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预染琼脂糖配胶液(100×,用型)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：预染琼脂糖配胶液(100×,用型)正在出售的产品：对接蛋白EFS抗体Anti-DCIR/CLEC4A/FITC 荧光素标记C型凝集素结构域家族4成员A抗体IgG
酪蛋白酶A5受体抗体Anti-DCN/FITC 荧光素标记抗核心蛋白聚糖抗体IgG
内皮
酪蛋白酶A5受体抗体Anti-DCN/FITC 荧光素标记抗核心蛋白聚糖抗体IgG
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：预染琼脂糖配胶液(100×,用型)
英文名称：Prestained Gel Buffer,100×， Special
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F10056
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：预染琼脂糖配胶液(100×,用型)
英文名称：Prestained Gel Buffer,100×， Special
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F10056
| 本产品是本公司在百无忧电泳液基础上开发的预染琼脂糖配胶液，含抗水解的核酸染料，用于配制琼脂糖凝胶（也可用于电泳，但不经济）。 产品特点： 1. 预染，含低毒稳定的核酸染料，用户不需要再购买EB、SYBR green I、GelGreen等染料。 2. 稳定，可以常温放置两年，使用效果不衰减。染料不怕光、不怕水、不怕热。 3. 性价比高，100mL的本产品可以配制至少100块mini琼脂糖胶。 4. 所配制的琼脂糖凝胶跟百无忧电泳液和TBE 电泳液兼容，但跟TAE 电泳液不兼容。 5. 本产品配制的琼脂糖凝胶尤其适用于长度在1500bp 以下的DNA段的电泳，分离长于1500bp的PCR片段时，如果条带多，则不推荐使用本产品。 6. 用本产品配制的凝胶电泳得到的DNA段的胶回收率高于TAE胶和TBE胶，不影响后续的DNA 胶回收和DNA 连接等反应。 保存条件：常温保存和运输，有效期两年。若低温放置有结晶（主要是染料在高盐低温条件下容易析出），请摇匀后使用，稀释100 倍后染料晶体会自然溶解。 自备试剂：去离子水、琼脂糖 使用方法： 将本产品用去离子水稀释100 倍（1mL 本产品加99mL 去离子水，也可加100mL 去离子水），混匀后直接用于配制琼脂糖胶，琼脂糖胶的浓度根据要分离的DNA段大小决定。由于本产品适用于分离1500bp 以下的DNA段，因此琼脂糖的浓度一般在1-2%。胶凝固后直接用于电泳，电泳液可以使用1×百无忧电泳液，也可以使用1×TBE 电泳液，按常规的电压电泳即可。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
亚油酸钠 95%丰度：98atom％；化学纯度：≥98％Tenovin-1
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
亚油酸钠 95%丰度：98atom％；化学纯度：≥98％Tenovin-1
海带多糖 ≥96%(HPLC)丰度：99atom％；化学纯度：≥98％新霉素（标准品)
甲基烯酸月桂酯 96%尿素-15N2 丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％杆菌肽（标准品)
二十酸甲酯 98% (GC)尿素-15N2 丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％庆大霉素（标准品)
蓖麻油酸甲酯 75.0% (GC)丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％ 利福霉素SV（标准品)
甲基环戊烷 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％ SL327
2-甲氧基-5-磺酰苯甲酸甲酯 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％麦迪霉素（标准品)
反-8-甲基-6-壬酰氯 97%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％ 妥布霉素（标准品)
4-甲氧基二苯 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％制霉素（标准品)
3, 3-二甲氧基酸甲酯 97%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％磺苄西林（标准品)
2-甲氧基酚噻 98%二硫化碳 Standard for GC, ≥99.9% (GC)乙酰螺旋霉素（标准品)
D-薄荷 99%二硫化碳 for GC, ≥99.9%三氯氨铂酸
1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍 95%二硫化碳 低苯,low benzene, ≥99.9%西索米星（标准品)
4-甲氧基苯乙 98%二硫化碳 ACS, ≥99.9%大观霉素（标准品)
异戊烯 95%二硫化碳 for HPLC, ≥99.9%5-甲基四氢叶酸
十七酸甲酯 98%二硫化碳 光谱纯，≥99.5% (GC)吉它霉素（标准品)
预染琼脂糖配胶液(100×,用型)Dehydro-α-lapachone
预染琼脂糖配胶液(100×,用型)Dehydro-α-lapachone
15297-92-4
中文名：
别 名： Dehydrolapachone; Xyloidone
分子式：C15H12O3
性状：Orange powder
纯度：97.5%
α-Lapachone
4707-33-9
中文名：
别 名：
分子式：C15H14O3
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
热门标签：预染琼脂糖配胶液(100×,用型)
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