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双链DNA(dsDNA)定量试剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：双链DNA(dsDNA)定量试剂公司正在热销的产品：甲基固羟化酶单加氧酶1抗体Anti-E2F6/FITC 荧光素标记抗转录因子E2F-6抗体IgG
端粒酶结合蛋白EST1A抗体Anti-E2 tag/FITC 荧光素标记E2 tag标签抗体IgG
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端粒酶结合蛋白EST1A抗体Anti-E2 tag/FITC 荧光素标记E2 tag标签抗体IgG
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详细内容
产品说明书：
| Picogreen是一种为灵敏的荧光核酸染料，常用于双链DNA的定量检测。历来DNA浓度的测定在cDNA文库的构建，DNA亚克隆、PCR产物的估测等域中具有重要意义。疫苗等生物制品中残留微量DNA的检测更是直接关系到人类的健康。 常用的检测核酸的方法有: 1）紫外吸光法（A260），该法操作简便，但DNA样品中核苷酸、单链DNA、RNA和蛋白质对紫外吸收信号影响很大，还容易受到核酸样品中污染物的干扰，不能区分DNA和RNA，而且灵敏度低（ΔA260=0.1相当于5μg/ml的dsDNA）； 2）探针杂交法，该法是传统检测微量DNA的常用方法，基本能满足目疫苗和治疗性生物制品的检测需求，但是该法耗时较长，操作繁琐，稳定性、敏感性和特异性较差； 3）Hoechst33258染料法，Hoechst33258是一种一定程度上特异于双链DNA的核酸染料，基本不受蛋白质的干扰，可以检测低至10ng/ml的DNA；在检测稳定性和灵敏度上仍达不到理想效果。 Picogreen dsDNA定量法：Picogreen仅在与DNA双链结合后才发出荧光，且所产生的荧光与DNA浓度呈正比，在存在ssDNA、RNA和单体核苷酸的条件下，可以选择性地检测低至25pg/ml的dsDNA。该分析在三个数量范围内呈线性，且几乎无序列依赖性，可以精确地测量多个来源的DNA，包括基因组DNA、病毒DNA、小量提取DNA或PCR扩增产物。 储存条件：4℃避光干燥，有效期6个月。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 双链DNA(dsDNA)定量试剂 | Picogreen dsDNA Quantitation Reagent | 100μl | GOY-F10077 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
乳糖蛋白胨培养液 BR2,6-二叔丁基对甲酚 CP,98%罗丹明B基(>97%,BS)
LEB增菌液 BR对甲苯磺酸,—水 AR，99%罗丹宁(>98%,Ind Grade)
李氏增菌液基础 BRDL-氨酸 99%S-乙酰基硫代化胆碱(>99%,医药)
水解乳蛋白 BRDL-氨酸 ≥99%, FCCN-丁二酸,S-乙酰基巯基乙二酯(>98%,BR)
麦芽浸膏 BR甘氨酸 AR,99.5-100.5%水杨(>98%,BR)
麦芽汁琼脂培养基 BR甘氨酸 分析标准品SB3-18
霉菌液体培养基 BR甘氨酸 药典，Ph. Eur., BP, USP, 99-101%氧化硒(>98%,Pract Grade)
麦芽浸膏汤 BR甘氨酸 用于电泳, ≥99%芝麻酚(>98%,BC)
MUGal肉汤 BR甘氨酸 用于分子生物学, ≥99.0% (NT粗孔柱层析硅胶(20-60目,FCP Grade)
改良E.C新生霉素增菌肉汤基础 BRL-组氨酸 99%粗孔柱层析硅胶(100-200目,FCP Grade)
MFC培养基 BRL-赖氨酸 98%粗孔柱层析硅胶(300-400目,FCP Grade)
甘露发酵培养基 BR变色酸2R AR细孔柱层析硅胶(20-60目,FCP Grade)
甘露琼脂培养基 BR罗丹宁 用于光谱测定没食子酸，≥99.0% (HPLC)细孔柱层析硅胶(100-200目,FCP Grade)
半固体琼脂 BR酸锌 Anhydrous 细孔柱层析硅胶(300-400目,FCP Grade)
李氏菌选择性培养基 BR1-苄基哌 97%大孔柱层析硅胶(20-60目,FCP Grade)
动力－硝酸盐培养基（A法) BR2,2＇-双(三氟甲基)二氨基联苯 98.0%大孔柱层析硅胶(100-200目,FCP Grade)
双链DNA(dsDNA)定量试剂14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide
双链DNA(dsDNA)定量试剂14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide
1323952-04-0
中文名：
别 名：
分子式：C30H44O10
性状：Powder
纯度：98.0%
Withanolide S
63139-16-2
中文名： 醉茄内酯S
别 名：
分子式：C28H40O8
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：双链DNA(dsDNA)定量试剂
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