当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子生物学试剂 > 核酸电泳和回收 > DNA Ladder(500~7000bp)
DNA Ladder(500~7000bp)
elisa检测试剂盒
原代细胞
PCR检测试剂盒
ATCC细胞
- 人正常组织来源细胞
- 转化细胞
- 肿瘤细胞
- 小鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 貂源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
- 兔源细胞
- 犬源细胞
- 猫源细胞
- 豚鼠源细胞
- 牛源细胞
- 猴源细胞
- 鱼源细胞
- 蚊子源细胞
- 其它动物细胞
菌种
生化试剂
质粒
生化试剂盒
- 辅酶Ⅰ系列
- 辅酶Ⅱ系列
- 谷胱甘肽系列
- 维生素C代谢系列
- 氧化与抗氧化系列
- 氮代谢系列
- 氨基酸代谢系列
- 酯酶系列
- 氧化磷酸化系列
- 三羧酸循环系列
- 糖酵解系列
- 脂肪酸代谢系列
- 淀粉系列
- 蛋白酶系列
- 蔗糖系列
- 糖代谢系列
- P450系列
- 离子系列
- 土壤系列
- 信号系列
- 其它系列
- 糖异生系列
- 糖原系列
- 维生素系列
- 蛋白含量测定系列
- 光合作用系列
- 果胶系列
- 植物激素系列
- 海藻糖系列
- 乙醛酸循环系列
- 花青素合成系列
分子生物学试剂
标准品
科研抗体
荧光定量PCR试剂盒
PCR试剂盒
重组蛋白
细胞系
企业档案
会员类型:旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问
(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累,可持续信赖
阿仪网旗舰版会员:9年
最后认证时间:
注册号: 【已认证】
法人代表: 【已认证】
参观次数:8047155
手机网站:http://wap.app17.com/c138332/
旗舰版网址:http://www.gy-bio.com
详细内容
本制品是由6条线状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,浓度约为50μg DNA/ml。

| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| DNA Ladder(500~7000bp) | DNA Marker(500bp~7kb) | 50次(300μ)|200次(4×300μl) |
本制品为即用型产品,已含有1×Loading Buffer,可根据实验需要,直接取3-6μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。
本产品中6条带分别为7000、5500、3500、2000、1000、500 bp,若上样量为6μl,则2000 bp带约为100ng,其余带约为50 ng。
条带图:6μl加样,凝胶长度10cm,电压6V/cm,0.5×TBE Buffer
贮存液组成:10mM Tris-HCl(pH8.4),10mM EDTA,0.02%溴酚兰,5%甘油
储存条件:-20℃可保存一年以上,4℃保存三个月。
使用方法:
1.取3-6μl本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm点样孔宽度加1 μl,如果加样孔较宽,可适当增加上样量),进行电泳。
2.建议电泳条件为0.7-1.5%琼脂糖凝胶,正负之间电压4-10 v/cm。
3.通过EB染色,在紫外灯下观察电泳条带。
注意事项:
1.本产品可直接使用,不要加热。
2.及时更换电泳缓冲液并使用新制的凝胶,以免影响电泳结果。
产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
大鼠P21蛋白(P21)elisa检测试剂盒
大鼠P0蛋白(p0)elisa检测试剂盒
大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)elisa检测试剂盒
大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa检测试剂盒
大鼠N端脑钠素(NT-proBNP)elisa检测试剂盒
大鼠列腺素E1(PGE1)elisa检测试剂盒
大鼠列腺素E2PGE2 elisa检测试剂盒
大鼠羟脯氨酸(HYP)elisa检测试剂盒
大鼠去甲肾上腺素(NE)elisa检测试剂盒
大鼠去甲肾上腺素(NE)elisa检测试剂盒
DNA Ladder(500~7000bp)人REST协阻抑因子3(RCOR3)elisa检测试剂盒
人Rho GDP解离抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)elisa分析检测试剂盒
人Rho GDP解离抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)elisa检测试剂盒
人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)elisa分析检测试剂盒
人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)elisa检测试剂盒免费代测
热门标签:DNA,Ladder(500~7000bp)













