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通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:59:03
产品摘要：通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)正在出售的产品：γ谷氨酰转肽酶2轻链抗体Anti-RUNX1/AML1/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠急性髓白血病1蛋白抗体IgG
γ-谷氨酰转肽酶5轻链抗体Anti-RUNX1/AML1(phospho Ser2
γ-谷氨酰转肽酶5轻链抗体Anti-RUNX1/AML1(phospho Ser2
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)
英文名称：Universal RT-PCR Kit(M-MLV)
产品规格：25T|50T|100T
产品货号：GOY-F10477
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)
英文名称：Universal RT-PCR Kit(M-MLV)
产品规格：25T|50T|100T
产品货号：GOY-F10477
| 本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用M-MLV进行反转录反应，能够获得较长的反转录产物。同时，在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中，还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配制的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的M-MLV，所以cDNA更长，基因的信息保留得更完整！反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷，可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。 莫洛尼鼠白血病病毒反转录酶(M-MLV RT)是一种RNA依赖的DNA聚合酶，能使mRNA(>5kb)转录为cDNA。M-MLV RT的RNase H活性相对于禽成髓细胞瘤病毒反转录酶较弱，更适合用来反转录较长的mRNA。M-MLV RT应用于以RNA为模板合成cDNA的第yi条链。 注意：M-MLV RT的延伸性要低于AMV 反转录酶，因此要得到和用AMV 反转录酶一样产量的cDNA需加入更多单位的M-MLV反转录酶。 使用方法 1)使用方法简介以用2mg总RNA为例。在无RNase离心管中，加入0.5mg引物至含总RNA的样品中，总体积不大于15ml。70℃，5分钟打开模板链形成的二结构。立即放于冰上降温防止二结构恢复，随后短暂离心使液体集中在离心管底。 2)加入以下成分到已退火后的引物-模板混合物中。 储存条件：-20℃，避免经常冻融。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
冰冻切片组织VEGF表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人血管平滑肌cDNA大鼠FMS样酪氨激3配体（Flt3L）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
冰冻切片组织VEGF表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人血管平滑肌cDNA大鼠FMS样酪氨激3配体（Flt3L）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织VEGF表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人表皮角质cDNA猪流感A（FLU A）ELISA试剂盒,
载玻片细胞VEGF表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人表皮角质-成人cDNA猪血管紧张Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织VEGF表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人表皮黑色-浅色cDNA鸡热休克60（Hsp-60）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织VEGF表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人表皮黑色-中色cDNA兔粒集落激因子（G-CSF）ELISA试剂盒,
细胞VEGF表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人表皮黑色-深色cDNA兔子可溶性血管内皮C受体（sEPCR）ELISA试剂盒,
细胞VEGF表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人成纤维-胎儿cDNA可溶性粘附分子（Sam）ELISA试剂盒－－动物，人
VEGF表达西方杂交分析试剂盒5次人成纤维-新生儿cDNA趋化因子（fractalkine/CX3CL1） ELISA试剂盒－－动物，人
VEGF免疫共沉淀分析试剂盒5次人成纤维-成人cDNA低氧诱导因子1α（HIF-1α）ELISA试剂盒－－动物，人
VEGF表达elisa试剂盒25次人毛cDNA山梨醇麦康凯琼脂础（SMAC）
细胞BAD表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人生发质cDNA滤膜肠球菌琼脂
载玻片细胞BAD表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人外根壳cDNAC .L.E.D 培养添加剂每支加入100ml C.L.E.D 培养中
冰冻切片组织BAD表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人内根壳cDNADL-高氨
石蜡切片组织BAD表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人淋巴内皮cDNAN-乙甘氨
载玻片细胞BAD表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人淋巴成纤维cDNAN-乙-L-氨
通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)Angelicain
通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)Angelicain
49624-66-0
中文名： 去甲升麻素
别 名： Norcimifugin
分子式：C15H16O6
性状：Powder
纯度：98.0%
3,8-Di-O-methylellagic acid
2239-88-5
中文名： 3,3＇-二-O-甲基鞣花酸
别 名： 3,3＇-Di-O-methylellagic acid
分子式：C16H10O8
性状：Yellow powder
纯度：98.5%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)
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