当前位置： 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子生物学试剂 > 核酸扩增 > 2×Fast Taq PCR MasterMix
2×Fast Taq PCR MasterMix
价格：￥ 电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:52:30
FITC标记的芳香烃受体核转录蛋白2抗体
FITC标记的肿瘤坏死因子α转换酶
FITC标记的γ氨基丁酸转氨酶抗体
FITC标记的自噬体ATG16L2蛋白抗体
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：1056
elisa检测试剂盒
原代细胞
PCR检测试剂盒
ATCC细胞
- 人正常组织来源细胞
- 转化细胞
- 肿瘤细胞
- 小鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 貂源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
- 兔源细胞
- 犬源细胞
- 猫源细胞
- 豚鼠源细胞
- 牛源细胞
- 猴源细胞
- 鱼源细胞
- 蚊子源细胞
- 其它动物细胞
菌种
生化试剂
质粒
生化试剂盒
- 辅酶Ⅰ系列
- 辅酶Ⅱ系列
- 谷胱甘肽系列
- 维生素C代谢系列
- 氧化与抗氧化系列
- 氮代谢系列
- 氨基酸代谢系列
- 酯酶系列
- 氧化磷酸化系列
- 三羧酸循环系列
- 糖酵解系列
- 脂肪酸代谢系列
- 淀粉系列
- 蛋白酶系列
- 蔗糖系列
- 糖代谢系列
- P450系列
- 离子系列
- 土壤系列
- 信号系列
- 其它系列
- 糖异生系列
- 糖原系列
- 维生素系列
- 蛋白含量测定系列
- 光合作用系列
- 果胶系列
- 植物激素系列
- 海藻糖系列
- 乙醛酸循环系列
- 花青素合成系列
分子生物学试剂
标准品
科研抗体
荧光定量PCR试剂盒
PCR试剂盒
重组蛋白
细胞系
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：9年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：8367432
手机网站：http://wap.app17.com/c138332/
旗舰版网址：http://www.gy-bio.com
详细内容
本制品采用2×PCR MasterMix形式，将PCR反应所需的PCR聚合酶、dNTP混合物、MgCl2、上样染料以及反应缓冲液预先配置成2倍浓度的混合物。使用时只需再加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR 反应，大大地简化了操作过程，减少了PCR操作过程中的污染。上样染料的加入不影响PCR反应，且在PCR反应完成后可直接电泳，节省时间。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 2×Fast Taq PCR MasterMix |
| 1ml×5 |
本制品采用了新型的Fast Taq酶，该酶是采用分子 进化技术在普通Taq酶基础上改造、制备的新型快速聚合酶，其扩增速度为普通Taq酶的数倍，72℃保温15可延伸1000bp以上，因此可大幅度减少PCR延伸过程所需要的时间，达到缩短整个PCR反应的目的。
使用本品扩增得到的PCR产物3′端有一突出"A"碱基，可直接克隆于T载体中。
产品特点：
1、省时：配以高速PCR聚合酶Fast Taq大幅缩短PCR鉴定所需时间。
2、省事：PCR反应所必需试剂全集于一管之中，数分钟即可完成反应体系配制。
3、便利：15μl,20μl或50μl体系全部适用。PCR反应后可直接电泳。
4、高效：以λDNA为模板，扩增长度可达8kb，能高效扩增≤4kb片段。
5、稳定：反复冻融几十次，4℃放置30天，室温放置一周后，扩增性能不受影响。
产品用途：常规PCR鉴定；小片段目标基因克隆；平端PCR产物加A。
大鼠丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA)elisa检测试剂盒
大鼠丙二醛(MDA)elisa检测试剂盒
大鼠丙氨酸转氨酶(ALT)elisa检测试剂盒
大鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)elisa检测试剂盒
大鼠别孕烯醇酮/3α,5α-四氢孕酮(AP/3α,5α-THP)elisa检测试剂盒
大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa分析检测试剂盒
大鼠精胺脲水解酶(AGMAT)elisa分析检测试剂盒
大鼠精氨酸酶1(ARG1)elisa分析检测试剂盒
大鼠精氨酸加压素受体1A(AVPR1A)elisa分析检测试剂盒
大鼠精氨酸(Arg)elisa分析检测试剂盒
2×Fast Taq PCR MasterMix金合欢素（刺槐素）含量测试盒
杨梅素含量测试盒
芦丁含量测试盒
矢车菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量试剂盒
辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒
产品仅用于科研操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：2×Fast,Taq,PCR,MasterMix
