵 Asulam 质量规格：>95% 大鼠心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)试剂盒 Rat hea fatty acid binding protein,h-FABP ELISA Kit
磺草灵(标准品) Asulam 质量规格：HPLC>98%,标准品 大鼠锌金属硫蛋白(Zn-MT)试剂盒 Rat Zn-Metallothionein,Zn-MT ELISA Kit
苯磺酸贝托司汀 Bepotastine besilate 质量规格：>98.5% 大鼠新喋呤试剂盒 Rat Neopterin ELISA Kit
叶绿素铜钠盐 copper chlorophyllin 质量规格：>95%,BR 大鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA检测试剂盒RatNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit 96T/48T
新绿原酸(标准品) Neochlorogenic acid 质量规格：HPLC >98%,标准品 大鼠型乙酰胆碱受体(N-AChR)ELISA检测试剂盒Ratnicotinicacetylcholinereceptor,N-AChRELISAKit 96T/48T
盐酸伊伐布雷定 Ivabradine HCl 质量规格：>98%,BR 大鼠型乙酰胆碱受体(N-AChR)试剂盒 Rat nicotinic acetylcholine receptor,N-AChR ELISA Kit
叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素 Xanthophyll 质量规格：UV>90%,HPLC>80%,BR 大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA检测试剂盒Ratsexhormone-bindingglobulin,SHBGELISAKit 96T/48T
叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素 Xanthophyll 质量规格：UV>40%,BR 大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)试剂盒 Rat sex hormone-binding globulin,SHBG ELISA kit
叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素(标准品) Xanthophyll 质量规格：HPLC>85%,标准品 大鼠胸腺表达趋化因子25(TECK/CCL25)试剂盒 Rat thymus expressed chemokine25,TECK25 ELISA Kit
大鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA检测试剂盒Ratcardioophln1,CT-1 96T/48T 乙酸阿比特龙酯 Abiraterone Acetate 质量规格：>98%,细胞色素CYP17抑制剂
大鼠心肌营养素1(CT-1)试剂盒 Rat cardioophln 1,CT-1 ELISA Kit 莫尼定 Brimonidine 质量规格：>99%,BR
大鼠心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)试剂盒 Rat hea fatty acid binding protein,h-FABP ELISA Kit 磺草灵 Asulam 质量规格：>95%
大鼠锌金属硫蛋白(Zn-MT)试剂盒 Rat Zn-Metallothionein,Zn-MT ELISA Kit 磺草灵(标准品) Asulam 质量规格：HPLC>98%,标准品
大鼠新喋呤试剂盒 Rat Neopterin ELISA Kit 苯磺酸贝托司汀 Bepotastine besilate 质量规格：>98.5%
大鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA检测试剂盒RatNeonatalThyroxine,NN-T4 96T/48T 叶绿素铜钠盐 copper chlorophyllin 质量规格：>95%,BR
大鼠型乙酰胆碱受体(N-AChR)ELISA检测试剂盒Ratnicotinicacetylcholinereceptor,N-AChR 96T/48T 新绿原酸(标准品) Neochlorogenic acid 质量规格：HPLC >98%,标准品
大鼠型乙酰胆碱受体(N-AChR)试剂盒 Rat nicotinic acetylcholine receptor,N-AChR ELISA Kit 盐酸伊伐布雷定 Ivabradine HCl 质量规格：>98%,BR
大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA检测试剂盒Ratsexhormone-bindingglobulin,SHBG 96T/48T 叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素 Xanthophyll 质量规格：UV>90%,HPLC>80%,BR
大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)试剂盒 Rat sex hormone-binding globulin,SHBG ELISA kit 叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素 Xanthophyll 质量规格：UV>40%,BR
Protein G琼脂糖凝胶1%phosphotungsticacid溶液500毫升 羟基松香酸 HPLC≥98% 5mg
MouseBigEndothelin,BigETELISA试剂盒小鼠大内皮素(BigET)ELISA试剂盒规格：96T/48T 羟基,,,四甲氧基山山酮 HPLC≥98% 10mg
小鼠氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒 ，英文名： OxLDL ELISA Kit 氧乙酰旋覆花内酯 HPLC≥98% 20mg
小鼠高敏三甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA检测试剂盒MouseUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit 96T/48T ,,,＇四羟基二苯乙烯葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg
人己糖激酶(HK)试剂盒 Human Hexokinase,HK ELISA Kit ”O没食子酰基金丝桃苷 HPLC≥98% 20mg
RatBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit大鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA试剂盒规格：96T/48T (R)人参皂苷Rg HPLC≥98% 20mg
10倍TAE分子生物浓缩缓冲溶液500毫升 (R)原人参三醇 HPLC≥98% 20mg
MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 去氧巨大戟萜醇 HPLC≥98% 20mg
小鼠氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)ELISA试剂盒 ，英文名： Ox-HDL ELISA Kit S羟基,二氧灵芝酸DM HPLC≥98% 5mg
小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA检测试剂盒Mouseglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 96T/48T 羟基白桦酸 HPLC≥98% 20mg
产品仅用于科研操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
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