当前位置： 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 检验试剂 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 生化检测试剂盒 > 碳水化合物代谢系列 > α-葡萄糖苷酶(α - GC)试剂盒规格
α-葡萄糖苷酶(α - GC)试剂盒规格
价格：￥ 电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:43:32
产品摘要：α-葡萄糖苷酶(α - GC)试剂盒规格实验开始，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：1153
elisa酶联免疫检测试剂盒
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
ＡＴＣＣ细胞
- 人正常组织来源细胞
- 转化细胞
- 肿瘤细胞
- 小鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 豚鼠源细胞
- 猫源细胞
- 犬源细胞
- 兔源细胞
- 羊源细胞
- 猪源细胞
- 牛源细胞
- 猴源细胞
- 鱼源细胞
- 蚊子源细胞
- Spodopterafruglperda源细胞
标准品
ATCC\CMCC标准菌株
elisa试剂盒
PCR检测试剂盒
生化试剂
试剂盒
质粒
生化检测试剂盒
荧光定量PCR试剂盒
生物菌种
细胞
生化试剂盒
- 辅酶Ⅰ系列
- 氧化与抗氧化系列
- 氮代谢系列
- 氨基酸代谢系列
- 酯酶系列
- 氧化磷酸化系列
- 三羧酸循环系列
- 糖酵解系列
- 蛋白酶系列
- 脂肪酸代谢系列
- 淀粉系列
- 蔗糖系列
- 海藻糖系列
- 离子系列
- 土壤系列
- 其它系列
- 蛋白含量测定系列
- 糖异生系列
- 糖原系列
- 维生素系列
- 光合作用系列
蛋白/抗体
培养基
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：7878167
手机网站：http://wap.app17.com/c130379/
旗舰版网址：http://www.elisagoy.com
详细内容
产品属性：
| 产品名称 | α-葡萄糖苷酶(α - GC)试剂盒规格 |
| 规格 | 24样 48样 |
| 检测方法 | 可见分光光度法 微板法 |
| 货号 | GOY-0163400 |
【试剂盒组成】
1、 微量测试孔:每条8孔,一板12条
2、 标准溶液X6瓶:(1ml/瓶)0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb
3、 高浓度标准品:×1瓶:(1ml/瓶) 100ppb
4、 酶标记物 12ml…………………………红色帽
5、 抗体工作液 7ml…………………………绿色帽
6、 底物液 A液 7ml…………………………棕色帽
7、 底物液 B液 7ml…………………………黑色帽
8、 终 止 液 7ml…………………………黄色帽
9、 20X浓缩洗涤液40ml……………………白色帽
10、 2X浓缩复溶液 50 ml…………………… 蓝色帽
11、 30X浓缩样品提取液 10 ml…………………黑色帽
12、 氧化剂 2 ml…………………… 蓝色管
【样本处理步骤】
样本处理须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法:
1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,
2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;
3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;
4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥;
5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。
6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,
7、 取50ul进行分析。
样本稀释倍数: 1倍
(b)水样品处理方法:
1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,
2、取50ul进行分析。
样本稀释倍数:10倍
血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
"Rhizoma cimicifugae升麻探针法PCR鉴定试剂盒中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒50次低温负20度一年2-4周
Mycobacterium avian禽杆LAMP试剂盒动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒50次低温负20度一年2-3周
Cellulomonas spp.纤维单胞通用探针法荧光定量PCR试剂盒动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒50次低温负20度一年2-3周
Canine Leishmaniosis(Canl)犬利什曼原虫LAMP试剂盒动物病原微生物检测（科研用）50次低温负20度一年2-4周
牦牛源性成分LAMP试剂盒种源性检测/定做种属检测试剂盒50次低温负20度一年2-3周
Caprine Arthritis-encephalitis Virus(CAEV)山羊关节炎-脑脊髓炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒（同MVV）动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒50次低温负20度一年2-3周
Pseudomonas syringae pv. maculicola丁香假单胞杆斑点致病变种PCR试剂盒植物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒50次低温负20度一年2-3周
Nodus nelumbinis rhizomatis藕节PCR鉴定试剂盒中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒50次低温负20度一年2-4周
Aspergillus ochraceus赭曲霉LAMP试剂盒动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒50次低温负20度一年2-3周
Rotavirus B轮状病毒B群探针法荧光定量RT-PCR试剂盒动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒50次低温负20度一年2-3周
Radix angelicae dahuricae白芷探针法PCR鉴定试剂盒中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒50次低温负20度一年2-4周
Acinetobacter baumannii鲍氏不动杆（鲍曼不动杆）LAMP试剂盒动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒50次低温负20度一年2-3周
Fasciola spp.大片吸虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒50次低温负20度一年2-3周
BRD1 BRD1蛋白抗体 规格: 0.2mlTRPV4/TRP12 瞬时受体电位蛋白12抗体 规格: 0.2ml
α-葡萄糖苷酶(α - GC)试剂盒规格C2ORF25 2号染色体开放阅读框25抗体 规格: 0.2mlC1orf183 1号染色体开放阅读框183抗体 规格: 0.2ml
PROK2/Prokineticin 2 动力蛋白2抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗人IgG 规格: 0.1mlTrk B/NTRK2 酪氨酸激酶B抗体 规格: 0.1ml
phospho-ATG7(Ser95) 磷酸化自噬相关蛋白7抗体 规格: 0.1mlINPPL1 肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的小鼠抗人IgM 规格: 0.1mlEndomucin 内皮粘蛋白EMCN抗体 规格: 0.2ml
SCP3 联会复合体蛋白3抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-Mink IgG/APC APC标记的兔抗水貂IgG 规格: 0.1ml
Proteasome 19S 10B 蛋白酶体PRS10B抗体 规格: 0.2mlPHD1/prolyl hydroxylase 脯氨酰羟化酶抗体 规格: 0.2ml
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体 规格: 0.1mlPhospho-Wee1(Ser642) 磷酸化WEE1蛋白抗体 规格: 0.1ml"
操作步骤:
实验开始，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测
热门标签：α-葡萄糖苷酶,α,-,GC,试剂盒
