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技术文章
多菌灵快速检测试剂盒说明书
点击次数：748 发布时间：2026/5/12 20:20:20
多菌灵快速检测试剂盒使用说明书
【测定原理】
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物多菌灵将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗多菌灵抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物多菌灵的含量成负相关，与标准曲线比较即可得出相应残留物多菌灵的含量。
【试剂盒技术指标】
规 格：96孔/盒
灵敏度：10ppb
检测时间：45min
样本检测下限：
生鲜蔬菜茶叶水果……………………………50ppb
谷物、中药 …………………………………100ppb
交叉反应率：
多菌灵……………………………………100%
样本回收率：
谷物、中药 ………………………………75%±15%
生鲜蔬菜茶叶水果……………………85%±10%
【试剂盒组成】
1、 微量测试孔：1×96孔板（12条×8孔）
2、 标准溶液×6瓶：（1ml/瓶） 0ppb、10ppb、30ppb、90ppb、270ppb、810ppb
3、 酶标记物 7ml………………………红色帽
4、 抗体工作液 7ml………………………绿色帽
5、 底物A液 7ml………………………棕色帽
6、 底物B液 7ml ……………………黑色帽
7、 终 止 液 7ml ……………………黄色帽
8、 10×浓缩洗涤液40 ml ………………白色帽
9、 10× 浓缩提取液 50ml ·……………… 蓝色帽
【 所用仪器、试剂】
具备的仪器：酶标仪、均质器、振荡器、离心机、剪刀、天平
微量移液器：单道20μl～200μl、100μl～1000μl、多道30～300 μl
试剂与耗材：离心管（10ml）、一次性移液器吸头，去离子水
u样本前处理需配制：
配液1、1×提取液配制
将50ml的10×浓缩提取液与去离子水按照1：9稀释（1份浓缩提取液+9份去离子水），或按所需用量配制。
配液2、洗液配制
将40ml的10×浓缩洗涤液与去离子水按照1：9稀释（1份浓缩洗涤液+9份去离子水），或按所需用量配制洗涤液
【样本前处理步骤】
u样本处理前须知
（a）实验中必须使用一次性吸头，吸取不同试剂时要更换吸头。
（b）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。
u 样本处理：
（a）蔬菜、茶叶、水果处理方法（样本稀释倍数：5倍）
1、 称取1.0g（注：成品干茶、干货样本称0.5g）待测生鲜蔬菜/茶叶/水果样品表皮放置10ml离心管中(尽量取完整表皮放入，切勿将表皮切碎，以免影响检测结果)加入4ml的1×提取液混合，充分清洗样品表皮3分钟，
2、 取50μl用于分析。
（b）谷物、中药处理方法（样本稀释倍数：10倍）
1、称取0.5g样本（切勿切碎）于10ml离心管中；加入4ml的1X样品提取液混合振荡3分钟，在4000转/分的条件下离心3分钟（备注：若无离心机设备，将离心管静置5分钟；
2、取50μl用于分析。
【酶标免疫分析程序】
操作步骤：
1、 从4℃冷藏环境中取出所需试剂，置室温（20-25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、 取出需要数量的微孔及框架，将不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
3、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
4、 加标准品/样本50µl /孔，然后加酶标记物50μl/孔，再加入抗体工作液50µl/孔。轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板，25℃环境避光反应30分钟。
5、 取出将孔内液体甩干，用洗液250µl/孔洗板4-5次，每次间隔15-30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
6、 显色：每孔加入底物A液50μl，再加底物B液50μl，轻轻振荡混匀，25℃环境中避光显色15min。
7、 测定：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，在5min内读完数据），测定每孔OD值。
【结果判定】
结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与其所含多菌灵的含量成负相关。
1、粗略判定：
用样本的平均吸光度值与标准吸光度值比较即可得出其浓度范围(ppb)。假设样本1的吸光度值为0.310， 样本2的吸光度值为0.820，标准液吸光度值分别是：0ppb为1.510；10ppb为1.320；30ppb为1.030；90ppb为0.660；270ppb为0.389；810ppb为0.198。则样本1的浓度范围是270ppb-810ppb； 样本2的浓度范围是30 ppb-90ppb。乘以其对应的稀释倍数即为样本中多菌灵实际浓度。
2、定量分析：
所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。
百分吸光度值（%）＝ | B | ×100% |
B0 |
B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值
以标准品百分吸光率为纵坐标，以多菌灵标准品浓度（ng/ml）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中多菌灵实际浓度。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样品的准确、快速分析。
3、标准准曲线：
B/B0 (%)
10 30 90 270 810
多菌灵(ppb) [µg/kg]
图1：多菌灵检测试剂盒的回归曲线
4、再现性：
%CV
0 10 30 90 270 810
多菌灵(ppb) [µg/kg]
图2：多菌灵检测试剂盒的精密度
由多个不同的实验结果确定了精密度，图2显示出多菌灵检测试剂盒的精密度情况，获得的标准吸收值的变异系数（%CV）对相应多菌灵浓度作曲线，可以看到在全部范围内变异系数如此之低，可以得到很好的再现性。
【注意事项】
1、 使用前将所有试剂温度回升至室温20-25℃。试剂及标本没有回到室温（20-25℃）会导致所有标准的OD值偏低。
2、 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会伴随着出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
3、 混合要均匀，否则会出现重复性不好的现象。
4、 反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。
5、 不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中试剂。
6、 不用的微孔板放进自封袋密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
7、 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm< 0.5）时，表示试剂可能变质。
8、 该试剂盒最佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。
【储存】原包装应储存于2～8℃保鲜冷藏，切勿冷冻。
【有效期】有效期12个月;生产日期、有效期、批号见外包装。
原创作者：上海臻科生物科技有限公司
