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全血PCR增强液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/21 10:01:21
产品摘要：全血PCR增强液正在出售的产品：白介素1α/IL-1α抗体ADM R, Adrenomedullin receptor 肾上腺髓质素受体（抗原）
磷酸化白介素2受体β链抗体VTG(vilogenin) 青鳉鱼卵黄蛋白
胰岛素样蛋白3抗体Apaf-1 (
磷酸化白介素2受体β链抗体VTG(vilogenin) 青鳉鱼卵黄蛋白
胰岛素样蛋白3抗体Apaf-1 (
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：全血PCR增强液
英文名称：2×Blood PCR Enhancer
产品规格：20μL×200T|20μL×1000T
产品货号：GOY-F10727
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：全血PCR增强液
英文名称：2×Blood PCR Enhancer
产品规格：20μL×200T|20μL×1000T
产品货号：GOY-F10727
| 本制品是一种使用的BloodTaq DNA Polymerase (Blood-resistant，货号：YTB4081)或BloodTaq HF DNA Polymerase (Blood-resistant，货号：YTB4082)时，克服因模板高GC含量所导致的PCR扩增障碍的PCR增剂。高GC含量DNA段的扩增一直是分子生物学操作过程中的一个难点，本产品可用于含有肝素、柠檬酸钠以及EDTA等抗凝血的直接PCR反应，从而大大提高了高GC含量DNA模板的扩增效率及扩增的特异性。本产品也可以用于普通PCR时扩增高GC含量的目的片段。 2×Blood PCR Enhancer可以适用于商业化的常见的多种耐血DNA聚合酶，如的BloodTaq DNA Polymerase (Blood-resistant，货号：YTB4081)和BloodTaq HF DNA Polymerase (Blood-resistant，货号：YTB4082)，NEB的Hemo KlenTaq等。 保存：-20℃ 注意事项： 在使用本产品2×Blood PCR Enhancer的同时，必须同时使用和耐血DNA聚合酶配套的终浓度为1×的PCR Buffer。 本产品溶解时如果有结晶状沉淀物，可以在50℃水浴温育片刻促进溶解，并确保完全溶解后使用。 请尽量使用新近采集的抗凝血样本进行检测；如果是冻存的样本，尽量避免反复冻融，以免在冻融过程中导致目的基因的断裂和降解。 设置PCR反应体系时，抗凝血的推荐用量为PCR体系总体积的5～10%左右，可以直接添加到PCR体系中，无需进行任何额外处理。 PCR反应结束之后，建议3000～5000g离心3～5min以沉淀血细胞碎片，便于吸取上清用于电泳分析等。 注意：由于抗凝血本身的原因，PCR结束后在PCR管底部会出现透明凝胶状物质，此为正常现象。 由于PCR反应非常灵敏，可以扩增目的基因序列过1000万倍，在操作时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞FYNT激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次羟酯钠（杂质C）
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞FYNT激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次羟酯钠（杂质C）
组织FYNT激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次阿佐塞米
细胞HCK激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次人胞浆型磷脂A2(cPLA2)Elisa测定试剂盒
组织HCK激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次冬虫夏草LAMP鉴定试剂盒
细胞IGF-1R激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次花椒探针法PCR鉴定试剂盒
组织IGF-1R激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次皂角染料法PCR鉴定试剂盒
细胞INSULIN R激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次小鼠抗内皮抗体(AECA)Elisa测定试剂盒
组织INSULIN R激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次小鼠白介8(IL-8/CXCL8)Elisa测定试剂盒
细胞ITK激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次小鼠种胎儿球/胎(AFP)Elisa测定试剂盒
组织ITK激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次大鼠皮质/肾上(CORT)Elisa测定试剂盒
细胞JAK3激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次猪雌二醇(E2)Elisa测定试剂盒
组织JAK3激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次鸡C反应(CRP)Elisa测定试剂盒
细胞LCK激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次鸡白介17（IL-17）Elisa测定试剂盒
组织LCK激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次兔子血小板因子4（PF-4/CXCL4）Elisa测定试剂盒
细胞LYNA激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次兔骨桥（OPN）Elisa测定试剂盒
全血PCR增强液Corosolic acid
全血PCR增强液Corosolic acid
4547-24-4
中文名： 科罗索酸
别 名：
分子式：C30H48O4
性状：Powder
纯度：97.0%
2α,3α,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid
102519-34-6
中文名：
别 名：
分子式：C30H48O5
性状：Powder
纯度：95.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：全血PCR增强液
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