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双链DNA定量检测试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/6 10:01:39
产品摘要：双链DNA定量检测试剂盒正在出售的产品：胞浆环氧化物水解酶抗体Anti-E2F2/FITC 荧光素标记转录因子E2F-2抗体IgG
雌受体相关蛋白3抗体Anti-E2F3/FITC 荧光素标记转录因子E2F-3抗体IgG
雌相关受体β抗体Anti-E2
雌受体相关蛋白3抗体Anti-E2F3/FITC 荧光素标记转录因子E2F-3抗体IgG
雌相关受体β抗体Anti-E2
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：双链DNA定量检测试剂盒
英文名称：dsDNA Assay Kit
产品规格：100T|500T
产品货号：GOY-F10076
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：双链DNA定量检测试剂盒
英文名称：dsDNA Assay Kit
产品规格：100T|500T
产品货号：GOY-F10076
| 本试剂盒是一种快速、灵敏、精确的双链DNA荧光定量检测试剂盒。本试剂盒对双链DNA具有高度选择性，在0.2-100ng区间具有很好的线性关系。 本试剂盒操作简单方便，使用时只需将检测工作液与待测dsDNA样品混合，即可使用Qubit荧光仪或荧光酶标仪进行读数。操作简单，结果可靠，是NGS大规模DNA样品定量（如Input DNA定量、DNA文库定量等）的理想选择。本试剂盒对常规的污染物如蛋白质、盐类等具有较好的耐受性。 保存条件：2-8℃避光保存12个月。 注意事项： 1．荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭； 2．对于DNA标准品，每次使用先上下颠倒数次后瞬时离心数（请勿涡旋振荡）； 3．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
液体硫乙酸盐培养基 BRL-甲硫氨酸 99%四草酸二水(>99%,BR)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
液体硫乙酸盐培养基 BRL-甲硫氨酸 99%四草酸二水(>99%,BR)
硫乙酸盐液体培养基（药典) BRL-甲硫氨酸 非动物源，EP, JP, USP, 用于培养, 99.0-101.0%硫代硫酸(>98%,BR)
Fraser 肉汤增菌液基础 BRL-脯氨酸 99%草酸钛二水(>98%,BC)
改良马丁琼脂培养基 BRL-色氨酸 99%对苯二甲(>98%,BR)
四硫磺酸钠亮绿增菌液基础 BRL-酪氨酸 99%基红(>80%,Ind Grade)
戊二(50%) 高纯度医用,50% in H2OL-苏氨酸 99%吡唑(>98%，BR)
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基 BR非动物源，EP, JP, USP ；用于培养，99.0-101.0%吡啶盐酸盐(>98%，BR)
GN增菌液 BR非动物源，EP, JP, USP ；用于培养，99.0 - 101.0 %焦磷酸(>45%，BR)
高氏合成1号琼脂培养基 BRL-色氨酸 非动物源，EP, JP, USP ；用于培养，99.0-101.0%吡咯(>98%,BR)
HE琼脂 BRL-缬氨酸 99%吡咯烷(>98%,BR)
嗜盐菌选择性琼脂 BR磷酸三钙 98%，β-phase basis1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐(>98%,BC)
吲哚培养基 BR癸二酸 99%醌氢醌(Ind Grade)
KF链球菌琼脂培养基 BR癸二酸 色谱固定液，155℃奎宁(>98%,BC)
Koser氏枸椽酸盐肉汤 BR卵磷脂 from soybean,>70%喹啉(>98%,BR)
LB肉汤 BR对甲酚 98%土耳其红油
LB琼脂 BR混合甲酚 CP倒千里光碱
双链DNA定量检测试剂盒Desglucohellebrin
双链DNA定量检测试剂盒Desglucohellebrin
20300-44-1
中文名：
别 名： Deglucohellebrin
分子式：C30H42O10
性状：Powder
纯度：98.0%
Polypodine B
18069-14-2
中文名： 水龙骨甾酮B
别 名： Polypodin B; 5-Hydroxyecdysterone
分子式：C27H44O8
性状：Powder
纯度：97.5%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：双链DNA定量检测试剂盒
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