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低电渗琼脂糖（无蛋白酶/核酸酶活性)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：低电渗琼脂糖（无蛋白酶/核酸酶活性)正在出售的产品：突触结合蛋白2抗体Anti-FDC-SP/FITC 荧光素标记抗B表面结合蛋白抗体IgG
核苷酸焦磷酸酶2抗体Anti-Fe65 protein/FITC 荧光素标记Fe65 蛋白抗体IgG
长链烯脂
核苷酸焦磷酸酶2抗体Anti-Fe65 protein/FITC 荧光素标记Fe65 蛋白抗体IgG
长链烯脂
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：低电渗琼脂糖（无蛋白酶/核酸酶活性)
英文名称：Agarose（Low EEO)
产品规格：50g
产品货号：GOY-F10112
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：低电渗琼脂糖（无蛋白酶/核酸酶活性)
英文名称：Agarose（Low EEO)
产品规格：50g
产品货号：GOY-F10112
| 凝胶度（1.5% Gel)：＞1200g/cm2 凝胶温度：87-89℃ 融胶温度：87-89℃ 核酸酶/蛋白酶活性：未检测到 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
Boc-组氨酸 99%癸二酸二辛酯 CP,95.0%2-苯基吡啶(>98.0%(GC))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
Boc-组氨酸 99%癸二酸二辛酯 CP,95.0%2-苯基吡啶(>98.0%(GC))
Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 98%偏苯三酸三辛酯 97%4-(2-吡啶基)苯甲(>95.0%(GC)(T))
Boc-L-天冬氨酸1-苄酯 98%磷酸铝 CP1-苯基异喹啉(>98.0%(GC)(T))
BOC-L-羟脯氨酸甲酯 98%19-羟基-4-雄烯-3，17-二酮 98%2-[4-(三氟甲基)苯基]吡啶(>98.0%(GC)(T))
Boc-L-天冬氨酸4-环己酯 99%三氯化钛(III) AR7-溴-5-氯-8-羟基喹啉(>98.0%(GC)(T))
Boc-L-天冬氨酸4-甲酯 98%铝箔袋,220*350*0.15-溴-8-羟基喹啉(>96.0%(GC))
Boc-L-赖氨酸 98%铝箔袋,350*500*0.15-氯-8-羟基喹啉(>98.0%(GC)(T))
BOC-L-酪氨酸甲酯 99%铝箔袋,350*450*0.15,7-二溴-8-羟基喹啉(>98.0%(T))
O-苄基-L-酪氨酸 98%铝箔袋 380*180 mm5,7-二氯-8-羟基喹啉(>98.0%(GC)(T))
BOC-L-羟脯氨酸 98%铝箔袋 220*150 mm5,7-二-8-羟基喹啉(>98.0%(T))
BOC-N-甲基-L-氨酸 98%铝箔袋 160*100 mm5-氟-8-羟基喹啉(>99.0%(GC)(T))
N-Boc-L-缬氨 98%二月桂酸二丁基锡 95%8-羟基⁻⁷-基喹啉(>98.0%(GC)(T))
BOC-L-色氨酸 98%γ-缩水甘油氧基氧基硅烷 97%苯并[b]噻吩(>97.0%(GC))
1-苄基D-谷氨酸酯 98%六甲基二硅氧烷 99%2-溴噻吩(>98.0%(GC))
N-Boc-N＇-三苯甲基-L-组氨酸 98%六甲基二硅烷 AR，98%2-溴-5-氯噻吩(>95.0%(GC))
BOC-L-丝氨酸甲酯 BR甲基三乙氧基硅烷 98%3-溴-2-氯噻吩(>95.0%(GC))
低电渗琼脂糖（无蛋白酶/核酸酶活性)Uzarigenin digitaloside
低电渗琼脂糖（无蛋白酶/核酸酶活性)Uzarigenin digitaloside
61217-80-9
中文名：
别 名：
分子式：C30H46O8
性状：Powder
纯度：97.5%
Daturametelin I
904667-65-8
中文名：
别 名：
分子式：C34H48O10
性状：Powder
纯度：93.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：低电渗琼脂糖（无蛋白酶/核酸酶活性)
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