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单链DNA Ladder(200～2000nt)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：单链DNA Ladder(200～2000nt)正在出售的产品：三羟酰A脱氢酶抗体Anti-FANCD2(phospho Ser222) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化FANCD2抗体IgG
限制过度增殖相关蛋白EML4抗体Anti-FANC
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：单链DNA Ladder(200～2000nt)
英文名称：Single-strand DNA Ladder 200nt
产品规格：100μl
产品货号：GOY-F10110
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：单链DNA Ladder(200～2000nt)
英文名称：Single-strand DNA Ladder 200nt
产品规格：100μl
产品货号：GOY-F10110
| 本制品是以200个碱基为递增单位的单链DNA标尺，短条带对应200nt，长条带过2000 nt。样品保存在100μL缓冲液中，内含：50mM HEPES (pH~7)，100mM NaCl，2mM ZnCl2，2mM EDTA。DNA总浓度约为40ng/μL。本制品适用于跑变性PAGE胶，以SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain染色效果佳。 推荐使用方法：取3-5μL本制品与变性Loading Buffer混合后上样，跑胶完毕用SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain泡染10-20分钟。本制品5＇端含-PO43-，可在移除该基团后做5＇端荧光或32P标记。 说明及注意事项：SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或Cyber Gold核酸染料结合单链核酸效果佳，烈建议使用SYBR Gold或Cyber Gold染色以便获得佳效果的胶图。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
α-蒎烯 98%吲哚-3-甲 97%1,3,5-三(9H-咔唑-9-基)苯(以升华法纯化)(>98.0%(HPLC))
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
α-蒎烯 98%吲哚-3-甲 97%1,3,5-三(9H-咔唑-9-基)苯(以升华法纯化)(>98.0%(HPLC))
胡椒 99%S-(-)-吲哚啉-2-羧酸 99%4,4＇,4＇＇-三-9-咔唑基三苯(>98.0%(HPLC)(N))
α-松油 98%4-乙酰氧基吲哚 99%2,4,6-三(9H-咔唑-9-基)-1,3,5-三(升华提纯)(>98.0%(HPLC)(N))
α-松油 ≥98%, FCC, FG2-甲基吲哚 98%2,4,6-三苯基-1,3,5-三(>98.0%(GC))
α-淀粉酶 BR5-甲基吲哚 99%1,3-双(4-甲氧基苯基)1,3-二酮(>98.0%(GC))
铋 99.99%N-甲基吲哚酮 97%1,3-二苯基-1,3-二酮(>98.0%(GC))
纳米铋粉 99.9% metals basis,40nm,球形3-甲基羟基吲哚 97%二新戊酰(>97.0%(GC))
铋粉 99.99% metals basis，200目N-乙酰基吲哚酮 97%2,6-二甲基-3,5-庚二酮(>97.0%(GC))
氯化铒(III),六水 99.5% metals basis3-甲基吲哚 98%1,3-二(2-吡啶基)-1,3-二酮(>98.0%(GC)(T))
氮化钽 5 μm,99.5% metals basis3-氨基氧基硅烷 97%3-乙基-2,4-戊烷二酮(>90.0%(GC))
右旋香芹酮 97%3-氨基三乙氧基硅烷 99%六氟乙酰酮(>95.0%(GC))
N-乙酰-DL-色氨酸 98%硫酸钴，一水 99.998%3-甲基-2,4-戊二酮(>96.0%(T))
精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸 97%辛酸亚锡 95%三氟乙酰酮(>98.0%(GC))
N-乙酰甘氨酸 99%19-羟基-4-雄烯-3，17-二酮 98%9H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮(>98.0%(GC))
β-氨酸甲酯盐酸盐 99%酮酸 96%9-溴菲(>98.0%(GC))
CBZ-L-天门冬氨酸β-苄酯 98%酮酸 98%3-溴菲(>98.0%(GC))
单链DNA Ladder(200～2000nt)Pseudoprotodioscin
单链DNA Ladder(200～2000nt)Pseudoprotodioscin
102115⁻⁷9⁻⁷
中文名： 伪原薯蓣皂苷
别 名：
分子式：C51H82O21
性状：Powder
纯度：98.0%
Marsdenoside F
858360-61-9
中文名：
别 名：
分子式：C39H60O14
性状：Powder
纯度：%
热门标签：单链DNA,Ladder(200～2000nt)
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