2,3-二磷酸甘油酸检测试剂盒洗涤方法：
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60。洗板5次。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为bao证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA Kit
人基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA Kit
人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA Kit
人α干扰素(IFN-α)ELISA Kit
人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA Kit
人白介素27(IL-27)ELISA Kit
人白介素23(IL-23)ELISA Kit
人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA Kit
人组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA Kit
人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA Kit
人白介素1(IL-1)ELISA Kit
人白介素17(IL-17)ELISA Kit
人白介素1β (IL-1β)ELISA Kit
人表皮生长因子(EGF)ELISA Kit
人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA Kit
人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit
人可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA Kit
人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA Kit
人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA Kit
人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA Kit
中文名称
人结缔组织生长因子(CTGF)ELISA Kit
人白介素18(IL-18)ELISA Kit
人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)ELISA Kit
