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荧光定量PCR核酸染料(20×)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：荧光定量PCR核酸染料(20×)公司正在热销的产品：DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗体Anti-CEA/Biotin 生物素化癌胚抗原抗体IgG
周期蛋白3抗体Anti-CD68/FITC 荧光素标记CD68抗体IgG
DNAJC9蛋白抗体Anti
周期蛋白3抗体Anti-CD68/FITC 荧光素标记CD68抗体IgG
DNAJC9蛋白抗体Anti
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 荧光定量PCR核酸染料(20×) | nucleic acid gel stain, 20×concentrate in water | 500ul | GOY-F9972 |
产品说明书：
| 本产品是一种与SYBR Green I具有相似光谱特性的DNA结合染料，独特的工作特性使其不仅可用于荧光定量PCR（qPCR），而且可用于高分辨率溶解曲线（HRM）分析。相比较于SYBR Green I，优势主要表现在以下三个方面： 1)本产品对PCR抑制性远小于SYBR Green I 智能化的“按要求释放”DNA结合技术赋予本产品对PCR的低抑制性。正因如此，PCR实验中可使用高浓度的本产品从而获得大大增的扩增信号。高浓度的本产品消除了“染料重分布” 的缺陷，使其既可用于多重PCR，也可用于HRM分析。 2)本产品的稳定性 在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里，也可以反复冻融。然而SYBR Green I很不稳定而且降解后对PCR抑制性更。 3)本产品降低细胞膜通透性，操作更加安全 细胞膜穿透性测试表明，RTGreen几乎不能穿透细胞膜，安全性高。RTGreen既没有诱变性也没有细胞毒性。相反，虽然SYBR Green I本身诱变性很弱，但它在细胞中可能抑制了正常 DNA的修复机制，使其有诱变增作用。 另外，本产品具有优越的兼容性，能够和各品牌的qPCR仪器兼容。用本产品替代SYBR Green I，无需改变任何您目使用的操作步骤和仪器设备，非常方便。 储存条件：2～8℃，有效期12个月。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
C4结合蛋白β(C4BPβ)酶联免疫试剂盒溴代正壬烷 97%二酸二甲酯 98%1,8-桉叶素
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
C4结合蛋白β(C4BPβ)酶联免疫试剂盒溴代正壬烷 97%二酸二甲酯 98%1,8-桉叶素
C4结合蛋白α(C4BPα)酶联免疫试剂盒溴代正癸烷 AR，98%二酸二乙酯 99%CAPS; 3-(环已)磺酸
C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(C1QTNF9)酶联免疫试剂盒溴代十二烷 98%二酸二异酯 99%巴豆苷（标准品)
B-瘤因子9(Bcl9)酶联免疫试剂盒1-溴十八烷 97%双酮烯酰 99%巴西苏木素（标准品)
B-瘤因子8(Bcl8)酶联免疫试剂盒2- 98%三乙酯 97%菝葜皂苷元（标准品)
B-瘤因子6(Bcl6)酶联免疫试剂盒1-溴-2-氯乙烷 98%乙酯 CP,98% 白当归脑(标准品)
B-瘤因子3(Bcl3)酶联免疫试剂盒溴乙酸 AR,98.5%(GC)乙酸乙酯 99%白当归素(标准品)
B-瘤因子2(Bcl2)酶联免疫试剂盒溴代十六烷 97%甲酯 AR,99.0%白果内酯(标准品)
B-瘤因子10(Bcl10)酶联免疫试剂盒溴代异烷 99%乙酸甲酯 99%白花胡（标准品)
B-连接蛋白(BLNK)酶联免疫试剂盒溴代仲丁烷 CP1,3-环己二酮 97%环杷明;环巴;去氧芥芬(标准品)
B-激活因子受体(BAFFR)酶联免疫试剂盒溴代仲丁烷 98%苯肼 AR,98.0%白桦脂
B-激活因子(BAFF)酶联免疫试剂盒1-溴庚烷 98%三唑磷 分析标准品，>97%(HPLC)白桦脂(标准品)
B-κ-轻肽基因增强子抑制因子激酶β(IκBKβ)酶联免疫试剂盒2-溴戊烷 99%占吨酮 >98.0%(GC)白桦脂（标准品)
B-趋化因子1(BLC1)酶联免疫试剂盒溴代环戊烷 99%3-氨基-1,2- 97%白桦脂酸（标准品)
B-激活抗原B7-2(LAB7-2)酶联免疫试剂盒氯代正己烷 98%3-乙酰硫基-2-甲基酰氯 98%白桦脂酸
B-酪氨酸激酶(BLK)酶联免疫试剂盒1-氯代正戊烷 99%2-溴代苯酮 96%白蜡树素（标准品)
荧光定量PCR核酸染料(20×)Falcarindiol
荧光定量PCR核酸染料(20×)Falcarindiol
55297-87-5
中文名：
别 名： 1,9-Heptadecadiene-4,6-diyne-3,8-diol
分子式：C17H24O2
性状：Oil
纯度：97.0%
1,6,2＇,3＇,6＇-O-Pentaacetyl-3-O-trans-p-coumaroylsucrose
138213-63-5
中文名：
别 名：
分子式：C31H38O18
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：荧光定量PCR核酸染料(20×)
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