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通用型DNA纯化回收试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：通用型DNA纯化回收试剂盒正在出售的产品：列腺素E受体蛋白4抗体Anti-Elastin/FITC 荧光素标记抗弹性蛋白抗体IgG
风疹病糖蛋白抗体Anti-ELAVL1/HuR/FITC 荧光素标记ELAVL1抗体IgG
EFR3A蛋白抗体Anti
风疹病糖蛋白抗体Anti-ELAVL1/HuR/FITC 荧光素标记ELAVL1抗体IgG
EFR3A蛋白抗体Anti
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：通用型DNA纯化回收试剂盒
英文名称：Universal DNA Purification ａnd Recovery Kit
产品规格：50次|200次
产品货号：GOY-F10086
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：通用型DNA纯化回收试剂盒
英文名称：Universal DNA Purification ａnd Recovery Kit
产品规格：50次|200次
产品货号：GOY-F10086
| 本试剂盒采用独特的缓冲体系和离心吸附柱，既可从TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收DNA段，又可用于直接纯化PCR产物，能够满足多种实验需要。溶胶液PC中含有pH指示剂，可根据颜色来判断溶胶状态。使用本产品可回收100bp～8kb大小的DNA段，回收率可达80%。使用本试剂盒回收的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序等分子生物学实验。 产品特点： 兼容性：既可用作DNA产物直接纯化，又可用作DNA凝胶回收。 操作简便、可回收胶体积大：可按照胶块与溶胶液等比进行溶胶。 稳定、可靠：配有指示剂，可直观判断影响DNA吸附的pH值，又可保证DNA与膜充分结合，提高回收效率。 产品组成： 组分 50T 溶液PC 25mL 平衡液BL 30mL 漂洗液PW 15mL 洗脱缓冲液EB 15mL 吸附柱CB2 50个 收集管（2mL) 50个 保存条件：室温（15～25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2～8℃。2～8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。 注意事项：(请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项) 平衡液BL的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性，消除高温/潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。使用请先检查平衡液BL是否出现浑浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。 溶液PC含有pH指示剂，为黄色，指示pH≤7.5。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
六氟酮三水合物 95%氧化镁 99.99% metals basis3,5-双(4-氧基)苯甲酸(>98.0%(HPLC)(T))
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
六氟酮三水合物 95%氧化镁 99.99% metals basis3,5-双(4-氧基)苯甲酸(>98.0%(HPLC)(T))
双(2-乙己基)磺基丁二酸钠 96%钛酸锶 99.99% 200目3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄(>94.0%(GC))
2-甲基呋喃 98%钛酸锶 99.5% trace metals basis，纳米, <100 nm3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄溴(>97.0%(HPLC)(T))
2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 99%1,4-苯醌二肟 96%3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴(>97.0%(T))
2-甲氧基乙氧基氯 95%双(4-溴苯基) 98%1-氯-3,5-二甲氧基苯(>97.0%(GC))
间磺酸钠 95%5-溴-1,2,3-氧基苯 97%3,5-二甲氧基苯甲(>98.0%(GC))
间磺酸钠 99%2-叔丁基-4-乙基苯酚 98%3,5-二甲氧基苯(>98.0%(GC)(T))
乙酰乙酸异酯 98%三氟化乙络合物 97%3,5-二甲氧基苯甲酸(>98.0%(GC)(T))
乙酰乙酸甲氧乙酯 96%亚硝酸叔丁酯 90%3,5-二甲氧基苯甲酰(>98.0%(N))
间甲 98%3-溴氢盐 97%3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯(>99.0%(GC))
酵母浸粉 BR3-环戊基酰氯 98%3＇,5＇-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))
酵母浸膏 BR5-氯戊酰氯 98%3＇,5＇-二羟基苯乙酮(>98.0%(GC))
3-氨基氧基硅烷 97%3-氯盐酸盐 98%3＇,5＇-苄氧基苯乙酮(>97.0%(GC))
3-氨基三乙氧基硅烷 99%1,5-二氟-2,4-二 97%3,5-二羟基苯甲酸甲酯(>98.0%(GC))
3-氨基三乙氧基硅烷 98%内消旋-2,3-二巯基丁二酸 98%3,5-二苄氧基苯甲酸(>98.0%(T))
四氧基硅烷 97%2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 92%3,5-二溴苯甲酸(>97.0%(GC)(T))
通用型DNA纯化回收试剂盒Cynanoside F
通用型DNA纯化回收试剂盒Cynanoside F
1800029-50-8
中文名：
别 名：
分子式：C41H62O15
性状：Powder
纯度：98.0%
Periplocoside F
119902-17-9
中文名：
别 名： Periploside F
分子式：C63H104O23
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：通用型DNA纯化回收试剂盒
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