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全基因组DNA扩增试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:52:30
FITC标记的氨基乙二酸半醛脱氢酶磷酸泛酰巯基乙胺转移酶抗体
FITC标记的含丙氨酰tRNA合成酶结构域1抗体
FITC标记的血管内皮细胞迁移蛋白抗体
FITC标记的芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白4抗体
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详细内容
本产品是一种即用型的全基因组DNA等温扩增试剂盒，其包含dNTP，BSA，random primer，10×WGA Buffer和能提高全基因组扩增的稳定性和扩增效率的添加剂。2×WGA Master Mix以纯化的基因组DNA或者诸如全血，干血卡，毛囊和培养细胞的生物样本作为模板。客户只需加入变性模板，2xWGA Master Mix，DNA polymerase和ddH2O即可建立一个WGA反应体系。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 全基因组DNA扩增试剂盒 | Whole genome DNA isothermal amplification kit | 100RXN|200RXN |
本试剂盒中的DNA polymerase是具有链置换活性和高聚合活性的聚合酶，其保证等温DNA扩增的高效性。当DNA聚合酶结合到变性的模板DNA上时，引发DNA等温扩增。DNA polymerase 3＇–5＇核酸外切酶活性保证扩增过程中的高保真性。
采用WGA技术客户无需抽提可以直接从生物样本中获得基因组DNA。通过WGA技术获得基因组DNA包含全部的序列信息可以直接用于PCR，Real time PCR和SNP检测等。
保存：20℃，避免反复冻融。
茶多酚 Purity≥98% 20mg 薄层色谱分析20样本
茶黄素 HPLC≥95% 20mg RatFolicacid,FAELISA试剂盒大鼠叶酸(FA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
茶黄素,＇双没食子酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠组织蛋白酶D(CTSD)ELISA试剂盒 ，英文名： CTSD ELISA Kit
茶黄素＇没食子酸酯 HPLC≥98% 20mg 绵羊白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒SheepIerleukin2,IL-2ELISAKit 96T/48T
茶黄素没食子酸酯 HPLC≥93% 20mg 犬胰岛素受体β(ISR-β)试剂盒 Canine Insulin Receptor β,ISR-β ELISA KIT
茶碱 HPLC≥98% 50mg 英文名称Mouse8-iso-ProstaglandinF2aELISAKIT小鼠8-异列腺素F2α(8-ISOPGF2a)规格：96T/48T
茶皂素 鉴别 20mg 不溶性GST融合蛋白溶解试剂盒10
柴胡皂苷A HPLC≥98% 20mg ratfollicle-stimulatinghormone,FSHELISA试剂盒大鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
柴胡皂苷B HPLC≥98% 20mg 小鼠组织蛋白酶B(CTSB)ELISA试剂盒 ，英文名： CTSB ELISA Kit
柴胡皂苷B HPLC≥98% 20mg 牛铜蓝蛋白(CP)ELISA检测试剂盒BovineCeruloplasmin,CPELISAKit 96T/48T
人乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称: Human HBsAg(Hepatitis B surface antigen) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组HBsAg浓度
全基因组DNA扩增试剂盒人食欲素A/阿立新A(OXA)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:Hypocretin-1 Human OXA(Orexin A) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分重组OXA浓度。
产品仅用于科研操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
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