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植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:59:03
产品摘要：植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)正在出售的产品：X连锁Charcot-Marie-Tooth变相关蛋白抗体Anti-Oxytetracycline/FITC 荧光素标记土霉素抗体IgG
甘氨酰核苷酸合成酶抗体Anti-P2P-R/RBBP6 /FIT
甘氨酰核苷酸合成酶抗体Anti-P2P-R/RBBP6 /FIT
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)
英文名称：Plant direct PCR Kit (without extraction of DNA)
产品规格：100次|500次
产品货号：GOY-F10387
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)
英文名称：Plant direct PCR Kit (without extraction of DNA)
产品规格：100次|500次
产品货号：GOY-F10387
| 本试剂盒采用独特的裂解缓冲液快速裂解植物组织，释放的DNA无需纯化便可以作为模板，用高度耐抑制物的2×Direct PCR Mix扩增，扩增产物可直接上样电泳。适用于简单非多糖、多酚植物。操作简单，高通量筛选；一般扩增大小<2kb。 Stock A——————————0.5ml Stock B——————————1ml Buffer N-—————————5ml 2 × Direct PCR Mix————1ml 双蒸水(PCR)———————10ml 注意事项: 1. 如果扩增条带较弱，可以适当增加减少模板加入量，裂解混合物模板一般可以在0.5μl-2μl内调节，但是注意一般不能过4μl，加入太多，反而抑制PCR反应。 2. 如果样品多酚多糖较多，扩增效果不理想，可在20 μl PCR反应体系加入2μl 10%PVP40改善效果。 3. 如果非特异扩增较多，可调整退火温度，或者适当增减模板用量。 4. 各溶液使用完毕后，应该立刻盖紧盖子，以免PH改变影响质量。 储存条件：-20℃。 本制品别名：植物免DNA提取直接PCR试剂盒 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
动物软骨组织细胞分离培养试剂盒10次Sars结构表达株；293 001AⅢ型胶原肽（PⅢNP）ELISA试剂盒－－动物，人
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
动物软骨组织细胞分离培养试剂盒10次Sars结构表达株；293 001AⅢ型胶原肽（PⅢNP）ELISA试剂盒－－动物，人
动物直肠组织细胞分离培养试剂盒10次Sars结构表达株；293 001B沙眼衣原体抗体（CT）ELISA试剂盒－－动物，人
动物内皮细胞分离培养试剂盒10次Sars结构表达株；293sars181A小鼠血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2/Flk-1）ELISA试剂盒,
动物上皮细胞分离培养试剂盒10次人晶体上皮永生系；SRA01/04（HLE）小鼠膜联Ⅴ（ANX-Ⅴ）ELISA试剂盒,
动物眼组织细胞分离培养试剂盒10次人胚肾；293FT小鼠激（PK）ELISA试剂盒,
动物心脏组织细胞分离培养试剂盒10次人整合SV40因的上皮；HBL-100 [HBL100]小鼠过氧化物体增殖因子活化受体γ（ PPAR-γ）ELISA试剂盒,
动物小肠组织细胞分离培养试剂盒10次人胚肾-F克隆；293F小鼠对氨（PABA）ELISA试剂盒,
动物肾脏组织细胞分离培养试剂盒10次SV40T转化人脐静脉内皮；PUMC-HUVEC-T1小鼠低密度脂免疫复合物（LDL-IC）ELISA试剂盒,
动物肝组织细胞分离培养试剂盒10次人EB转化的B；CGM1小鼠脱氧吡/脱氧吡啉（DPD）ELISA试剂盒,
动物肺组织细胞分离培养试剂盒10次人整合SV40因的上皮；HBL-100 [HBL100]肝脂（HL）ELISA试剂盒－－动物，人
动物淋巴结组织细胞分离培养试剂盒10次转化的人胚肾；AAV-293抗单核抗体（AMA）ELISA试剂盒－－动物，人
动物乳组织细胞分离培养试剂盒10次SV40转染人成骨；hFOB 1.19糖皮质激受体β（GR-β）ELISA试剂盒－－动物，人
动物肌肉组织细胞分离培养试剂盒10次SV40T转化的人胚肾；293TL-色氨酯盐盐
动物神经组织细胞分离培养试剂盒10次人胚肾；293 Cells, low passage小鼠淋巴趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）ELISA试剂盒,
动物胰组织细胞分离培养试剂盒10次人正常列质永生化；WPMY-1小鼠α羟丁脱氢（αHBDH）ELISA试剂盒,
植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)Anhydrotuberosin
植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)Anhydrotuberosin
41347-49-3
中文名：
别 名：
分子式：C20H16O4
性状：Yellow powder
纯度：96.0%
Isotachioside
31427-08-4
中文名：
别 名：
分子式：C13H18O8
性状：Powder
纯度：95.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)
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