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DNA Ladder(500～10000bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DNA Ladder(500～10000bp)正在出售的产品：表皮生长因子受体底物8抗体Anti-E.coli O157/FITC 荧光素标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG
内皮素1抗体Anti-EPEC/E.coli /FITC 荧光素标记兔抗肠致病
内皮素1抗体Anti-EPEC/E.coli /FITC 荧光素标记兔抗肠致病
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA Ladder(500～10000bp)
英文名称：DNA Marker(500～10000bp)
产品规格：50T|100T
产品货号：GOY-F10094
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA Ladder(500～10000bp)
英文名称：DNA Marker(500～10000bp)
产品规格：50T|100T
产品货号：GOY-F10094
| 本产品是由9条线性双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。 本产品为即用型产品，已含有1× loading buffer，直接取5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。9条带分别为500bp，1k，2k，3k，4k，5k，6k，8k，10kbp，其中4kbp 为20ng/μl，其余条带为10ng/μl。 别名：1kb DNA Ladder 储存条件：4℃有效期6个月，-20℃有效期1年。 外观：液体 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
硒基酸 99%2-溴-4-氟甲苯 98%2,5-二溴-3-己基噻吩(>97.0%(GC))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
硒基酸 99%2-溴-4-氟甲苯 98%2,5-二溴-3-己基噻吩(>97.0%(GC))
1-芘丁酸 99%2-溴-5-氟甲苯 98%4-十二烷基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊环-2-基)噻吩(>98.0%(GC))
吡啶 无水2-溴-6-氟甲苯 98%2,5-二溴-3-甲基噻吩(>98.0%(GC))
磷酸 晶体, ≥99%3-溴-2-氟甲苯 98%3-乙基噻吩(>97.0%(GC))
五氟酸酐 AR,98.0%3-溴-4-氟甲苯 99%3-庚基噻吩(>94.0%(GC))
喹啉黄 95%4-溴-2-氟甲苯 99%4-己基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊环-2-基)噻吩(>98.0%(GC))
喹哪啶红 AR4-溴-3-氟甲苯 98%3-己基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊烷-2-基)噻吩
罗丹明110 激光5-溴-2-氟甲苯 98%3-甲基噻吩(>98.0%(GC))
罗丹明B ≥99.0% (HPLC) 2-氯-4-氟吡啶 98%3-壬基噻吩(>98.0%(GC))
罗丹明B 分析标准品，>99.0% (HPLC) 3-氯-2-氟吡啶 98%3-正辛基噻吩(>98.0%(GC))
红荧烯 99%4-氯-3-氟吡啶 95%3-正十八烷基噻吩(>98.0%(GC))
海藻酸钠 AR，90%2-基-5-氟吡啶 98%4-正辛基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊环-2-基)噻吩(>96.0%(GC))
乙炔化钠,二甲苯溶液 18 wt%二甲苯溶液2-基-3,5-二氟吡啶 98%3-戊基噻吩(>95.0%(GC))
琥珀酰氯 96%3-氯-5-(三氟甲基)苯 97%3-基噻吩(>96.0%(GC))
L-乳酸钠 98%2-氯-5-硝基三氟甲苯 98%3-十一烷基噻吩(>97.0%(GC))
化四苯砷 97%2-氯-4-甲基三氟甲苯 98%2-溴-5-甲基噻吩(含稳定剂铜芯和碳酸氢钠)(>95.0%(GC))
DNA Ladder(500～10000bp)Sarsasapogenin
DNA Ladder(500～10000bp)Sarsasapogenin
126-19-2
中文名： 菝葜皂苷元
别 名：
分子式：C27H44O3
性状：Powder
纯度：99.0%
Makisterone A 20,22-monoacetonide
245323-24-4
中文名：
别 名：
分子式：C31H50O7
性状：Powder
纯度：%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：DNA,Ladder(500～10000bp)
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