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DNA Ladder(100～2000bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DNA Ladder(100～2000bp)正在出售的产品：磷酸化酪蛋白酶A2受体抗体Anti-E.coli DH-5 Alpha /HRP 辣根过氧化物酶标记抗DH5α菌体蛋白抗体IgG
Ephrin B抗体Anti-E.coli O139/HR
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：DNA Ladder(100～2000bp)
英文名称：DNA Marker(100～2000bp)
产品规格：50T|100T
产品货号：GOY-F10092
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：DNA Ladder(100～2000bp)
英文名称：DNA Marker(100～2000bp)
产品规格：50T|100T
产品货号：GOY-F10092
| 本DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成，共有6条DNA段，已加入上样缓冲液，可以直接电泳，每次上样5μl。为便于电泳后观察，特异性加750bp条带，其浓度约为100ng/5μl，其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。参考片段(bp)：100、250、500、750、1000、2000 储存条件：-20℃ |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
二叔丁基膦 10 wt.% solution in hexanes2-氨基-4,5-二氟苯甲酸 98%四氟-1,4-苯醌(>98.0%(T))
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
二叔丁基膦 10 wt.% solution in hexanes2-氨基-4,5-二氟苯甲酸 98%四氟-1,4-苯醌(>98.0%(T))
2-乙基-4-甲基咪唑 99%4-氨基-2-氟苯甲酸 98%四(二甲氨基)乙烯(>95.0%(GC))
油酸乙酯 98%5-氨基-2-氟苯甲酸 99%3,3＇,5,5＇-四叔丁基-4,4＇-联苯醌(>90.0%(HPLC))
4-氟苯乙烯 97%4-溴-2-(三氟甲氧基)苯 98%4,5-双(苯甲酰硫基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮(>98.0%(T))
三氧化二铁 99.999% metals basis2-溴-3-氟吡啶 98%双(羰基二硫代)四硫富瓦烯(>95.0%(W))
(+)-葑酮 97%2-溴-4-氟吡啶 96%1,2-苯二硫(>95.0%(GC))
5-氟水杨酸 99%2-溴-6-氟吡啶 98%4,5-双(甲硫代)-1,3-二硫-2-酮(>98.0%(GC))
二甲基烯酸1,6-己二酯 95%3-溴-5-(三氟甲基)吡啶 97%4,5-双(甲硫代)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮(>98.0%(GC))
十六 90%2-溴-5-氟-3-甲基吡啶 97%4,5-双(2-乙基硫代)-1,3-二硫-2-硫酮(>98.0%(HPLC)(N))
4-羟基苯甲酰肼 98%4-溴-3-(三氟甲基)苯 98%4,5-双(2-乙基硫代)-1,2-二硫-2-酮(>98.0%(HPLC)(N))
组 96%5-溴-2-氟三氟甲苯 98%二巯基马来二钠(>90.0%(N))
双(基硅烷基)氨基锂 95%2-溴-5-硝基三氟甲苯 98%1,3-二硫杂环戊二烯-2-硫酮-4,5-二甲酸二甲酯(>98.0%(GC))
邻甲基 99%2-溴-5-氟三氟甲苯97%1,3-二硫杂环戊二烯-2-硫酮(>97.0%(GC))
甲酸甲酯 99%,光谱纯2-溴-6-氟三氟甲苯97%4,5-二-1,3-二硫酚-2-酮(>98.0%(GC))
甲酸甲酯 99%3-溴-4-氯三氟甲苯97%4,5-亚乙基二硫代-1,3-二硫-2-硫酮(>98.0%(GC))
3-巯基酸甲酯 98%3-溴-4-甲基三氟甲苯 97%4,5-乙撑二硫代-1,3-二硫酚-2-酮(>98.0%(GC))
DNA Ladder(100～2000bp)rsodeoxycholic acid
DNA Ladder(100～2000bp)rsodeoxycholic acid
128-13-2
中文名： 熊去氧胆酸
别 名：
分子式：C24H40O4
性状：Powder
纯度：98.0%
Deoxycholic acid
83-44-3
中文名： 去氧胆酸
别 名：
分子式：C24H40O4
性状：Powder
纯度：98.5%
热门标签：DNA,Ladder(100～2000bp)
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