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elisa酶联免疫检测试剂盒
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
ＡＴＣＣ细胞
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- 转化细胞
- 肿瘤细胞
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- 大鼠源细胞
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- 犬源细胞
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elisa试剂盒
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试剂盒
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生化检测试剂盒
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- 光合作用系列
蛋白/抗体
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鹿胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)elisa试剂盒说明书
点击次数： 242发布时间：2022/4/29 15:20:33
- 上 传 者： 上海谷研实业有限公司
- 上传时间： 2022/4/29 15:20:33
- 文件大小： 13KB
- 文件类型： docx
- 所属分类： 其它资料
- 下载次数： 34次
- 查看次数： 242
资料简介：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
组成 :
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片（48） 2片（96）
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品 0.3ml×6瓶 0.3ml×6瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
检测抗体-HRP 5ml×1瓶 10ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
20*洗涤缓冲液 25ml×1瓶 15ml×1瓶 2-8℃保存
需自备的设备及试剂：
1.450±10nm滤光片酶标仪（建议仪器使用预热）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.
3.Eppendorf 移液器.
4.蒸馏水或去离子水.
5.脱脂棉吸水纸.
6.37℃恒温箱.
7.100ml和1000ml量筒.
8.准备若干个标准品稀释管.
注意事项
1.试剂准备：所有试剂都必须在使用达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存。实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。
2．加样：加样时，要控制加样速度，避免*孔与zui后一孔之见的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性；一般加样时间控制在10分钟内，如果样本数量过多，可使用多道移液器。
3.孵育：样品要在密闭的容器内进行孵育，严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
4.洗涤：洗涤过程中反应孔中的残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，同时要消除板底残留的液体和手指痕迹，避免影响zui后的酶标仪读数。
5.反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，10分钟左右)，如果颜色较深，请提加入终止液终止反应。
6.建议实验预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。
7.建议使用本试剂盒时先做预实验(即先做标准曲线，试用几个标本)，如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商，如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。
操作步骤
1. 取出试剂盒，于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)内进行。
2. 取出酶标板，按照标准品的次序分别加入50μl的标准品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的样品，空白对照加入50μl的蒸馏水；
4. 在样品孔中加入10μl的生物素；(不含空白对照孔,切忌：生物素只加样品孔！)
5. 在各孔中加入100μl的酶标记溶液；(不含空白对照孔)
6. 将酶标板用封口胶密封后，37℃孵育反应 1小时；(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)
7. 充分清洗酶标板3-5次，保持各孔有充足的水压；(浓缩洗涤液以1：100的比例与蒸馏水稀释)
8. 酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干；
9. 各孔加入显色剂A、B液各50μl；(不含空白对照孔)
10. 20-25℃下避光反应15分钟；
11.各孔加入50μl终止液，终止反应；
结果判断
1. 30分钟内在波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；
2. 以OD值为纵坐标，以标准品的浓度为横坐标，绘制曲线图；
3. 根据样品的OD值查找对应的浓度范围；
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