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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸电泳和回收 > 50×TAE Buffer

50×TAE Buffer

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:50×TAE Buffer正在出售的产品:肌动蛋白解聚因子抗体Anti-CLDN1/FITC 荧光素标记紧密连接蛋白1抗体(C端)IgG
甘油二酯酰基转移酶2抗体Anti-CLDN1/FITC 荧光素标记紧密连接蛋白1抗体IgG
DHX15蛋白抗体An

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产品完善度: 访问次数:638

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:50×TAE Buffer
英文名称:50X Tris Acetate-EDTA buffer
产品规格:500ml
产品货号:GOY-F10010
TAE即Tris乙酸盐EDTA缓冲液,是常用的DNA电泳缓冲液,常用于琼脂糖凝胶电泳,较少用于PAGE胶电泳。对于分辨率要求不高时,使用TAE和TBE均可;对于分辨率要求比较高时,较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率,此时宜使用TAE;而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用TBE。TAE(50X)是50倍浓缩的,使用时须根据具体的实验要求用蒸馏水或去离子水稀释50倍后使用。
1×TAE:40mMTris-acetate,1mM EDTA,pH8.0。
储存条件:室温。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
乙二乙乙酸酯 AR,98%六氟铝酸钠 AR,99%芝麻素
乙二乙乙酸酯 99%2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶 98%芝麻素(标准品)
乙二乙 CP,95%3'- 乙酰氨基苯乙酮 98%槲皮素-3-O-葡萄糖⁻⁷-O-鼠李糖苷(标准品)
乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)毕卡鲁 98%知母皂苷A3(标准品)
乙二乙 >99%(GC)1,1-环基二羧酸二甲酯 97%知母皂苷BII(标准品)
乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)2,3-二氟 97%2',3'-二脱氧鸟苷(ddG)
乙二丁 光谱纯2-氟苯酮 98%知母皂苷E(标准品)
乙二丁 for HPLC-GC, ≥99.5% (GC)5-氟-2-羟基苯乙酮 97%植酸(标准品)
乙二丁 GR,99.5%6-羟基烟酸 98%重楼皂苷I(标准品)
乙二丁 AR,99.0%6-羟基烟酸 分析标准品, ≥98.0% (HPLC)重楼皂苷II(标准品)
乙二丁 CP,98.5%3-甲氧基苯乙酮 98%重楼皂苷VI(标准品)
乙二乙 分析标准品, ≥99.8% (GC)环甲酸甲酯 98%重楼皂苷VII(标准品)
乙酸异酯 ≥99%, FCC, FG马氯贝 98%猪去氧胆酸
乙酸异丁酯 99%4-硝基-3-三氟 98%猪去氧胆酸(标准品)
甲 99%4,4'-二甲苯亚砜 97%竹节香附素A(标准品)
乙酸正酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)苯并呋喃 99%梓(标准品)
50×TAE Buffer(R,E)-Deca-2-ene-4,6-diyne-1,8-diol
931116-24-4
中文名:
别 名:
分子式:C10H12O2
性状:Oil
纯度:%
9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol
211238-60⁻⁷
中文名:
别 名:
分子式:C18H26O3
性状:Oil
纯度:%

热门标签:50×TAE,Buffer

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