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即用型DNA Ladder(100～1250bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：即用型DNA Ladder(100～1250bp)正在出售的产品：表皮生长因子样重复折叠1结构域蛋白3抗体Anti-phospho-Cyclin E(Thr395) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素E抗体IgG
长链脂肪酸延长酶长ELOV
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详细内容
产品属性：
中文名称：即用型DNA Ladder(100～1250bp)
英文名称：100bp DNA Marker
产品规格：250μl(50次)|250μl×10(500次)
产品货号：GOY-F10054
中文名称：即用型DNA Ladder(100～1250bp)
英文名称：100bp DNA Marker
产品规格：250μl(50次)|250μl×10(500次)
产品货号：GOY-F10054
| 本品是由9 条带状双链DNA条带组成，分别为：100、200、300、400、500、600、800、1000 和1250 bp，每条带浓度大约为20 ng/μl，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品，已含有 loading Buffer，可根据试验需要，直接取5μl 进行电泳，使用方便，条带清晰。 储存液：10mM Tris-HCl(pH8.4)，10mM EDTA，0.02%溴酚蓝，5％甘油。 保存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期2年。 使用方法 1．取5μl 本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每 1mm 加样孔宽度加 1μl，如加样孔较宽，可适当增加上样量)进行电泳。 2．建议浓度为 2%的琼脂糖凝胶，电泳电压为 4-10 v/cm，电泳时间为 30-40 分钟。 3．通过 EB 染色，在紫外灯下观察电泳条带。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
3-乙炔 97%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％ 11-羰基-β-乙酰乳香酸（标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
3-乙炔 97%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％ 11-羰基-β-乙酰乳香酸（标准品)
2-对氨基苯基-2＇-羟基二乙硫酸盐 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％ 3＇,4＇,5＇,5,7-五甲氧基黄酮（标准品)
乙基紫 高纯丰度：99atom％；化学纯度：≥98％ 金橙II（标准品)
脲酸乙酯 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％ 金O（标准品)
水杨酸异辛酯 99%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％ 胭脂红（标准品)
黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐 95%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％赤藓红（标准品)
3-氟-4-酚 99%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％酸性红 73（标准品)
甲基烯酸糠酯 95%硝酸钠-15N 丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％月桂酸（标准品)
5-氟脱氧胞苷 98%硝酸钠-15N 丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％7,4＇-二羟基黄酮（标准品)
二甲基烯酸甘油酯 90%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％ 千金子素L1（标准品)
三棕榈酸甘油酯 85%丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％ 异型南五味子丁素（标准品)
甘油三丁酸酯 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％紫苏（标准品)
甘油三月桂酸酯 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％相思子碱（标准品)
马尿酸 98%丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％酸浆苦味素L（标准品)
4-羟基-3-乙酮 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％1-甲基海因（标准品)
甲基烯酸己酯 98%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％ 古伦宾（标准品)
即用型DNA Ladder(100～1250bp)2-Methoxystypandrone
即用型DNA Ladder(100～1250bp)2-Methoxystypandrone
85122-21-0
中文名：
别 名：
分子式：C14H12O5
性状：Orange powder
纯度：98.0%
Lapachol
84⁻⁷9⁻⁷
中文名： 拉帕醇
别 名： 黄钟花醌
分子式：
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
热门标签：即用型DNA,Ladder(100～1250bp)
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