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λDNA（HindIII酶切)（564～23130bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：λDNA（HindIII酶切)（564～23130bp)正在出售的产品：磷酸化转录因子E2F-1抗体Anti-FGF-13/FITC 荧光素标记抗纤维母生长因子-13抗体IgG
表皮生长因子样受体1抗体Anti-FGF-10/FITC 荧光素标记成纤维生
表皮生长因子样受体1抗体Anti-FGF-10/FITC 荧光素标记成纤维生
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详细内容
产品属性：
中文名称：λDNA（HindIII酶切)（564～23130bp)
英文名称：Lambda DNA/HindIII,DNA Ladder
产品规格：50次|200次
产品货号：GOY-F10114
中文名称：λDNA（HindIII酶切)（564～23130bp)
英文名称：Lambda DNA/HindIII,DNA Ladder
产品规格：50次|200次
产品货号：GOY-F10114
| 本制品是由λDNA经HindIII完全酶切并经加热灭活的产物，已加入1×Loading Buffer，为即用型产品，可直接电泳，每次上样5μl（浓度约为100μg/μl）。每次使用应在65℃加热5分钟。 条带图：6μl加样，凝胶长度10cm，电压6V/cm，0.5×TBE Buffer 贮存液组成：10mM Tris-HCl（pH7.6)，10mM EDTA，0.015％溴酚兰，0.015％二甲苯FF，10％甘油 储存条件：-20℃可保存一年以上，4℃保存三个月。 使用方法： 1．取6μl产品，65℃加热5min，冰浴3 min，（每1mm点样孔宽度加0.1μg，6 mm以下一般上样量为0.5 μg，如果加样孔较宽，可适当增加上样量)进行电泳。 2．建议电泳条件为0.7%左右的琼脂糖凝胶，正负之间电压4-10 v/cm。 3．通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰 97%无水四氯化锡 AR2-乙基噻吩(>97.0%(GC))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰 97%无水四氯化锡 AR2-乙基噻吩(>97.0%(GC))
Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰 95%无水四氯化锡 99.998% metals basis5-甲酰-2-噻吩酸(含有数量不等的酸酐)
Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 98%溴麝香草酚蓝试纸 SZ2-噻吩(>98.0%(GC))
Fmoc-L-赖氨酸盐酸盐 98%氯化钴试纸 100条/盒2-甲基噻吩(>97.0%(GC))
Fmoc-天门冬氨酸-β-苄酯 99%刚果红试纸 pH：3.0(蓝紫色)～5.0(红色)3-甲基噻吩-2-甲(>85.0%(GC))
Fmoc-D-缬氨酸 98%广泛PH试纸(pH1-14) 1-14，显色反应间隔15-甲基噻吩-2-甲(>97.0%(GC))
L-谷氨酸-γ-苄酯 98%广泛PH试纸(pH1-4) 1-4，显色反应间隔0.5 80条/盒5-甲基-2-噻吩甲酸(>98.0%(GC))
甘氨酸-DL-亮氨酸 98%广泛PH试纸(pH1-10) 1-10，显色反应间隔0.5 80条/盒3-甲基-2-噻吩甲酸(>98.0%(T))
甘氨酸-DL-氨酸 BR广泛PH试纸(pH1-12) 1-12，显色反应间隔1
80条/盒5-甲基-2-噻吩酸(含有数量不等的酸酐)
L-谷氨酸盐酸盐 98%广泛PH试纸(pH4-10) 4-10，显色反应间隔1 80条/盒2-苯基噻吩(>95.0%(GC))
L-谷氨酸-5-甲酯 98%广泛PH试纸(pH9-14) 9-14 80条/盒2-戊基噻吩(>98.0%(GC))
双甘肽 超纯, ≥99.5% (NT)醋酸铅试纸 80条/盒,10盒/箱2-噻吩甲酸(>98.0%(T))
D-组氨酸 99%醋酸铅试纸 100条/盒四溴噻吩(>99.0%(GC))
L-组氨酸甲酯 98%蓝石蕊试纸 pH值变色范围：8.0(蓝色)～4.5(红色)2-噻吩基酸(含有数量不等的酸酐)
L-异亮氨酸烯酯对磺酸盐 98%红石蕊试纸 pH值变色范围：4.5(红色)～8.0(蓝色)3-噻吩酸(含有数量不等的酸酐)
L-赖氨酸乙酯 98%甲基橙试纸 SZ1,3,5-三(2-噻吩基)苯(>98.0%(GC))
λDNA（HindIII酶切)（564～23130bp)8-Hydroxyodoroside A
λDNA（HindIII酶切)（564～23130bp)8-Hydroxyodoroside A
176519⁻⁷5-8
中文名：
别 名：
分子式：C30H46O8
性状：Powder
纯度：96.0%
21-Deoxyneridie B
924910-83-8
中文名：
别 名： 20R-Hydroxypregna-4,6-diene-3,12-dione
分子式：C21H28O3
性状：Powder
纯度：%
热门标签：λDNA（HindIII酶切)（564～23130bp)
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