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人外周血淋巴细胞分离液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:52
产品摘要：人外周血淋巴细胞分离液正在出售的产品：小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS
人胚胎绒毛细胞(HAF)(1×106 )
CM-R112大鼠小脑颗粒细胞完全培养基100mL
小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白细胞完全培养基 100mL
人少突胶质细胞 Human
NCR2 Others Human 人 NKp44 / NCR2 / CD336 人细胞裂解液 (阳性对照)
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支付方式：
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参观次数：6822212
详细内容
商品属性：
产品名称；人外周血淋巴细胞分离液
规格；100ml 200ml
注： 提取率约为80%。
参考资料(来源文献)：
本产品为带乳光或者是微乳光的一种用于分离人外周血淋巴细胞的无菌、低内毒素水平的密度梯度分离液。其分离原理是根据血细 胞的密度差异（红细胞和粒细胞密度为1.090 g/mL左右；淋巴细胞和单核细胞密度为1.075~1.090 g/mL；血小板为 1.030~1.035 g/mL），通过离心使一定密度的细胞按相应密度梯度分布，从而将淋巴细胞从人外周血或脐带血中分 离出来。
培养要点：
1. 细胞贴壁性较差，容易飘起来，37℃静置可重新贴壁。换液时注意不要用力摇晃培养瓶，否则有可能会把细胞摇下来。
2. 细胞容易消化，消化下来的细胞容易成团，要吹打吹散。否则传代后细胞会成团生长，不均匀，影响实验结果。
3. 当细胞生长至汇合率达到80~90%需要对细胞进行传代操作，以扩大细胞数量，维持细胞良好的生长状态。
4. 随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等情况。所以要在细胞购进时就进行大量冻存，以保证实验的稳定性和持续性。
收到细胞后如何操作:
收到细胞后如何操作:
1、先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我们技术支持沟通交流。
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