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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸电泳和回收 > DNA Ladder(200~1500bp)

DNA Ladder(200~1500bp)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:DNA Ladder(200~1500bp)正在出售的产品:雌受体α抗体(用于western blot)Anti-Eph receptor B2/FITC 荧光素标记Eph receptor B2抗体IgG
雌受体α/β抗体Anti-ER- Alpha/F

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产品完善度: 访问次数:556

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:DNA Ladder(200~1500bp)
英文名称:DNA Marker(200~1500bp)
产品规格:50T|100T
产品货号:GOY-F10098
本DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共有6条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加800bp条带,其浓度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。参考片段(bp):200、400、600、800、1000、1500
储存条件:-20℃
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
2,2-二(3-氨基-4-羟苯基)六氟烷 98%2-氟-5-甲酸 99%2,5-二溴-N-正辛基-3,4-噻吩二甲酰亚(>98.0%(GC))
3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐 97%2-氟-5-甲酸 98%3,4-乙烯二氧噻吩(>98.0%(GC))
1,4-环己烷二羧酸(cis + trans) 99%3-氟-2-甲酸 99%3,4-乙撑二氧基噻吩-2,5-二羧酸(>95.0%(GC)(T))
2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮 98%3-氟-4-甲酸 98%3-乙炔基噻吩(>97.0%(GC))
4、4'-二氨基苯酰替苯 98%3-氟-5-甲酸 97%2-乙炔噻吩(>95.0%(GC))
2,4-二羟基苯甲 98%4-氟-3-甲酸 98%3-噻吩(>95.0%(GC))
对二甲氨基苯甲酸异辛酯 98%5-氟-2-甲酸 99%3-苯基噻吩(>95.0%(GC))
3-三氟酚 99%4-氟苄溴 97%α-四联噻吩
5-羟基-1-四氢萘酮 99%2-氟-3-(三氟甲基)苯甲基溴 97%α-五联噻吩
六氟二酐 98%4-氟-2-(三氟甲基)溴苄 98%α-七噻吩
2,2-双[4-(4-氨基苯氧基苯)]六氟烷 97%2-氟-4-甲 97%2-噻吩甲(含稳定剂HQ)(>97.0%(GC))
4-羟基吲哚 98%2-氟-5-甲 97%3-噻吩甲(>98.0%(GC))
4-三氟甲基水杨酸 98%3-氟-2-甲 98%2,3,5-三溴噻吩(>98.0%(GC))
氢化双酚A 95%3-氟-2-甲氧基苯甲 97%3-噻吩甲酸(>97.0%(GC)(T))
4-叔丁基-4'-甲氧基二苯酰 95%4-氟-2-甲 97%噻吩-3-乙酸(>98.0%(T))
2-甲基环己 99%4-氟-3-甲 98%3-噻吩二酸(>98.0%(T))
DNA Ladder(200~1500bp)Cynatratoside A
97399-96⁻⁷
中文名: 白薇苷A
别 名:
分子式:C28H40O8
性状:Powder
纯度:98.5%
Sprengerinin A
88866-99-3
中文名:
别 名:
分子式:C38H60O12
性状:Powder
纯度:%

热门标签:DNA,Ladder(200~1500bp)

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