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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸电泳和回收 > 即用型DNA Marker L(50~500bp)

即用型DNA Marker L(50~500bp)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:即用型DNA Marker L(50~500bp)公司正在热销的产品:磷酸化表皮生长因子受体抗体Anti-phospho-GAB2 (Ser623) /FITC 荧光素标记磷酸化接头蛋白Gab 2抗体IgG
磷酸化表皮生长因子受体抗体Anti-GAD-65

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产品完善度: 访问次数:580

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

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详细内容

下列是产品的订购信息!
中文名称
英文名称
产品规格
货号
即用型DNA Marker L(50~500bp)
DNA Ladder L (50~500bp),Ready-to-use
50次
GOY-F10131

产品说明书:
储存条件:冷冻(-20℃)
概述
The DNA Ladder consists of 10 liner double stranded DNA bands of 50,100,150,200,250,300,350,400,450 and 500 base pair.This Gen50 DNA Ladder is specially prepared for visualizing of the DNA fragments on the gel.The intensity of 300 bp band has been increased to yield reference indicator
组份
10mMTris-HCl(pH 7.6),10mMEDTA,0.033%Bromophenol Blue,0.008%xylene cyanol FF and 10%glycerol.
产品特点:
低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件:常温,有效期一年。
使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由人(2人)运送,不得邮寄,好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
无水氯化铝 CP,≥99.0%3A分子筛 20-40目,气相、液相色谱柱水杨酸-4-辛基苯酯(>95.0%(GC))
无水氯化铝 AR,99.50%3A分子筛 40-60目,气相、液相色谱柱水杨酸对甲苯酯(>95.0%(GC))
4,4'-二溴二苯甲酮 97%3A分子筛 60-80目,气相、液相色谱柱水杨酸4-酯(>98.0%(T))
4,4'-二溴二苯甲酮 分析标准品3A分子筛 80-100目,气相、液相色谱柱水杨酸-4-叔丁基苯酯(>98.0%(GC))
4,4'-二甲基二苯甲酮 99%分子筛3A 干燥剂用对苯二甲酸双[4-(甲氧羰基)苯基]酯(>97.0%(HPLC))
三苯基铋 98%分子筛, 3 Å pellets, 3-5 mmN-(4-甲氧基-2-羟基苯亚甲基)-4-丁基苯(>98.0%(HPLC)(T))
分子筛3A 干燥剂用分子筛, 3 Å pellets, 2-3 mm4'-丁氧基苯亚甲基-4-基苯(>98.0%(T))
单组份含吡啶卡尔费休滴定剂 1mg水/ml,测含水量微小样品4A分子筛 20-40目,气相、液相色谱柱4'-(戊氧基)苯亚甲基-4-基苯(>96.0%(HPLC)(T))
库仑法通用型阳用卡尔费休试剂 用作有隔膜式阳电解液4A分子筛 40-60目,气相、液相色谱柱4-[(4-甲氧基苯亚甲基)氨基]肉桂酸丁酯(>98.0%(T))
3,3-二甲基-1-丁炔 95%4A分子筛 60-80目,气相、液相色谱柱苯亚甲基-2-萘(>98.0%(N))
β-环糊精 98%4A分子筛 80-100目,气相、液相色谱柱对苯二甲酸双(对氨基苯乙)(>98.0%(GC)(N))
β-环糊精 96%分子筛4A 2mm-3mm,干燥剂用对苯二甲酸双(4-氟代苯)(>98.0%(N))
β-环糊精 用于培养, ≥98%分子筛, 4 Å beads, 4-8 mesh 4-丁氧基苯亚甲基-4'-戊基苯(>98.0%(T))
2,6-二-O-甲基-β-环糊精 98%分子筛, 4 Å beads, 8-12 mesh4'-苯亚甲基-4-丁氧苯
过氧化苯甲酸叔丁酯 98%分子筛, 5 Å 20-40目,气相、液相色谱柱4'-苯亚甲基-4-乙氧苯(>98.0%(T))
717强碱性I型阴离子交换树脂 AR分子筛, 5 Å 40-60目,气相、液相色谱柱4'-乙氧基苯亚甲基-4-氨基苯甲(>98.0%(GC)(N))
即用型DNA Marker L(50~500bp)17α-Thevebioside
114613-59-1
中文名:
别 名: 17α-Digitoxigenin glucosylthevetoside
分子式:C36H56O13
性状:Powder
纯度:%
α-Spinasterol acetate
4651-46-1
中文名: α-菠甾醇乙酸酯
别 名:
分子式:C31H50O2
性状:Powder
纯度:96.0%
操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。

热门标签:即用型DNA,Marker,L(50~500bp)

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