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植物免抽提直接PCR试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:59:03
产品摘要：植物免抽提直接PCR试剂盒正在出售的产品：型肝炎病-NS3反转录活蛋白2抗体Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340) /FITC 荧光素标记磷酸化突触后密度蛋白93抗体IgG
间隙连接蛋白47抗体Anti-PSD-95/FITC 荧光素标记
间隙连接蛋白47抗体Anti-PSD-95/FITC 荧光素标记
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详细内容
产品属性：
中文名称：植物免抽提直接PCR试剂盒
英文名称：
产品规格：100次|500次|1000次
产品货号：GOY-F10461
中文名称：植物免抽提直接PCR试剂盒
英文名称：
产品规格：100次|500次|1000次
产品货号：GOY-F10461
| 植物直接PCR试剂盒（Plant Direct PCR kit）是在新一代DNA聚合酶基础上，门为植物DNA直接扩增设计的试剂盒。植物直接PCR试剂盒采用特别设计的溶液系统可以快速从植物叶片、种子等样品中提取微量基因组DNA（5-10分钟内完成基因组DNA提取），提取的 DNA可以马上用于PCR反应，不需要去除其他蛋白、RNA或者次生代谢产物，满足快速检测的需要，特别适合大规模基因检测。 PCR的产物可以通过琼脂糖凝胶电泳和EB染色进行分析，进行下游的常规操作，例如限制性酶切、DNA测序、dHPLC分析等。 产品优势： （1）无需DNA抽提，样品处理快捷，可在10min内完成模板制备； （2）PCR系统保证结果的稳定性和重复性； （3）与现有的操作流程、实验步骤、常规检测手段兼容。 贮藏条件 Direct PCR kits 可在-20℃下保存，有效期1年以上。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
体外微管聚合作用（polymerization）荧光检测试剂盒20次心肌培养人二肽肽Ⅳ（DPPⅣ）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
体外微管聚合作用（polymerization）荧光检测试剂盒20次心肌培养人二肽肽Ⅳ（DPPⅣ）ELISA试剂盒,
体内微管聚合作用（polymerization）检测试剂盒5次角膜上皮培养人化（Methylase）ELISA试剂盒,
细胞骨架（肌动微丝；F-ACTIN）绿色荧光染色试剂盒10次滋养层培养人胎盘催乳（HPL）ELISA试剂盒,
细胞骨架（肌动单体；G-ACTIN）红色荧光染色试剂盒10次脂肪培养人清道夫受体B（SRB/CD36）ELISA试剂盒,
微管（microtubules）荧光染色试剂盒10次脂肪分化培养小鼠糖原合成激（GSK）ELISA试剂盒,
粘着斑（vinculin）荧光染色试剂盒10次卵巢上皮培养小鼠N端脑钠（NT-proBNP）ELISA试剂盒,
驱动（kinesin）型ATP活性连续反应光谱法定量检测试剂盒20次间充质干培养小鼠P物质受体（SP-R）ELISA试剂盒,
3,4-二氢嘧衍生物Monastrol（K-ATPase 抑制剂）间充质干培养小鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒,
细胞αSMA表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次间充质干培养小鼠热休克90（HSP-90）ELISA试剂盒,
载玻片细胞αSMA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次间充质干成骨分化培养小鼠胰岛受体β（ISR-β）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织αSMA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次间充质干脂肪分化培养仓鼠质金属9/明胶B（MMP-9/Gelatinase B） ELISA试剂盒,
石蜡切片组织αSMA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次间充质干软骨分化培养豚鼠钩端螺旋体IgG（Lebtospira）ELISA试剂盒,
载玻片细胞αSMA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次上皮培养猪食欲/阿立新B（OX-B）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织αSMA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次内皮生长添加物猪可溶性P选择（sP-Selectin）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织αSMA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次平滑肌生长添加物猪生长激释放多肽（GHRP）ELISA试剂盒,
植物免抽提直接PCR试剂盒Goniopypyrone
植物免抽提直接PCR试剂盒Goniopypyrone
129578-07-0
中文名：
别 名：
分子式：C13H14O5
性状：Cryst.
纯度：%
Goniodiol
96422-52-5
中文名： 哥纳香二醇
别 名：
分子式：C13H14O4
性状：Oil
纯度：98.0%
热门标签：植物免抽提直接PCR试剂盒
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