您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
  • |
  • 广告位服务
  • |
  • 设为首页
  • |
  • 收藏本站
  • |
  • 诚信档案

    • 会员类型:旗舰版会员
    • 阿仪网旗舰版会员:9年
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间:
    • 注册号: 【已认证】
    • 法人代表: 【已认证】
    • 企业类型:个体商户 【已认证】
    • 注册资金:人民币万 【已认证】
    • 产品数:

上海谷研实业有限公司 主营产品:elisa试剂盒,细胞,标准品,菌种

第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子生物学试剂 > 核酸电泳和回收 > DNA Ladder(500~7000bp)

DNA Ladder(500~7000bp)

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/16 9:24:17

产品摘要:DNA Ladder(500~7000bp)及公司热销的各类产品小鼠类固醇5α还原酶1(SRD5α1)elisa检测试剂盒
小鼠类胰蛋白酶(TPS)elisa检测试剂盒
小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)elisa分析检测试剂盒
小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)elisa检测试剂盒
小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)elisa检测试剂盒免费代测

支付方式:

  • 支付宝 微信 银行转账

产品完善度: 访问次数:1090

elisa检测试剂盒

原代细胞

PCR检测试剂盒

ATCC细胞

菌种

生化试剂

质粒

生化试剂盒

分子生物学试剂

标准品

科研抗体

荧光定量PCR试剂盒

PCR试剂盒

重组蛋白

细胞系

企业档案

会员类型:旗舰版

已获得阿仪网信誉   等级评定
86成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

阿仪网旗舰版会员:9年

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号: 【已认证】

法人代表: 【已认证】

参观次数:8047155

手机网站:http://wap.app17.com/c138332/

旗舰版网址:http://www.gy-bio.com

详细内容

本制品是由6条线状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,浓度约为50μg DNA/ml。

产品名称

英文名称

规格

DNA Ladder(500~7000bp)

DNA Marker(500bp~7kb)

50次(300μ)|200次(4×300μl)

本制品为即用型产品,已含有1×Loading Buffer,可根据实验需要,直接取3-6μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。

本产品中6条带分别为7000、5500、3500、2000、1000、500 bp,若上样量为6μl,则2000 bp带约为100ng,其余带约为50 ng。

条带图:6μl加样,凝胶长度10cm,电压6V/cm,0.5×TBE Buffer

贮存液组成:10mM Tris-HCl(pH8.4),10mM EDTA,0.02%溴酚兰,5%甘油

储存条件:-20℃可保存一年以上,4℃保存三个月。

使用方法:

1.取3-6μl本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm点样孔宽度加1 μl,如果加样孔较宽,可适当增加上样量),进行电泳。

2.建议电泳条件为0.7-1.5%琼脂糖凝胶,正负之间电压4-10 v/cm。

3.通过EB染色,在紫外灯下观察电泳条带。

注意事项:

1.本产品可直接使用,不要加热。

2.及时更换电泳缓冲液并使用新制的凝胶,以免影响电泳结果。
产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1
.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2
.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3
.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4
.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5
.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.
后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7
.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8
.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9
.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.
滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.
滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.
滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.
滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB
显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.
必要时苏木素复染,充分水洗。
16.
酒精脱水,二甲苯透明,封片。
大鼠P21蛋白(P21)elisa检测试剂盒

大鼠P0蛋白(p0)elisa检测试剂盒

大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)elisa检测试剂盒

大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa检测试剂盒

大鼠N端脑钠素(NT-proBNP)elisa检测试剂盒
大鼠列腺素E1(PGE1)elisa检测试剂盒

大鼠列腺素E2PGE2 elisa检测试剂盒

大鼠羟脯氨酸(HYP)elisa检测试剂盒

大鼠去甲肾上腺素(NE)elisa检测试剂盒

大鼠去甲肾上腺素(NE)elisa检测试剂盒
DNA Ladder
(500~7000bp)人REST协阻抑因子3(RCOR3)elisa检测试剂盒

人Rho GDP解离抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)elisa分析检测试剂盒

人Rho GDP解离抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)elisa检测试剂盒

人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)elisa分析检测试剂盒

人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)elisa检测试剂盒免费代测

热门标签:DNA,Ladder(500~7000bp)

相关文章

相关产品

快速导航

在线咨询5分钟应答

提交