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λDNA/HindIII(125～23130bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：λDNA/HindIII(125～23130bp)正在出售的产品：磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX3抗体Anti-CD133 antigen/PE 荧光素藻红蛋白标记兔抗人、大、小鼠和果蝇CD133抗体IgG
迪格弗-梅尔基奥尔-克劳森综合征相关蛋白抗体A
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详细内容
产品属性：
中文名称：λDNA/HindIII(125～23130bp)
英文名称：Lambda DNA/HindIII Marker
产品规格：100次(2×25μg/2×250μl)
产品货号：GOY-F9978
中文名称：λDNA/HindIII(125～23130bp)
英文名称：Lambda DNA/HindIII Marker
产品规格：100次(2×25μg/2×250μl)
产品货号：GOY-F9978
| 本产品是由λDNA经HindIII完全酶切而成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl，已含有1×loading buffer，可直接取2～5μL上样，使用方便。8条带的大小分别为125，564，2027，2322，4361，6557，9416，23130bp。 使用方法： 1.65℃加热5分钟，立即冰浴3分钟，取2～5μL本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中。 注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μL。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μL；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μL。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。 2.建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45分钟。 3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注意事项： 1.λDNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起，电泳65℃预热5分钟能解开结合的COS末端，得到更清晰的电泳图像。如果不预热，23130bp和4361bp会结合形成27491bp的额外片段，同时电泳后4361bp亮度会明显弱于其他片段。 2.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 3.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。 储存条件：-20℃，有效期1年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
Abl交互子1(ABI1)酶联免疫试剂盒6-溴-2-吡啶甲 97%环己酮 CP，99.0%丹参酮IIA-磺酸钠(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
Abl交互子1(ABI1)酶联免疫试剂盒6-溴-2-吡啶甲 97%环己酮 CP，99.0%丹参酮IIA-磺酸钠(标准品)
Ⅻ型胶原(COL12)酶联免疫试剂盒6-溴-3-甲吡啶 96% 环己酮 >99.5%(GC)丹酚酸A（标准品)
ⅫB组磷脂酶A2(PLA2G12B)酶联免疫试剂盒2-溴-5-乙酰基吡啶 97%环己酮 99.8%丹酚酸B（标准品)
Ⅺ型胶原α1(COL11α1)酶联免疫试剂盒6-溴-2-羟甲基吡啶 95%环己酮 ACS, ≥99.0%丹酚酸C（标准品)
Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)酶联免疫试剂盒2-溴-4-甲基吡啶 97%环己酮 Standard for GC丹酚酸D(标准品)
Ⅹ型胶原(COL10)酶联免疫试剂盒3-丁基吡啶 98%N,N-二甲基乙酰 AR,99.0%胆固(标准品)
ⅩⅦ型胶原(COL17)酶联免疫试剂盒1,2-双(基硅氧基)乙烷 95%N,N-二甲基乙 99.0%胆固
ⅩⅤ型胶原(COL15)酶联免疫试剂盒3-溴基叔丁基二甲基硅 97%N，N-二甲酰 AR，99.5%胆酸
ⅩⅣ型胶原(COL14)酶联免疫试剂盒2-(3-溴基)四氢-2H-吡喃 97%甘油 AR,99%胆酸(标准品)
ⅩⅢ型胶原(COL13)酶联免疫试剂盒(S,S)-(+)-N,N′-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二 98%六次甲基四 AR, ≥99.0%党参炔苷（标准品)
Ⅷ型胶原α1(COL8α1)酶联免疫试剂盒(R,R)-(−)-N,N′-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二 间苯二甲酸 CPα-倒捻子素(标准品)
Ⅶ型胶原(COL7)酶联免疫试剂盒3-羧基苯酸 99%间苯二甲酸 AR地奥司明(标准品)
Ⅵ型胶原α3(COL6α3)酶联免疫试剂盒三苯基氯硅烷 95%异丁 standard for GC, ≥99.5% (GC)地奥司明
Ⅵ型胶原α1(COL6α1)酶联免疫试剂盒3-氯过氧苯甲酸 75%异丁 >99.0%(GC)地肤子皂苷Ic（标准品)
Ⅴ型胶原α2(COL5α2)酶联免疫试剂盒3-氯过氧苯甲酸 85%异丁 CP,98%地榆皂苷I（标准品)
Ⅳ型胶原α3(COL4α3)酶联免疫试剂盒2-氯-5-硝基吡啶 99%异丁 for HPLC, ≥99.5%(GC)地榆皂苷II（标准品)
λDNA/HindIII(125～23130bp)n-Butyl-β-D-frucyranoside
λDNA/HindIII(125～23130bp)n-Butyl-β-D-frucyranoside
67884-27-9
中文名：
别 名：
分子式：C10H20O6
性状：Powder
纯度：%
3＇-Hydroxygynuramide II
1401093-57-9
中文名：
别 名：
分子式：C42H83NO6
性状：Powder
纯度：%
热门标签：λDNA/HindIII(125～23130bp)
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