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少量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（5μg)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：少量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（5μg)正在出售的产品：FBXO36 F-box蛋白相关蛋白36抗体Anti-EGFR /Gold 金标记表皮生长因子受体抗体IgG
CAST1蛋白抗体Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FIT
CAST1蛋白抗体Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FIT
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详细内容
产品属性：
中文名称：少量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（5μg)
英文名称：Mini Agarose gel DNA Purification ａnd Recovery Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F10084
中文名称：少量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（5μg)
英文名称：Mini Agarose gel DNA Purification ａnd Recovery Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F10084
| 本试剂盒采用可以高效、一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质，回收100 bp-30 kb DNA段，回收率高达80%，每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为5μg。本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。 产品特点： ·快速：整个操作过程快速方便，十几分钟即可完成回收工作。 ·多样：可以回收单链、双链DNA段以及环状质粒DNA。 ·高效：独特的离心柱和精心配制的缓冲液，保证大量回收到高纯度的目的DNA。 试剂盒组成： 组分 50T 平衡液BL 30ml 溶胶液PN 25ml 漂洗液PW 15ml 洗脱缓冲液EB 15ml 吸附柱CA1 50个 收集管（2ml) 50个 保存条件：室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
芥酸甲酯 分析标准品磷酸氢二钠,无水 CP，98%三(>98%,BR)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
芥酸甲酯 分析标准品磷酸氢二钠,无水 CP，98%三(>98%,BR)
8-甲氧基补骨脂素 分析标准品，≥98%磷酸氢二钠,无水 PT酸酯(>98%,BR)
中 分析标准品，≥98%磷酸氢二钠,无水 SP基乙酸(>99%,BR)
神经酸 分析标准品,≥99.0% (GC)磷酸氢二钠,无水 99.99% metals basis转染试剂（溶液)
反式-9-十八烯酸甲酯 分析标准品磷酸氢二钠，十二水 AR，99%反式肉桂(>95%，BR)
千层纸素A 分析标准品，≥98%磷酸氢二钠，十二水 CP，98%富勒烯 C60(纯)，巴克球 C60
岩芹酸 分析标准品,>99%(GC)磷酸氢二钠，十二水 GR，99%富勒烯提取物,C60(含约20%的C70)，巴克球提取物
百秋李 分析标准品，>98%磷酸氢二钠，十二水 ACS,98.0-102.0%富勒烯 C60，巴克球 C60
蓖麻油酸 分析标准品，99%无水磷酸三钠 AR富勒烯 C70，巴克球 C70
蓖麻油酸 >97.0%(T),>70%(GC)磷酸氢二钠,无水 或昆虫培养, ≥99%C60MC12
丹酚酸A 分析标准品，≥98%磷酸氢二钠,无水 电泳, ≥99%[6.6]-苯基-C61-丁酸甲酯
紫草素 分析标准品，≥97%磷酸氢二钠,无水 分子生物学，≥99.5% (T)[6,6]-苯基-C61-丁酸丁酯
雷公藤甲素 分析标准品，≥98%磷酸二氢锌 SU单壁碳纳米管(>55%) 小于2nm(直径),5-15μm(长度)
雷公藤甲素 98%磷酸锌 AR双壁碳纳米管(>50%) 小于5nm(直径),5-15μm(长度)
毛蕊花糖苷 分析标准品磷酸锌 CP,99.0% 交叉缝式碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)
11-顺－十八碳烯酸 分析标准品3-肼盐酸盐 98%复壁碳纳米管 小于10nm(直径),5-15μm(长度)(允许温度上限:620℃)
少量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（5μg)Withaphysalin S
少量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（5μg)Withaphysalin S
949172-13-8
中文名：
别 名：
分子式：C29H40O8
性状：Powder
纯度：98.0%
Physaminimin C
1582259-03⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C28H38O8
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：少量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（5μg)
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