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当前位置:阿仪网>上海臻科生物科技有限公司>技术文章>伊维菌素快速检测试剂盒

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技术文章

伊维菌素快速检测试剂盒

点击次数:223 发布时间:2026/9/11 19:47:50

伊维菌素快速检测试剂盒(动物组织)使用说明书

【测定原理】

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测动物组织和水产等样本中的伊维菌素,在微孔条上预包被上偶联抗原,利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行,样本中的伊维菌素和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗伊维菌素抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样品中的伊维菌素含量与样品的吸光度值呈反比,与标准曲线比较即可得出伊维菌素含量。

【试剂盒技术指标】

规 格:96孔/盒

灵敏度:0.5 ppb

检测时间:45min

样本检测下限:

组织……………………………………1.5ppb

交叉反应率

伊维菌素………………………………100%

回收率

组织 ………………………………85±10%

【试剂盒组成】

1、 微量测试孔:1×96孔板(12条×8孔)

2、 标准液X6瓶:(1ml/瓶)0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb

3、 酶标记物 7ml…………………红色帽

4、 抗体工作液 7ml…………………绿色帽

5、 底物A液 7 ml…………………棕色帽

6、 底物B液 7 ml …………………黑色帽

7、 终止液  7 ml …………………黄色帽

8、 20X浓缩洗涤液40 ml……………白色帽

9、 2X浓缩复溶液50 ml ……………蓝色帽

【所用仪器、试剂】

具备的仪器:微孔板酶标仪、氮气吹干装置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)

微量移液器:单道20µl-200µl、100µl-1000µl、多道250µl

试 剂:乙腈、去离子水、氯化钠

【实验前溶液配制】

配液3、 将2X浓缩复溶液用去离子水按1:1稀释。(1份浓缩复溶掖+1份去离子水,用于样本提取后的复溶)。

配液4、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照

1:19稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按

所需用量配制洗涤液。

【样本前处理步骤】

样本处理前须知:处理任何样本时,都必须注意:

(1)本试剂盒所检测的组织样本包括:动物组织、

禽类和水产组织。eg:鸡、鸭、牛、兔、鱼、虾等。

(2)实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头。

(3)实验之前须检查各种实验器具是否干净,必要时可对实验器具进行清洁,以避免污染,干扰实验结果。

(A)动物组织样本处提取理方法

1、 取3g均质样本至离心管中;加入1g氯化钠和4ml乙腈混合,4000r/min以上离心5min。

2、 转移出2ml上层清亮有机液体,65℃氮气或空气流下完全干燥;

3、 用1ml稀释后的复溶液溶解干燥的残留物,混合30s;

4、 取50µl用于分析。

样本稀释倍数:1

【酶标免疫分析程序】

1、 从4℃冷藏环境中取出所需试剂,置室温(20-25℃)平衡30min以上,注意每种液体试剂使用前均须摇匀。

2、 取出需要数量的微孔及框架,将不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃。

3、 编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。

4、 加标准品/样本50µl/孔到各自的微孔中,加入酶标记物50µl/孔,然后加入抗体50µl/孔,用盖板膜封板,轻轻震荡混匀。25℃环境中反应30min。

5、 取出将孔内液体甩干,用洗液250µl/孔洗板4-5次,每次间隔15-30秒,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。

6、 显色:每孔加入底物A液50µl,再加底物B液50µl,轻轻振荡混匀,25℃环境中避光显色15min。

7、 测定:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,设定酶标仪于450nm处(建议用双波长450/630nm检测,在5min内读完数据),测定每孔OD值。

【结果判定】

结果判定有两种方法,粗略判定可用第1种方法,定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与伊维菌素的含量成负相关。

1、粗略判定:

用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围(ng/ml)。假设样本1的吸光度值为0.3,样本2的吸光度值为1.0,标准液吸光度值分别是:0ppb为2.243;0.5ppb为1.816;1.5ppb为1.415;4.5ppb为0.74;13.5ppb为0.313;40.5ppb为0.155。则样本1的浓度范围是13.5ppb-40.5ppb; 样本2的浓度范围是1.5ppb-4.5ppb,乘以其对应的稀释倍数即为样本中伊维菌素实际浓度。

2、定量判定:

所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值(B)除以个标准(0标准)的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。

百分吸光度值(%)=

B

×100%

B0

B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值

以标准品百分吸光率为纵坐标,以伊维菌素标准品浓度(ng/ml)的半对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中伊维菌素实际浓度。

若利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大

量样品的准确、快速分析。

3、标准准曲线:

B/B0 (%)

0.5 1.5 4.5 13.5 40.5

(ppb) [µg/kg]

图1:伊维菌素检测试剂盒的回归曲线

4、再现性:

%CV

0 0.5 1.5 4.5 13.5 40.5

(ppb) [µg/kg]

图2:伊维菌素检测试剂盒的精密度

由多个不同的实验结果确定了精密度,图2显示出伊维菌素检测试剂盒的精密度情况,获得的标准吸收值的变异系数(%CV)对相应伊维菌素浓度作曲线,可以看到在全部范围内变异系数如此之低,可以得到很好的再现性。

【注意事项】

1、 使用前将所有试剂温度回升至室温20-25℃。试剂及标本没有回到室温(20-25℃)会导致所有标准的OD值偏低。

2、 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况,则会伴随着出现标准曲线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

3、 混合要均匀,否则会出现重复性不好的现象。

4、 反应终止液为2M硫酸,避免接触皮肤。

5、 不要使用过了有效日期的试剂盒,稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中试剂。

6、 不用的微孔板放进自封袋密封;标准物质和无色的发色剂对光敏感,因此要避免直接暴露在光线下。

7、 显色液若有任何颜色表明变质,应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位(A450nm< 0.5)时,表示试剂可能变质。

8、 该试剂盒最佳反应温度为25℃,温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。

【储存】原包装应储存于2~8℃保鲜冷藏,切勿冷冻。

【有效期】

有效期12个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。


原创作者:上海臻科生物科技有限公司

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