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DNA Marker VII(300～2500bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DNA Marker VII(300～2500bp)正在出售的产品：质分裂付出蛋白5抗体Anti-CD158D/KIR2DL4/G9P/FITC 荧光素标记NK抑制性受体2DL4抗体IgG
抗原75抗体Anti-CD158e/KIR3DL1/FITC 荧
抗原75抗体Anti-CD158e/KIR3DL1/FITC 荧
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：DNA Marker VII(300～2500bp)
英文名称：
产品规格：100T(2×250μl)
产品货号：GOY-F9980
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：DNA Marker VII(300～2500bp)
英文名称：
产品规格：100T(2×250μl)
产品货号：GOY-F9980
| 本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6个条带大小包括300bp，500bp，1000bp，1500bp，2000bp，2500bp。其中1500bp条带约为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度大约50ng/5μl。该Marker适用于DNA段大小的确定和对DNA含量的粗略定量，不适用于DNA段含量的精确定量。 使用方法： 1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。 2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5⁻⁷cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间20-25分钟。 3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注意事项： 1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。 储存条件：-20℃，有效期1年。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
ⅡD组磷脂酶A2(PLA2G2D)酶联免疫试剂盒2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 98%邻苯二甲酸酐 AR莪术二酮（标准品)
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
ⅡD组磷脂酶A2(PLA2G2D)酶联免疫试剂盒2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 98%邻苯二甲酸酐 AR莪术二酮（标准品)
ⅡA组磷脂酶A2(PLA2G2A)酶联免疫试剂盒酮基膦酸二乙酯 96%邻苯二甲酸酐 CP蒽醌(标准品)
Ⅰ型胶原羧基端原肽(PⅠCP)酶联免疫试剂盒1,4-二氯酞 98%邻苯二甲酸酐 ACS蒽醌
Ⅰ型胶原氨基端原肽(PⅠNP)酶联免疫试剂盒2,2＇-联吡啶 AR,99.0%氢氧化钠 AR,96%1,3-二咖啡酰奎宁酸(标准品)
Ⅰ型胶原(PCⅠ)酶联免疫试剂盒戴斯-马丁试剂 96%氢氧化钠 CP,95%洋蓟素;1,5-二咖啡酰奎宁酸(标准品)
Ⅰ型胶原交联羧基端肽(CTXⅠ)酶联免疫试剂盒二乙氨基三氟化硫 95%氢氧化钠 GR,97%,片状二氢丹参酮I（标准品)
Ⅰ型胶原交联氨基端肽(NTXⅠ)酶联免疫试剂盒1-癸炔 98%氢氧化钠 ACS,97%,片状二氢欧山芹当归酸酯（标准品)
Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联免疫试剂盒氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二 95%氢氧化钠 Ph. Eur., BP, NF, E524, 98-100.5%, pellets二氢杨梅素
Ⅰ型胶原α1(COL1α1)酶联免疫试剂盒氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二 95%氢氧化钠标准溶液 1.000mol/L (1N)二氢杨梅素(标准品)
Ⅰ型胶原(COL1)酶联免疫试剂盒3,3-二甲基-1- 95%氢氧化钠标准溶液 0.5000mol/L (0.5N)番泻苷A（标准品)
Ⅰ类主要组织相容性复合体G(MHCG)酶联免疫试剂盒色标GStandard for GC，≥99.5% (GC)氢氧化钠标准溶液 0.2000mol/L (0.2N)番泻苷B（标准品)
Ⅰ类主要组织相容性复合体E(MHCE)酶联免疫试剂盒N,N-二乙基基硅烷基 98%氢氧化钠标准溶液 0.1000mol/L (0.1N)防己诺林碱（标准品)
Ⅰ类主要组织相容性复合体C(MHCC)酶联免疫试剂盒3,5-二溴吡啶 98%氢氧化钠 ≥98%, pellets (anhydrous)粉防己碱;汉防己甲素(标准品)
9kDa信号识别颗粒(SRP9)酶联免疫试剂盒3-乙炔基吡啶 98%氢氧化钠 for luminescence, ≥98.0% (T), pellets佛手柑内酯
98kDa核孔蛋白(NUP98)酶联免疫试剂盒3-乙炔噻吩 97%氢氧化钠 ACS, K ≤0.02%, ≥98.0% (T), pellets甘草次酸(α型),18alpha-甘草次酸(标准品)
93kDa核孔蛋白(NUP93)酶联免疫试剂盒1-乙炔基环戊 97%氢氧化钠 semiconductor grade, 99.99% metals basis甘草苷（标准品)
DNA Marker VII(300～2500bp)Senkyunolide E
DNA Marker VII(300～2500bp)Senkyunolide E
94530-83-3
中文名：
别 名：
分子式：C12H12O3
性状：Powder
纯度：%
Dihydrosenkyunolide C
195142⁻⁷2-4
中文名： 二氢洋川芎内酯C
别 名：
分子式：C12H14O3
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：DNA,Marker,VII(300～2500bp)
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