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SYBR Green I(10000×)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：SYBR Green I(10000×)正在出售的产品：转录因子E2F6抗体Anti-envelope glycoprotein Yellow fever virus/FITC 荧光素标记抗黄热病包膜糖蛋白抗体IgG
胶质谷运载蛋白2抗体Anti- Bet
胶质谷运载蛋白2抗体Anti- Bet
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：SYBR Green I(10000×)
英文名称：SYBR Green I(10000×)
产品规格：50μl|100μl|1ml
产品货号：GOY-F10088
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：SYBR Green I(10000×)
英文名称：SYBR Green I(10000×)
产品规格：50μl|100μl|1ml
产品货号：GOY-F10088
| 采用琼脂糖电泳检测双链DNA时，SYBR GreenⅠ是灵敏的荧光染料，当其结合到核酸上时，会产生很的荧光及高量子产额，DNA/SYBR GreenⅠ复合物的量子产额均为0.8。由于与核酸结合后能产生很的信号，背景低，并且对核酸的亲和力高，因此SYBR染料可在低浓度条件下使用。SYBR GreenⅠ的低检出限：20pg DNA(254nm);60pg DNA(300nm紫外透射)；此外，SYBR GreenⅠ还可以用于检测寡核苷酸(1～2ng,300nm紫外透射)，比EB灵敏20至100倍。SYBR GreenⅠ用于电泳检测DNA时，既可预染，也可电泳后再进行染色。SYBR GreenⅠ用于琼脂糖电泳检测DNA后，可直接将DNA转移至膜上，进行后续核酸印迹杂交反应。此外，SYBR GreenⅠ与DNA的结合对多种常用的限制性内切酶活性无抑制作用，可直接进行消化或连接。 使用说明： 点染法：用于琼脂糖凝胶电泳：取原液1μl加入TE缓冲液或灭菌双蒸水1ml，再加入6×DNA Loading buffer上样缓冲液1ml混匀，(此时溶液为1:2000稀释，即为工作液)电泳时取1～2μl工作液和5μl电泳样品混匀后静置5min后直接上样。 胶染法：常规配置琼脂糖凝胶100ml，加热至融化，待温度将至50～70℃（感觉不烫手）加入该原液10μl。待胶凝固后即可电泳，电泳结束后即可在紫外照射下观察。 注意事项： 1.SYBR GreenⅠ应避光存放，原液保存于-20℃；建议分装冻存，短期可以4℃保存。 2.胶染法灵敏度较高，须将商品化的DNA marker稀释5～10倍后使用。 3.在预染色方法中，电泳时间不要过2小时，否则SYBR GreenⅠ会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。 4.在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SYBR Green I可以全部从双链核酸上去掉。 5.在紫外照射透视下，与双链DNA接合的SYBR Green I呈现绿色荧光。如果胶中含有单链DNA则颜色为橘黄而不是绿色。 6.SYBR Green对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。 储存条件：-20℃避光保存，有效期12个月。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
谷胱甘肽(还原型) 98%1,5,5-基海因 99%3,5-二溴苯甲酸甲酯(>98.0%(GC))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
谷胱甘肽(还原型) 98%1,5,5-基海因 99%3,5-二溴苯甲酸甲酯(>98.0%(GC))
谷胱甘肽(还原型) 用于培养，98%十一烷酰氯 97%1,3,5-三(4-羧基苯基)苯(>98.0%(HPLC))
L-谷胱甘肽（氧化型)98%十一烯酰氯 98%1,3,5-三(溴甲基)苯(>98.0%(GC))
0.98XTT钠盐 90%1,3,5-三乙炔苯(>98.0%(GC))
USP蒽 96%双(乙烯二硫代)四硫富瓦烯
铜粒 99.99% metals basis,粒径<5mm邻氨基苯酚 99%2,5-双(4-联苯基)噻吩
铬粒 99.95% metals basis,1-6mm邻乙酰氨基酚 99%6,13-双(三异硅烷基乙炔基)并五苯(>98.0%(HPLC))
氧化铪(IV) 粉末, 98%2-氨基-4-酚 98%2,7-二苯基[1]苯并噻吩[ 3,2-b][1]苯并噻吩
硫化铅 SP邻氨基对叔丁基酚 98%N,N＇-二-1-萘基-N,N＇-二苯联苯(升华精制品)
硫化铅 99.9% metals basis，200mesh,powder邻硝基对叔丁基苯酚 98%并四苯(>98.0%(HPLC))
硫化铅 99.999% metals basis3,5-二酚 分析标准品并四苯 (升华提纯)
硫化铅 Pb ≥82%3,5-二 98%并五苯(以升华法纯化)
氯化钕(Ⅲ) 99.9% metals basis联大茴香盐酸盐 CP,96%颜料蓝 15(以升华法纯化)
钐粉 99.9% metals basis,200目3,3＇-二氯联苯 分析标准品酞菁(以升华法纯化)
氯化钐(III),六水 99%4-乙基苯酚 97%苉(升华提纯)
锌粒 99.99% metals basis4-乙基苯酚 99%聚(3-己基噻吩-2,5-二基) (规整性)
SYBR Green I(10000×)Withaphysalin A
SYBR Green I(10000×)Withaphysalin A
57423⁻⁷2-0
中文名：
别 名：
分子式：C28H34O6
性状：Powder
纯度：98.0%
Aspergillon A
2239299-08-0
中文名：
别 名：
分子式：C22H32O
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：SYBR,Green,I(10000×)
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