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RNA/DNA SYBR LAMP MasterMix
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详细内容
本产品包含了标准反应缓冲液、SYBR Green荧光染料、Mg2+、dNTP、Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶等,使用时只需要加入引物、模板即可进行核酸恒温扩增。Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶具有依赖于RNA模板的聚合酶活性(逆转录),还具有依赖于DNA的聚合酶活性,因此无论DNA或RNA样本均可使用该制品进行高效的恒温扩增。该制品是进行LAMP及RT-LAMP扩增反应的绝佳试剂。优化的反应体系,确保快速的完成检测试剂的反应体系建立。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| RNA/DNA SYBR LAMP MasterMix | 2.5×RNA/DNA SYBR LAMP MasterMix | 25μL×100T |
SYBR Green系列产品为恒温荧光扩增的用试剂,可配套荧光定量PCR仪,或恒温荧光检测仪使用。SYBR Green的激发波长为480nm,检测波长为520nm。此外,本试剂中不含有甘油,可用于建立冻干体系。
保存:-20℃,有效期1年。
牛血清白蛋白V Purity≥96% 100mg 化线粒体II型L-3羟酰基-CoA脱氢酶/β淀粉样蛋白结合乙醇脱氢酶(HADHII/ABAD)活性比色法定量检测试剂盒20
女贞苷 HPLC≥98% 20mg RatInsulieceptorβ,ISR-βELISA试剂盒大鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒规格:96T/48T
诺卡酮 GC≥98% 20mg 小鼠再生胰岛衍生蛋白3α(REG3α)ELISA试剂盒 ,英文名: REG3α ELISA Kit
诺米林 HPLC≥98% 20mg 猴超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA检测试剂盒MonkeyhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 96T/48T
欧当归内酯A HPLC≥98% 20mg 犬抗狂犬病毒(RV)抗体试剂盒 Dog rabies virus(RV)aibody ELISA Kit
欧夹竹桃苷 HPLC≥98% 5mg 英文名称ThromboxaneB2人血栓素(TXB2)规格:96T/48T
欧胡素 HPLC≥98% 20mg 化线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒20
帕夏查耳酮 HPLC≥98% 10mg RatInsulin,INSELISA试剂盒大鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
派立辛 HPLC≥98% 20mg 小鼠再生胰岛衍生蛋白1β(REG1β)ELISA试剂盒 ,英文名: REG1β ELISA Kit
派利文碱 HPLC≥98% 20mg 猴可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA检测试剂盒MonkeySolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 96T/48T
人肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:MYLK, AAT7, KRP, MLCK, MLCK1, MLCK108, MLCK210, MSTP083, MYLK1, smMLCK, myosin light chain kinase Human MLCK/MYLK(Myosin Light Chain Kinase) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组MLCK/MYLK浓度
RNA/DNA SYBR LAMP MasterMix人神经肽Y(NPY)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:NP-Y, PYY4 Human NPY(Neuropeptide Y) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分重组NPY浓度。
产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
热门标签:RNA/DNA,SYBR,LAMP,MasterMix













