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DNA Marker B(100～600bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DNA Marker B(100～600bp)正在出售的产品：E3泛素蛋白连接酶EDD抗体Anti-FAF1/FITC 荧光素标记Fas相关1因子抗体IgG
胚胎外胚层发育蛋白EED抗体Anti-FAK/FITC 荧光素标记粘着斑酶抗体
转录接头蛋白E
胚胎外胚层发育蛋白EED抗体Anti-FAK/FITC 荧光素标记粘着斑酶抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：DNA Marker B(100～600bp)
英文名称：DNA Ladder B(100~600bp)
产品规格：50次|250次
产品货号：GOY-F10108
中文名称：DNA Marker B(100～600bp)
英文名称：DNA Ladder B(100~600bp)
产品规格：50次|250次
产品货号：GOY-F10108
| 本产品本产品为即用型的DNA Ladder，包含100bp、200bp、300bp、400bp、500bp和600bp共6个条带。其中400bp条带为亮带。 产品组成： 组分 50次 DNA Marker B(100～600bp) 300μL 说明书 1份 保存：-20℃ 储存溶液： 10mM Tris-HCl (pH7.6)，10mM EDTA，0.033%溴酚蓝，0.008%二甲苯蓝FF和10%甘油 。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
锗 5mm×5mm 厚2mm 正方形 Ge≥99．999％2-氨基-4-酚 98%3-(2-苯并噻唑基)⁻⁷-(二乙氨基)(>98.0%(HPLC)(T))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
锗 5mm×5mm 厚2mm 正方形 Ge≥99．999％2-氨基-4-酚 98%3-(2-苯并噻唑基)⁻⁷-(二乙氨基)(>98.0%(HPLC)(T))
锗粒 99.999% metals basis，2000目邻硝基对叔丁基苯酚 98% 3-(2-苯并咪唑基)⁻⁷-(二乙氨基)(>98.0%(T))
金属镓 99.999% metals basis邻硝基对甲苯酚 98%4,4＇-双[二(3,5-二甲苯基)氨基]-4＇＇-苯基三苯(>98.0%(HPLC))
氧化锗 SP1,4-萘二甲酸 95%4,4＇-双[N-(1-萘基)-N-苯氨基]-4＇＇-苯基三苯(>98.0%(HPLC))
氧化锗 99.99% metals basis,200目4,4＇-二苯乙烯二羧酸 90%4,4＇-双(5-甲基-2-苯并恶唑基)芪(升华提纯)(>96.0%(HPLC))
氧化镓 99.99% metals basis4,4＇-二苯乙烯二羧酸 96%2-(4-叔丁苯基)-5-(4-联苯基)-1,3,4-恶二唑(升华提纯)(>99.0%(GC))
氧化镓 99.999% metals basis
噻吩-2，5-二羧酸 98%4,4＇-双(9H-咔唑-9-基)联苯(>98.0%(HPLC)(N))
铟 99.999%3-氯基三乙氧基硅烷 98%2,5-二(5-叔丁基-2-苯并恶唑基)噻吩 (升华提纯)(>99.0%(HPLC)(N))
氧化铟 99.99% metals basis3-氯基二甲氧基硅烷 97%晕苯(>95.0%(GC))
镍铝合金 48-50% Ni basis,50μmN,N-二 CP,98%晕苯(升华提纯)(>98.0%(GC))
镍铝合金粉 48-50% Ni basis,150μmN，N-二乙基苯 AR心环烯(>97.0%(GC))
镍铝合金粉 48-50% Ni basis,20-40目N-乙基苯 99%2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑(>98.0%(HPLC))
铂炭催化剂 Pt 10%靛红 Biological stainN,N＇-二苯基-N,N＇-二(间甲苯基)联苯(>97.0%(HPLC)(N))
钯碳 10%Pd靛红 ARN,N＇-二甲基喹吖啶酮(>96.0%(HPLC))
铑碳催化剂 铑含量 (wt%) ，5%靛红 98%2,5-二(1-萘基)-1,3,4-恶二唑(>98.0%(N)(HPLC))
钌碳 Ru 5%L-乳酸 96%4-(二亚甲基)-2-甲基-6-(4-二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(>95.0%(HPLC))
DNA Marker B(100～600bp)Glycodeoxycholic acid
DNA Marker B(100～600bp)Glycodeoxycholic acid
360-65-6
中文名： 甘氨脱氧胆酸
别 名：
分子式：C26H43NO5
性状：Powder
纯度：98.0%
Sodium cholate
361-09-1
中文名： 胆酸钠
别 名：
分子式：C24H39NaO5
性状：Powder
纯度：98.5%
热门标签：DNA,Marker,B(100～600bp)
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