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土壤免抽提直接PCR试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:59:03
产品摘要：土壤免抽提直接PCR试剂盒正在出售的产品：GLCNE蛋白抗体Anti-PS-1/FITC 荧光素标记早老素蛋白-1抗体IgG
半乳糖凝集素9抗体Anti-PS-1/FITC 荧光素标记早老素蛋白-1抗体IgG
富含亮蛋白LRP130抗体Anti-PS-
半乳糖凝集素9抗体Anti-PS-1/FITC 荧光素标记早老素蛋白-1抗体IgG
富含亮蛋白LRP130抗体Anti-PS-
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：土壤免抽提直接PCR试剂盒
英文名称：
产品规格：100次|500次|1000次
产品货号：GOY-F10459
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：土壤免抽提直接PCR试剂盒
英文名称：
产品规格：100次|500次|1000次
产品货号：GOY-F10459
| 土壤直接PCR试剂盒（Soil Direct PCR kit）是在新一代DNA聚合酶基础上，门为土壤DNA直接扩增设计的试剂盒。土壤直接PCR试剂盒采用特别设计的溶液系统可以快速从土壤样品中提取微量基因组DNA（5-20分钟内完成基因组DNA提取），提取的 DNA可以马上用于PCR反应，满足快速检测的需要，特别适合大规模基因检测。。 PCR的产物可以通过琼脂糖凝胶电泳和EB染色进行分析，进行下游的常规操作，例如限制性酶切、DNA测序、dHPLC分析等。 产品优势： （1）无需DNA抽提，样品处理快捷，可在5-20min内完成模板制备； （2）PCR系统保证结果的稳定性和重复性； （3）与现有的操作流程、实验步骤、常规检测手段兼容。 贮藏条件： Direct PCR kits 可在-20℃下保存，有效期1年以上。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
石蜡切片铜荧光（CSI）染色试剂盒20次脑膜培养葡聚糖T20
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
石蜡切片铜荧光（CSI）染色试剂盒20次脑膜培养葡聚糖T20
冰冻切片铜荧光（CSI）染色试剂盒20次神经培养纤维薄膜
线粒体铜离子荧光（CTAP-1）染色试剂盒20次少突胶质体培养人抗人类免疫缺陷抗体（HIV）ELISA试剂盒, HIV ELISA
高尔体铜离子荧光（CTAP-1）染色试剂盒20次球状少突培养人羟赖氨（Hyl）ELISA试剂盒,Hyl ELISA
铜离子膜通道转运功能（P型ATP）绿色荧光检测试剂盒20次少突胶质培养人骨粘连（ON）ELISA试剂盒,ON ELISA
铜离子膜通道转运功能（CTR）绿色荧光检测试剂盒20次少突胶质体分化培养人组（HIS）ELISA试剂盒,HIS ELISA
铜电泳染色试剂盒10次雪旺培养人β内（β-lactamase）ELISA试剂盒,
动物细胞铜ATP（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒20次星形胶质培养人组织相容性2-K1-K 区（H2-K1）ELISA试剂盒,
动物组织铜ATP（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒20次小胶质培养人纤维母表面抗原（FSP）ELISA试剂盒,
细菌铜ATP（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒20次成纤维培养人性休克综合征1（TSST-1）ELISA试剂盒,
酵母铜ATP（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒20次成纤维培养人高速泳动17（HMG-17）ELISA试剂盒,
植物铜ATP（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒20次成纤维培养小鼠N-乙-丝氨-天门冬-赖氨-脯氨（AcSDKP）ELISA试剂盒,
线粒体分裂（fission）和融合（fusion）分析试剂题成纤维培养-2大鼠卵清特异性IgE（OVA sIgE）ELISA试剂盒,
DRP-1表达检测试剂盒10/20次扁桃体上皮培养大鼠生长激释放多肽（GHRP）ELISA试剂盒,
OPA-1表达检测试剂盒10/20次口腔角质培养大鼠促性激释放激（GnRH）ELISA试剂盒,
土壤免抽提直接PCR试剂盒6a-Hydroxymedicarpin
土壤免抽提直接PCR试剂盒6a-Hydroxymedicarpin
61135-92-0
中文名：
别 名：
分子式：C16H14O5
性状：Powder
纯度：%
4＇-Hydroxy-5,6-dehydrokawain
39986-86-2
中文名：
别 名： Noryangonin
分子式：C14H12O4
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：土壤免抽提直接PCR试剂盒
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