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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸电泳和回收 > UltraStain核酸染料

UltraStain核酸染料

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:UltraStain核酸染料公司正在热销的产品:动力蛋白活蛋白6抗体Anti-CK18/FITC 荧光素标记角蛋白18抗体IgG
脱酶2抗体Anti-CK19/FITC 荧光素标记角蛋白19抗体IgG
磷酸化DNA依赖性蛋白酶抗体Anti-CK19/Gold 胶体金离子标记角蛋白19抗体IgG
防御素α4抗体Anti-CK19/FITC 荧光素标记角蛋白19抗体IgG

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产品完善度: 访问次数:621

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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手机网站:http://wap.app17.com/c130377/

旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

产品说明书:
?UltraStain是一种生物大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内。相对于EB的诱变性,是一种安全无毒的核酸染料。UltraStain与EB具有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置,在正常紫外光激发检测即可,集无毒性、高灵敏性和高稳定性等优点于一体,可以选择胶染法或泡染法进行染色,使用非常方便和灵活。
自备试剂:琼脂糖,TAE/TBE电泳缓冲液(WE0216S/WE0215S)
实验准备及重要注意事项:
1、使用泡染法染色时,染料用量较多,单次使用的染色液可重复使用3次左右。3×染色液可以大量制备,在室温下避光保存。
2、如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:选择合适的琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;减少DNA上样量(推荐上样量为50-200ng/泳道)。
储存条件:室温避光
下列是产品的订购信息!
中文名称
英文名称
产品规格
货号
UltraStain核酸染料
UltraStain Nuclear Dye
500μl
GOY-F10007

使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由人(2人)运送,不得邮寄,好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
产品特点:
低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件:常温,有效期一年。
二正丁 99%硫酸标准溶液 0.1000mol/L(0.1N)异槲皮苷(标准品)
二正丁 CP,88% 硫酸标准溶液 100g/L异茴芹内酯
乙 68.0⁻⁷2.0% in H2O氢氧化标准溶液 0.1000mol/L(0.1N)异类叶升麻苷;异毛蕊花糖苷(标准品)
异丁 Standard for GC,99.7%高锰酸标准溶液 0.02000mol/L (0.1N)异绿原酸A(标准品)
异丁 99%高锰酸标准溶液 0.1000mol/L (0.5N)异绿原酸B(标准品)
异丁 ≥99.5% (GC)化溶液 100g/L异绿原酸C(标准品)
一异 CP,98%酸标准溶液 1/60mol/L(0.1N)异牡荆素(标准品)
异戊 99%PH标准缓冲溶液 pH=6.86±0.02 (25℃)异欧胡素(标准品)
正 standard for GC,>99.5%(GC)PH标准缓冲溶液 pH=7.00±0.02 (25℃)异皮啶(标准品)
正 98%氨-氯化铵缓冲溶液 pH≈10异去氢钩藤碱(标准品)
正 99%氢氧化钠标准溶液 1.000mol/L (1N)异鼠李素(标准品)
三乙 AR,99.0%氢氧化钠标准溶液 0.5000mol/L (0.5N)异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(标准品)
三乙 for HPLC, ≥99.5% (GC)氢氧化钠标准溶液 0.2000mol/L (0.2N)异鼠李素-3-O-新橙皮苷(标准品)
三正 GR,99%氢氧化钠标准溶液 0.1000mol/L (0.1N)异土木香内酯(标准品)
三正 CP,98.0%硫酸标准溶液 0.5000mol/L(1N)异乌药内酯/异乌药内酯(标准品)
三正丁 GCS, ≥99.5% (GC)硫酸标准溶液 0.2500mol/L(0.5N)VRT752271
UltraStain核酸染料Tetrahydrolachnophyllum lactone
56407-87-5
中文名:
别 名:
分子式:C10H14O2
性状:Oil
纯度:90.0%
(Z)-Lachnophyllum lactone
81122-95-4
中文名:
别 名:
分子式:C10H10O2
性状:Oil
纯度:%

热门标签:UltraStain核酸染料

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