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小鼠RPS18内参引物(10μM)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:52:30
FITC标记的AHNAK核蛋白2抗体
FITC标记的黑色素瘤缺失样蛋白1抗体
FITC标记的锚定蛋白B抗体
FITC标记的5-氨基乙酰丙酸合酶1抗体
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详细内容
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| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 小鼠RPS18内参引物(10μM) | Mouse RPS18 Endogenous Reference Genes Primers, 10 μM | 100μl |
概述
实时荧光定量PCR（定量PCR）技术能够非常灵敏的对核酸进行定量。在研究不同细胞类型，发育阶段，和/或样品处理时，内源性参照基因的选择就至关重要。我司根据GenBank上公布的序列，通过BLAST搜索和实验验证，推出了高特异性的11对小鼠内源性参照基因的引物。使用此内参引物可以获得更为准确的靶基因表达结果
特点
扩增长度：50-200 bp；
引物长度：19-23核苷酸；
GC含量：40-60%；
退火温度：60°c
特异性：全部引物均通过与全mRNA RefSeq数据库BLAST比对设计并经实验验证。
应用
荧光定量PCR内参
组份
MM-RPS18
对羟基苯甲酸丙酯 HPLC≥99% 100mg 超强AP酶联检测封闭溶液10毫升
对羟基苯甲酸丁酯 HPLC≥99% 100mg Ratglucoprotein130,gp130ELISA试剂盒大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒规格：96T/48T
对羟基肉桂酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠转录激活因子3(ATF3)ELISA试剂盒 ，英文名： ATF3 ELISA Kit
对香豆酸 HPLC≥98% 20mg 犬促卵泡素(FSH)ELISA检测试剂盒Caninefollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 96T/48T
对叶百部碱 HPLC≥98% 20mg 犬胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)试剂盒 Canine thymus activation regulated chemokine,TARC/CCL17 ELISA Kit
对乙酰氨基酚 HPLC≥99% 100mg 英文名称HumanHLA-2ELISAKit人组织相容性抗原(HLA-2)规格：96T/48T
多被银莲花皂苷R HPLC≥98% 5mg 超强HRP酶联检测封闭溶液10毫升
多舌飞蓬苷 HPLC≥98% 20mg RatGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISA试剂盒大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
多烯紫杉醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠转甲状腺素蛋白(T)ELISA试剂盒 ，英文名： T ELISA Kit
莪术醇 HPLC≥98% 20mg 犬(T)ELISA检测试剂盒CanineTestoterone,TELISAKit 96T/48T
人可溶性转铁蛋白受体1(sTfR1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:sTfR1 Human sTfR1(Soluble Transferrin Receptor 1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组sTfR1浓度
小鼠RPS18内参引物(10μM)人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:CCL20, CKb4, LARC, MIP3A, SCYA20, ST38 Human MIP-3α(Macrophage Inflammatory Protein 3 Alpha) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组MIP-3α浓度
产品仅用于科研操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
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