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中量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（10μg)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：中量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（10μg)公司正在热销的产品：谷受体KA1抗体Anti-EGF-R/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG
真核翻译起始因子3K抗体Anti-EGFR/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG
早期生长反应
真核翻译起始因子3K抗体Anti-EGFR/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG
早期生长反应
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详细内容
产品说明书：
| 本试剂盒采用可以高效、一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质，回收100 bp-30 kb DNA段，回收率高达80%，每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为10μg。得到的DNA适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。 产品特点： ·快速：整个操作过程快速方便，几十分钟即可完成回收工作。 ·多样：可以回收单链、双链DNA段以及环状质粒DNA。 ·高效：独特的离心柱和精心配制的缓冲液保证大量回收到高纯度的目的DNA。 试剂盒组成： 组分 50T 平衡液BL 30ml 溶胶液PN 25ml 漂洗液PW 15ml 洗脱缓冲液EB 15ml 吸附柱CA2 50个 收集管（2ml) 50个 保存条件：室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 中量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（10μg) | Mid Agarose gel DNA Purification ａnd Recovery Kit | 50次|200次 | GOY-F10083 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
10-顺-十七碳烯酸 分析标准品磷酸二氢钠 用于分子生物学, ≥99.0% (T)羊毛脂
次 分析标准品磷酸二氢钠 ACS5-溴-4-氯-3-吲哚基-Β-D-葡萄糖酸钠盐
10-羟基癸酸 分析标准品，≥96%无水磷酸二氢钠 AR,99.0% 玉米烯酮(>98% (HPLC),BC)
异皮啶 分析标准品无水磷酸二氢钠 CP,98.0%碱式碳酸锌
异欧胡素 分析标准品，≥99%无水磷酸二氢钠 99.999% metals basis硬脂酸锌
反亚油酸 分析标准品无水磷酸二氢钠 用于分子生物学, ≥99%四水合氟化锌(>98%,BR)
蒙花苷 分析标准品，≥98%无水磷酸二氢钠 用于与昆虫培养，≥99.0% (T) 氢氧化锌(>98%,BR)
蓖麻油酸甲酯 分析标准品,≥99% (GC)无水磷酸二氢钠 for HPLC, ≥99.0% (T)化锌(>98%,BC)
蓖麻油酸甲酯 75.0% (GC)焦磷酸钠 AR,99.0%磷酸锌四水(>98%,BR)
月桂烯 分析标准品，≥90%焦磷酸钠 CP,97.0%硫化锌(>98%, Ind Grade)
月桂烯 ≥90.0% (GC)焦磷酸钠 ACS氧化锆(>98%,BC)
棕榈油酸甲酯 分析标准品磷酸钠,十二水 ≥99.99% metals basis氯氧化锆八水(>98%,BC)
桑色素 分析标准品，≥98磷酸钠,十二水 ACS, ≥98%氢氧化锆
酮麝香 分析标准品磷酸钠,十二水 CP,97.0%结晶玫瑰(>98%,BR)
十六碳烯酸 分析标准品磷酸钠,十二水 AR,98.0%1-(4-基)甘油(>98%,BC)
甲基反亚油酸甲酯 分析标准品磷酸氢二钠,无水 AR，99%三乙烯二六水(>98%,BR)
中量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（10μg)Ohylloside B 4＇＇＇-O-β-D-oleandropyranoside
中量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（10μg)Ohylloside B 4＇＇＇-O-β-D-oleandropyranoside
168001-54-5
中文名：
别 名：
分子式：C56H90O19
性状：Powder
纯度：97.0%
Withaphysalin E
118985-24-3
中文名：
别 名：
分子式：C28H34O7
性状：Powder
纯度：97.0%
热门标签：中量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（10μg)
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