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DNA Marker C(100～1200bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DNA Marker C(100～1200bp)正在出售的产品：磷酸化转录因子E2F-1抗体Anti-GABAB2/FITC 荧光素标记抗g-氨基丁酸B2受体抗体IgG
磷酸化表皮生长因子受体抗体Anti-phospho-GAB2(Ser623) /FIT
磷酸化表皮生长因子受体抗体Anti-phospho-GAB2(Ser623) /FIT
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详细内容
产品属性：
中文名称：DNA Marker C(100～1200bp)
英文名称：DNA Ladder C (100~1200bp)
产品规格：50次|250次
产品货号：GOY-F10130
中文名称：DNA Marker C(100～1200bp)
英文名称：DNA Ladder C (100~1200bp)
产品规格：50次|250次
产品货号：GOY-F10130
| 储存条件：冷冻（-20℃） 技术规格 Band 100,300,500,700,900,1200 bp Storage Buffer 10mMTris-HCl(pH 7.6),10mMEDTA,0.033%bromophenol blue,0.008%xylene cyanoland 10%glycerol. |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
对甲苯磺酰氯 CP，97%L-4-氯苯氨酸 98%碳酸丁基4-羧苯酯(>98.0%(T))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
对甲苯磺酰氯 CP，97%L-4-氯苯氨酸 98%碳酸丁基4-羧苯酯(>98.0%(T))
对甲苯磺酰氯 AR，99%吡咯-2-甲酸 99%4-酯(>98.0%(N))
抗坏血酸 AR,99.7%α-甲基-L-苯氨酸 98%苯甲酸4-氯苯酯(>99.0%(GC))
抗坏血酸 99.99% metals basisD-3-三氟氨酸 97%苯甲酸苯酯(>99.0%(GC))
抗坏血酸 ACSL-3-三氟氨酸 96%苯甲酸3-羟基苯酯(>99.0%(GC))
抗坏血酸 USP304-(三氟甲基)-D-苯氨酸 98%4-丁基苯甲酸4-(己氧基)苯酯(>97.0%(GC))
抗坏血酸 分析标准品L-4-三氟氨酸 99%4-丁基苯甲酸4-正辛氧基苯酯[液晶](>98.0%(GC))
抗坏血酸 ≥99.9998% (metals basis)D-2-三氟氨酸 98%苯甲酸2-萘酯(>98.0%(GC))
抗坏血酸 用于培养2-(三氟甲基)-L-苯基氨酸 98%4-(3-氧基)苯甲酸4-苯基酯(>97.0%(GC))
抗坏血酸 用于植物培养6-巯基嘌呤 99.5%4-羟基苯甲酸苯酯(>99.0%(GC))
抗坏血酸钠 BC6-巯基嘌呤 98%1-羟基-2-萘甲酸苯酯(>98.0%(GC)(T))
抗坏血酸钠 分析标准品10-十一烯酸 95%4-庚基苯甲酸-4-基苯酯(>98.0%(GC))
抗坏血酸钠 培养，≥99.0%10-十一烯酸 98%间苯二甲酸二苯酯(>99.0%(GC))
2-氯苄 97%活性氧化铝 40-60目 GC 4-(3-氧基)苯甲酸-4-甲氧苯酯(>98.0%(GC))
3,4-二甲氧基苄 97%活性氧化铝 60-80目 GC4-戊基苯甲酸-4-丁氧基苯酯(>99.0%(GC))
3-甲氧基苄 98%活性氧化铝 80-100目 GC4-戊基苯甲酸-4-正辛氧基苯酯(>99.0%(GC))
DNA Marker C(100～1200bp)Stigmasterol glucoside
DNA Marker C(100～1200bp)Stigmasterol glucoside
19716-26-8
中文名：
别 名：
分子式：C35H58O6
性状：Powder
纯度：97.0%
Stigmastane-3,6-diol
112244-29-8
中文名：
别 名：
分子式：C29H52O2
性状：Powder
纯度：%
热门标签：DNA,Marker,C(100～1200bp)
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