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徕同生物-蛋白定量-TMT同位素标记定量技术服务-2025已更新
同位素标记定量itraq（isobaric tags for relative and absolute quantitation）&tmt（tandem mass tags）分别由ab sciex公司和thermo公司研发的多肽体外标记定量技术，利用多种同位素试剂标记蛋白多肽n末端或者赖氨酸侧链基团，不同分子量的试剂对不同来源的样品进行标记从而实现不同样品间蛋白质组的比较。
价 格：￥电议型 号：产 地：中国大陆
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徕同生物-蛋白修饰-蛋白修饰位点分析实验-2025已更新
实验原理先通过ip得到目的蛋白，再通过sds-page对目的蛋白进行分离纯化，将胶条上目的蛋白对应的条带切下进行胶内酶解和高灵敏度的液质联用分析(lc-ms/ms)，通过数据库检索得到蛋白上的修饰位点。
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徕同生物-蛋白修饰-蛋白质修饰谱分析实验-2025已更新
实验原理先将蛋白样本酶解成肽段混合物，然后使用液相色谱对酶解后的肽段混合物进行组分分离以降低样本复杂程度，然后通过高质量的修饰类抗体和生物材料对修饰肽段进行富集，后上样至液相色谱-串联质谱中进行分析，通过相应的数据库检索匹配，一次可鉴定成百上千个修饰位点。
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徕同生物-蛋白互作-免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation, Co-IP）技术服务-2025已更新
免疫共沉淀（co-immunoprecipitation, co-ip）：蛋白质是细胞活性和功能的执行者，且蛋白质是依靠蛋白间相互作用执行功能的，因而研究蛋白的相互作用对于研究细胞活性和功能、解释生命过程和现象具有重要意义。
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徕同生物-免疫荧光-石蜡/冰冻切片免疫荧光-2025已更新
免疫荧光-石蜡/冰冻切片，免疫荧光技术又称为荧光抗体技术，将荧光标记技术和免疫学方法结合起来，利用抗原抗体相互作用从而对组织或细胞内的抗原或抗体物质进行定位、示踪、定性以及相对定量等。
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徕同生物-病理染色-HE染色技术服务-2025已更新
he染色法为石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。
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徕同生物-免疫组化-石蜡/冰冻切片免疫组化-2025已更新
免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
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徕同生物-染色-TUNEL-IF凋亡荧光法技术服务-2025已更新
tunel凋亡荧光法，胞凋亡中染色体dna的断裂是个渐进的阶段性过程。染色体dna先在内源性的核酸水解酶的作用下降解为50-300 kb的大片段，然后大约30%的染色体dna在ca2+和mg2+依赖的核酸内切酶作用下，在核小体单位之间被随机切断，形成180-200 bp核小体dna多聚体。
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徕同生物-原位杂交（FISH）技术服务-2025已更新
原位杂交，应用荧光染料标记探针dna，变性成单链后与变性后的染色体或细胞核靶dna按照碱基互补的原则进行杂交，形成可被检测的杂交双链核酸，在荧光显微镜下观察记录结果。
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徕同生物-透射电镜实验-2025已更新
透射电镜transmission electron microscope, 简称tem，透射电镜可以观察样品的内部精细结构，这些结构即亚显微结构或者超微结构。透射电镜使用的是透射电子，并收集透过样品的电子，从而提供了样品的内部结构的信息，如晶体结构、形态以及应力状态的信息。目的tem其空间分辨率达到了pm别。
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徕同生物-细胞运动-细胞划痕实验服务-2025已更新
细胞划痕法式测定肿瘤细胞运动特性的方法之一。其基本原理是将细胞培养在培养皿或平板上，待细胞融合后用细胞刮在中央区域画一条线，线内的细胞将被机械力去除，换取培养基后将细胞继续培养，间隔一定时间通过观察细胞向无细胞的划痕区域迁移的情况，来判断细胞的迁移能力。
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徕同生物-细胞运动-细胞迁移与侵袭实验-2025已更新
细胞迁移实验是通过上室种肿瘤细胞，下室加入 fbs 或某些特定的趋化因子，肿瘤细胞会向营养成分高的下室跑，计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的迁移能力。
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徕同生物-细胞周期-细胞周期检测实验--2025已更新
细胞周期分为间期与分裂期两个阶段。间期又分为三期：即dna合成期（g1期）、dna合成期（s期）与dna合成后期（g2期）。
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