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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸电泳和回收 > DNA Marker H1(100~1000bp)

DNA Marker H1(100~1000bp)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:DNA Marker H1(100~1000bp)公司正在热销的产品:烯酰A水合酶1抗体Anti-FADD/FITC 荧光素标记Fas相关死亡结构域蛋白抗体IgG
烯酰A水合酶含结构域蛋白2抗体Anti-Phospho-FADD (Ser191) Mous

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产品完善度: 访问次数:1130

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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详细内容

产品说明书:
储存条件储存条件:冷冻(-20℃)
概述
DNA分子量标准Ladder H1(100~1000 bp)为即用型产品,混合有10条单一的DNA条 带:100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000 bp。
特点
条带亮度均匀,带型清晰、稳定性,-20℃保存2年以上,经常使用可4℃甚至室温放置。Marker已含上样缓冲液和示踪染料,可直接电泳,方便使用。
应用
琼脂糖凝胶电泳或非变性PAGE胶
下列是产品的订购信息!
中文名称
英文名称
产品规格
货号
DNA Marker H1(100~1000bp)
DNA Ladder H1 (100~1000bp)
50次
GOY-F10107

使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由人(2人)运送,不得邮寄,好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
产品特点:
低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件:常温,有效期一年。
水质钛标样 分析标准品氢氧化镁 Ultra pure,≥99.0% (KT)双[2-(2-苯并恶唑基)苯酚]锌(II)(>95.0%(T))
钛 99.8%,60nm,松装密度0.54g/cm3,黑色碱式碳酸镁 AR酞菁铜(II)(α-型)(>90.0%(T))
5-甲基烟酸 97%海藻酸钠 CP,粘度200±20mpa.s酞菁铜(II)(β-型)(>90.0%(T))
化 GR,≥99.5%(AT)1-氯丁烷 98%(1,10-菲咯啉)三[4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)-1,3-丁二酮]铕(III)(>98.0%(T))
化钠 CP,99.0%1-氯辛烷 99%三(8-羟基喹啉)铝(>98.0%(T))
三 AR,99.0%1-氯辛烷 分析标准品氯化三(2,2'-联吡啶)钌(II)六水合物(>98.0%(T))
三 CP,98.5%二月桂酸二丁基锡 95%三(1,3-二苯基-1,3-二酮基)(1,10-邻二氮杂菲)铕(Ⅲ)(>95.0%(T))
三 standard for GC,>99.8%(GC)丁基锡酸 Sn 56.5%±0.5%三(2-苯基吡啶)合铱(III)(升华精制)(>90.0%(HPLC))
三 ACS, ≥99.0%三丁基氯化锡 96%三(8-羟基喹啉)铝(升华提纯)(>98.0%(T))
氯锇铵 Os 42.5%三丁基氯化锡 分析标准品三(乙酰酮根)合铱(III)
AR,99.95%三正丁基氢化锡 96%三[1-苯基异喹啉-C2,N]铱(III)(升华精制)(>99.0%(HPLC))
六氯酸 Os 38.7%三丁基氧化锡 分析标准品2,5-双(4-二乙氨基苯基)-1,3,4-恶二唑(>98.0%(T))
二水 99%三丁基氧化锡 96%2,5-双(5-叔丁基-2-苯并恶唑基)噻吩(>98.0%(HPLC)(N))
六氯 99.99% metals basisD-(-)-阿拉伯糖 98%4,4-双(5-甲基-2-苯并恶唑基)二苯乙烯(>98.0%(N))
锗粉 99.999% metals basis,1mm六氟酮三水合物 95%2-(4-叔丁苯基)-5-(4-联苯基)-1,3,4-恶二唑(>98.0%(HPLC))
锗 4mm高(厚)1mm 圆柱体Ge≥99.999% 邻氨基苯酚 98%1,1-双[4-[N,N-二(对甲苯)氨基]苯基]环己烷(>98.0%(N))
DNA Marker H1(100~1000bp)Resibufogenin
465-39-4
中文名: 脂蟾毒配基
别 名:
分子式:C24H32O4
性状:Powder
纯度:99.0%
Taurocholic acid
81-24-3
中文名: 牛磺胆酸
别 名:
分子式:C26H45NO7S
性状:Powder
纯度:96.0%

热门标签:DNA,Marker,H1(100~1000bp)

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