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人胚肾细胞293培养基YS001C
价格：￥800
品牌名称：$brandModel.Title型号：YS001C 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/10 8:28:06
如您不需要培养基，而需该细胞，可来电咨询我们或咨询我们在线客服。
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详细内容
本产品中已包含细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于细胞培养。
如您不需要培养基，而需该细胞，可来电咨询我们或咨询我们在线客服。
产品信息
| 形态 | 液体 |
| PH | 7.3±0.2 |
| 细菌检查 | 阴性 |
| 真菌检查 | 阴性 |
| 支原体检查 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞状态良好，形态正常 |
| 内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
| 储存条件 | 2℃～8℃，避光 |
| 运输条件 | 低温 |
| 有效期 | 3个月 |
1、使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
2、本品含有血清和双抗，如无特别需要不用再添加血清和双抗，可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、本产品仅用于细胞培养，不用于诊断或治疗。
A-673细胞专用培养基
培养瓶里的培养基血清浓度为5%，建议更换成自己配好的新鲜培养基。由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
我公司经营原代细胞，ATCC来源细胞，sciencell来源细胞，细胞培养基，细胞培养试剂。人胚肾细胞293培养基，在购买我公司细胞，收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密 度达到80%以上，进行传代。
②若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传代培养。
人胚肾细胞293培养基，细胞如何传代呢？收到细胞后，请对细胞培养瓶外表进行消毒，将细胞置于培养箱中进行 1-2 小时 的缓冲，待细胞恢复基本生长状态后，进行后续细胞实验。
在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：
（一）细胞未长至 85%时，用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到生物操作台内，严格无
菌操作，打开细胞培养瓶，若培养瓶上无特殊标注，吸去剩余培养液，只留 6-8ml 培
养液继续培养。
（二）细胞已长满（达 85-95%）。即可进行传代，具体步骤如下：
1.弃去培养液，用 PBS 洗涤 1-2 次，
2.加入 1.0ml 胰酶消化液，37℃消化，显微镜下观察细胞消化情况，若细胞回缩变圆、
透亮、轻拍甁壁呈流沙样脱落，则迅速拿回操作台，加入双倍的含 10%血清的完全培
养液，终止消化并轻轻吹打细胞，使其变成单细胞悬液，
3.将细胞收集于离心管中离心 1000rmp/5min，弃上清，轻弹管底，将细胞弹散，
4.加入新鲜培养液重悬细胞，进行传代、冻存，
5.如果没有特别说明，建议收到细胞后的第一次传代比例为 1:2。
注：1.观察细胞密度最好用（4X物镜）低倍镜观察，以便正确的判断细胞密度；观
察细胞形态请用（10X 或 20X）高倍镜观察；
2.瓶中运输的培养液不能重复使用，请换新鲜培养液培养；
3.有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心重悬后接种到新瓶内；
4.收到细胞后，若发现培养瓶破损、漏液及细胞污染，请及时与我们联系。
欢迎新老客户咨询订购：人胚肾细胞293培养基
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